REPIGMENTAION OF VITILIGO AND MELANOCYTE MIGRATION -REGULATING MECHANISMS OF MELANOCYTE MIGRATION IN EPIDERMIAL-FOLLICULAR UNIT-

白癜风的色素沉着和黑素细胞迁移-表皮-毛囊单位黑素细胞迁移的调节机制-

基本信息

  • 批准号:
    08670968
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.02万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 1997
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

We have shown that the inactive melanocytes in the outer root sheath of the human hair follicles (ORS-MCs) are identifiable by anti-premelanosomal antibodies, but not antibodies to tyrosinase, TRP-1 and TRP-2 (J Invest Dermatol, 106 : 28-35,1996). These melanocytes could be cultivated (J derm Sci, 12 : 204,1996). We developed a new technique to cultivate human melanocytes using switching the conCentration of calcium (Pigment Cell Research, 9 : 58-62,1996). Using organ culture technique to cultivate the hairs, we found that ORS-MCs can become activated and DOPA-positive in vitro. In the hairs with activated ORS-MCs, RT-PCR revealed that tyrosinase transcript appeared after activation (Pigment Cell Res, 10 : 429,1997). Next, we found that melanocyte migration is induced by ET-1 via heterotrimeric G protein and phospholipase A2 (PLA2), and by bFGF and LTC4 via tyrosine kinase and PLA2 (J Invest Dermatol, 108 : 573,1997). Ras-transfected melanocyte study revealed that activated ras is involved in the induction of melanocyte migration (J Derm Sci, 15 : 128,1997). Activated ras-transfected melanoma cells have higher potency of migaration than parent cells, and that PLA2 is activated in ras transfected cells (J Invest Dermatol, 109 : 407,1997). The expression of E-cadherin was found to be reduced by UV irradiation (J Invest Dermatol 106 : 1320-1324,1996). We also found that melanoma cells lack either alpha or beta PKC subspecies and beta type PKC plays an important role in pholbor ester stimulation of cell growth (J Cell Physiol 167 : 406-412,1996). We believe that ORS-MCs can be activated by proper stimulants, proliferate, migrate into surrounding epidermis. Our findings will provide a useful information in establishing a new strategy of the treatment for depigmented disorders.
我们已经证明,人毛囊外根鞘(ORS-MCs)的失活黑色素细胞可被抗黑素体前抗体识别,但不能被酪氨酸酶、TRP-1和TRP-2抗体识别(J .中国皮肤医学杂志,16:28-35,1996)。这些黑素细胞可以被培养(皮肤科学,12:204,1996)。我们开发了一种利用改变钙浓度培养人类黑素细胞的新技术(色素细胞研究,9:58-62,1996)。利用器官培养技术培养毛发,我们发现ORS-MCs可以在体外激活并呈多巴胺阳性。在ORS-MCs激活的毛发中,RT-PCR显示激活后出现酪氨酸酶转录物(色素细胞研究,10:429,1997)。接下来,我们发现ET-1通过异三聚体G蛋白和磷脂酶A2 (PLA2)诱导黑素细胞迁移,bFGF和LTC4通过酪氨酸激酶和PLA2诱导黑素细胞迁移(J Invest Dermatol, 108: 573,1997)。ras转染黑素细胞的研究表明,激活的ras参与了黑素细胞迁移的诱导(J Derm Sci, 15: 128,1997)。激活ras转染的黑色素瘤细胞比亲本细胞具有更高的迁移能力,并且PLA2在ras转染的细胞中被激活(J .中华皮肤医学杂志,19:407,1997)。E-cadherin在紫外光照射下的表达降低[J] .中国生物医学工程学报(英文版),1996(3):334 - 334。我们还发现黑色素瘤细胞缺乏α或β PKC亚种,β型PKC在酚酯刺激细胞生长中起重要作用(J cell physical, 167: 406-412,1996)。我们认为ORS-MCs可以通过适当的刺激物激活,增殖,迁移到周围表皮。我们的发现将提供一个有用的信息,建立一个新的策略治疗色素脱失症。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Norris DA: "Activating ras mutations in human melanoma induce migration through automoncks activation of phospholipase A_2 (PLA_2)." J.Invest,Dermatol.109. 407- (1997)
Norris DA:“激活人类黑色素瘤中的 ras 突变通过磷脂酶 A_2 (PLA_2) 的自动激活来诱导迁移。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Horikawa T,Norris DA,Johnson TW,Zekman T,Dunscomb N,Bennion SD,Jackson RL,Morelli JG: "DOPA-negative melanocytes in the outer root sheath of human hair follicles express premelanosomal antigens but not a melanosomal antigen or the melanosome-associated gl
Horikawa T、Norris DA、Johnson TW、Zekman T、Dunscomb N、Bennion SD、Jackson RL、Morelli JG:“人毛囊外根鞘中的多巴阴性黑素细胞表达前黑素体抗原,但不表达黑素体抗原或黑素体-
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nagai H: "Tissue distribution of a melanoma-associated autigen D-1 immunogenic in patients with melanoma" J.Dermatol.Sci.(in press). (1998)
Nagai H:“黑色素瘤患者中黑色素瘤相关自闭症 D-1 免疫原性的组织分布”J.Dermatol.Sci.(出版中)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Horikawa T,Norris DA,Zekman T and Morelli JG: "Long term culture of melanocytes without phorbol ester : Medium switch from high calcium to low calcium following geneticin treatment effectively eliminates fibroblasts" Pigment Cell Research. 9. 58-62 (1996)
Horikawa T、Norris DA、Zekman T 和 Morelli JG:“不含佛波酯的黑素细胞长期培养:遗传霉素处理后培养基从高钙切换到低钙可有效消除成纤维细胞”色素细胞研究。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Oka M,Ogita K,Ando H,Horikawa T,Hayashibe K,Saito N,Kikkawa U,and Ichihashi M: "Deletion of specific protein kinase C subspecies in human melanoma cells." J Cell Physiol. 167. 406-412 (1996)
Oka M、Ogita K、Ando H、Horikawa T、Hayashibe K、Saito N、Kikkawa U 和 Ichihashi M:“人类黑色素瘤细胞中特定蛋白激酶 C 亚种的删除。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

HORIKAWA Tatsuya其他文献

HORIKAWA Tatsuya的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('HORIKAWA Tatsuya', 18)}}的其他基金

Induction of regulatory T eel Is by SHPS-1/SIRPα-related proteins and regulation of skin inflammation
SHPS-1/SIRPα 相关蛋白诱导调节 T eel 并调节皮肤炎症
  • 批准号:
    19591307
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 1.02万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
MELANOCYTE MIGRATION AND REPIGMENTAION OF VITILIGO AND GREY HAIR-REGULATING MECHANISMS OF MELANOCYTE MIGRATION IN EPIDERMIAL-FOLLICULAR UNIT-
表皮毛囊单位黑素细胞迁移及白癜风和白发的色素沉着调节机制
  • 批准号:
    12670821
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 1.02万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
MELANOCYTE MIGRATION AND REPIGMENTAION OF VITILIGO AND GREY HAIR-REGULATING MECHANISMS OF MELANOCYTE MIGRATION IN EPIDERMIAL-FOLLICULAR UNIT-
表皮毛囊单位黑素细胞迁移及白癜风和白发的色素沉着调节机制
  • 批准号:
    10670788
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 1.02万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似国自然基金

白癜风血浆microRNA潜在标志物筛选及调控机制研究
  • 批准号:
    81172749
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

Investigating the epidermal microenvironment in melanoblast migration and invasion: a novel approach to understanding invasive melanoma
研究黑色素细胞迁移和侵袭的表皮微环境:一种了解侵袭性黑色素瘤的新方法
  • 批准号:
    10537221
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.02万
  • 项目类别:
Cellular and molecular regulators of melanocyte regeneration
黑素细胞再生的细胞和分子调节剂
  • 批准号:
    10659536
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.02万
  • 项目类别:
Evaluating the relationship between immune checkpoint inhibitors and osteoarthritis
评估免疫检查点抑制剂与骨关节炎之间的关系
  • 批准号:
    10577306
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.02万
  • 项目类别:
Mechanisms of Durable Antitumor Immunity Mediated by PI3K-targeted T cells
PI3K 靶向 T 细胞介导的持久抗肿瘤免疫机制
  • 批准号:
    10682190
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.02万
  • 项目类别:
PD-1 Mediated Regulation of Salivary Gland Integrity
PD-1 介导的唾液腺完整性调节
  • 批准号:
    10751477
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.02万
  • 项目类别:
Predictive drivers of new onset, relapse, and progression of human autoimmunity in skin
人类皮肤自身免疫新发、复发和进展的预测驱动因素
  • 批准号:
    10658149
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.02万
  • 项目类别:
Developing a programmable siRNA-based therapeutic platform for gene silencing in the skin
开发基于 siRNA 的可编程治疗平台,用于皮肤基因沉默
  • 批准号:
    10723917
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.02万
  • 项目类别:
Vitiligo topical treatment applying a potent, highly selective MC1R agonist
使用强效、高选择性 MC1R 激动剂进行白癜风局部治疗
  • 批准号:
    10759768
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.02万
  • 项目类别:
Exploratory Study of T Cell Skin Trafficking and the Role of NKG2D Signaling; Implications in Vitiligo and Melanoma
T 细胞皮肤贩运和 NKG2D 信号传导作用的探索性研究;
  • 批准号:
    10608358
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.02万
  • 项目类别:
Determining how local factors influence repigmentation in stable vitiligo
确定局部因素如何影响稳定型白癜风的色素沉着
  • 批准号:
    10740267
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.02万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了