精子特異蛋白の発現・運命・機能に関する分子細胞生物学的研究

点击翻译按钮获取中文摘要

本研究より、最も顕著な成果が得られた点はMN9抗原の運命に関することであった。このことを含めて以下のようなデータを得ることができた。1.MN9抗原について次のような事実から、MN9抗原は受精過程で重要な分子であることが判明し、“equatorin"と命名した。1)Equatorinは、先体反応中に一部放出されるが、大部分は赤道部に残存する。2)MN9抗体は、精子の運動性、透明帯接着そして透明帯通過に影響しない。したがって、equatorinはこれらの過程に関与しない。3)MN9抗体は、精子・卵子の融合過程を阻害し、前核形成や2細胞期への発生を抑制する。4)MN9抗体は、表層粒放出を阻害し、結果的に透明帯反応誘発を阻止する。このような事実から、equatorinは、精子・卵子融合に関連する重要な物質である【論文投稿中】2.精細胞の単離精子細胞の分離法を確立し、ブレフェルジンの影響を調べた。その結果、円形精子細胞のゴルジ装置が可逆的に破壊され、これに伴い先体内容物質の輸送が障害されることが判明した。【論文執筆中】3.MC31抗原の分離・精製1)MC31抗原は免疫沈降法で分離されることが分かった(電気泳動で確認した)。2)現在、アミノ酸組成分析のためのサンプルを調整中である。MN7とMC41抗体に関する追加実験論文にするために先体反応を阻害する実験を行い、データを追加補充した。【論文執筆中】5.抗原産生遺伝子プローブ作製MC101抗体を用いてcDNA作製を試みたがうまく行かなかった。その理由は、MC101抗原は精巣内では抗原性が弱いために検出できないと考えられた。他の方法を検討中である。