Der bakterielle Abbau von 4-Sulfocatechol und seine Bedeutung für die Mineralisation von linearen Alkylbenzolsulfonaten (LAS)

4-磺基儿茶酚是替代苯磺酸盐的中间代谢物，因此可以通过对4-磺基儿茶酚韦尔登磺酸盐（LAS）的直接测定来确定。在随后的研究中，我们的工作组通过一种具有良好酶特性的Zweispezies-Kultur bakterielle和versedene beteiligte酶特性，对4-Sulfocatechol进行了分析。在新的研究中，我们通过对辐射农杆菌Stamm S2的克隆和韦尔登，确定了4-磺基儿茶酚的合成基因。我们将通过放射性土壤杆菌S2的培养，对4-磺基儿茶酚-阿巴的酶促和遗传学进行研究。因此，4-磺基儿茶酚-阿巴斯的分子基础和Bakterienstämmen vergleichend untersucht韦尔登，um hierdurch die genetische Diversität dieses Abbauwegs in der Natur abschätzen zu können。Dies soll es uns ermöglichen，speziophen Genproben für den 4-SulfocatecholAbbauweg in untertenedlichen Bakterien zu entwickeln，die dann wiederum zur Quantifizierung der entsprechenden Gene in Kläranlagen eingesetzt韦尔登sollen.我们将首先进行一项分子遗传学分析，以确定LAS-ABBAUS在Kläranlagen ermöglichen中的作用。

4-Sulfocatechol wurde als zentraler Metabolit im bakteriellen Abbau von substituierenden Benzolsulfonaten identifiziert und es wurde kürzlich gezeigt, daß offenbar auch die in großen Mengen in die kommunalen Kläranlagen eingeleiteten linearen Alkylbenzolsulfonate (LAS) über 4-Sulfocatechol abgebaut werden. In früheren Untersuchungen unserer Arbeitsgruppe wurde der Abbauweg von 4-Sulfocatechol durch eine bakterielle Zweispezies-Kultur aufgeklärt und verschiedene beteiligte Enzyme charakterisiert. In neuesten Untersuchungen konnten einige der für den 4-Sulfocatechol-Abbauweg kodierenden Gene aus dem Bakterienstamm Agrobacterium radiobacter Stamm S2 kloniert und sequenziert werden. Wir wollen in dem beantragten Projekt zunächst die Enzymatik und Genetik des 4-Sulfocatechol-Abbau durch Agrobacterium radiobacter S2 weitergehend untersuchen. Weiterhin sollen die molekularen Grundlagen des 4-Sulfocatechol-Abbaus in anderen Bakterienstämmen vergleichend untersucht werden, um hierdurch die genetische Diversität dieses Abbauwegs in der Natur abschätzen zu können. Dies soll es uns ermöglichen, spezifische Genproben für den 4-SulfocatecholAbbauweg in unterschiedlichen Bakterien zu entwickeln, die dann wiederum zur Quantifizierung der entsprechenden Gene in Kläranlagen eingesetzt werden sollen. Wir wollen hierdurch erstmals eine molekulargenetische Analyse des LAS-Abbaus in Kläranlagen ermöglichen.