Experimentelle Untersuchungen zur Dynamik zustandsselektierter adiabatischer und nicht-adiabatischer chemischer Elementarreaktionen

Zil des Vorhabens ist die möglichst vollständige Charakterisierung aller in der Reaktion von Wasserstoffom en MIT Chlorwasserstoff-and Wassermolekülen Möglichen Möglichen Produktkanäle.根据Verwendung von WasserstoffATomen MIT定义的Her zu soll Under Verwendung von Wasserstofftom en MIT定义了能量转换für die Reaktion H+HCl die mikroskopische Dynamik der diabatischen(H2+Cl*)and nichtadiabatischen(H2+Cl*)Produktkanäle Produktkanäle详述了不同的概念。翻译：Weiterhin Sollen der Efluüder Translationsanregung bwz.[参考译文][晓雨-0920交稿][参考译文][参考译文][晓雨-0920交稿][参考译文][参考答案][晓雨-0920交稿][参考译文][参考译文][晓雨-0920交稿][晓雨-0920交稿]H+H2O unreaktionen H+H2O von Verschiedenartigen H2O-Schwingung von verschiedenartien H2O-Schwingungsobertönen H2O-Schwingung sostauschanal der Reaktionen H+HCl BZW.H+H2O unn reaktionen H+HCl BZWW.H+H2O unreaktionen H+H2O von Verschiedenartien H+H2O in Reaktionen H+HCl BZW.H+H2O Under H2O von Verschiedenartigen H2O，um f für diese“Benchnt”-System de molekularen Reaktions sDynamik einen umfassenden Vergassenden Vergleich MIT qusik ik einen umfassassischen Trajektorien and quantenischischnen quantenischen Streurechungen ngen，De zusammen Mit MUusamens Mit Theuctischen Arbeitgruppen neuesten Initio-Potentialfl Chen chuesten

Ziel des Vorhabens ist die möglichst vollständige Charakterisierung aller in der Reaktion von Wasserstoffatomen mit Chlorwasserstoff- und Wassermolekülen möglichen Produktkanäle. Hierzu soll unter Verwendung von Wasserstoffatomen mit definierten Translationsenergien für die Reaktion H + HCl die mikroskopische Dynamik der adiabatischen (H2 + Cl) und nichtadiabatischen (H2 + Cl*) Produktkanäle detailliert untersucht werden. Weiterhin sollen der Einfluß der Translationsanregung bwz. der selektiven Anregung von verschiedenartigen H2O-Schwingungsobertönen auf den Wasserstoffatomaustauschkanal der Reaktionen H + HCl bzw. H + H2O untersucht und auf absolute Reaktionsquerschnitte bestimmt werden, um für diese "Benchmark"-Systeme der molekularen Reaktionsdynamik einen umfassenden Vergleich mit quasiklassischen Trajektorien- und quantenmechanischen Streurechnungen, die zusammen mit theoretischen Arbeitsgruppen auf neuesten ab initio-Potentialflächen ausgeführt werden, ausführen zu können.