増感剤および抗癌剤等の2Gy域における放射線増感効果の解明-高精度コロニーアッセイおよびマイクロヌクレウスアッセイによる検討-

阐明2Gy范围内增敏剂和抗癌药物的放射增敏作用 - 使用高精度集落测定和微核测定进行研究 -

基本信息

  • 批准号:
    08671027
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.54万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

臨床で用いられている一回線量(1-3Gy)照射に対する固形腫瘍の反応を研究することは、臨床研究の確かな基礎となるデータを得る上で重要である。しかし、小線量の殺細胞効果は小さいため、これを正確に評価する適当な手法は確立されていなかった。そこで、我々はコロニーを形成させる培養皿上の細胞位置をマイクロコンピューターに記憶させ、その位置にはたしてコロニーが形成されるかどうかを調べる手法を用いてこの問題を解決する可能性を検索した。この方法で1-3Gyの放射線照射に対するSCCVII腫瘍(マウスに移植され、成長した)の反応を調べた。細胞生存率は線量の増加と共に低下し、1-3Gy照射に対する固形腫瘍と培養細胞の放射線感受性を調べると後者のそれが有意に高かった。次ぎに高線量照射時には同程度の増感効果を示す事が既に報告されている4種の低酸素細胞増感剤の効果を検討した。100mg/kg投与の場合、Etanidazole、KU-2285は腫瘍を増感しなかった。Misonidazoleは3Gyでのみ効果を示したが有意ではなかった(p=0.1)。RP-170は2Gyでも3Gyでも効果を示し、3Gyの効果は有意であった(p<0.05)。200mg/kg投与の場合、Etanidazole、Misonidazoleは共に放射線照射単独よりも低い生存率を示したが有意ではなかった。KU-2285とRP-170は共に有意な増感効果(0.01<p<0.05、P<0.005)を示したが、効果はRP-170の方が大きかった。低線量照射時の併用効果と高線量照射時の併用効果は必ずしも相関しないことが本法によって明確に示され、臨床の実際の線量分割に即した増感効果の研究に有用であることが明らかになった。
The bed was irradiated with a single dose (1-3Gy). The solid body was irradiated, the research was done, and the bed was studied to ensure that it was important. If you want to use a small amount of information, you should make sure that the method is correct. The location of the cells on the petri dish, the location of the cells, the location of the cells, the location, the location, the location, In this method, 1-3Gy radiation radiation does not affect the growth of SCCVII cells. The cell survival rate was significantly higher than that of the control group after the addition of low dose and low dose of 1-3Gy irradiation, radiation sensitivity and radiation sensitivity. The same degree of sensitivity was observed during the second exposure to high doses of radiation. Both reports and low acid levels were reported and the results showed that the results were severe. 100mg/kg is in line with the game, Etanidazole, KU-2285, and I feel sorry for you. Misonidazole

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Y.Kinashi: "Mutagenic effects at HPRT locus induced in CHO cells by thermal neutrong with or without boron" Mutation Research. (in press). (1997)
Y.Kinashi:“含或不含硼的热中子在 CHO 细胞中诱导 HPRT 位点的诱变效应”突变研究。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
S.Masunaga: "An attempt to enhance chemosensitivity of quiescent cell populations in solid tumors by combined treatment with nicotinanide and carbogen" J.Cancer Res.Clin.Oncol.122. 533-540 (1996)
S.Masunaga:“尝试通过烟酰胺和卡波金联合治疗来增强实体瘤中静止细胞群的化学敏感性”J.Cancer Res.Clin.Oncol.122。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
K.Ono: "The radiosensitizing effects of hypoxic cell sensitizers on SCCVII tumors in mice evaluated by highly accurate colony formation assay……" Nippon Acta Radiologica. 56. 43-47 (1996)
K.Ono:“通过高精度集落形成测定评估缺氧细胞敏化剂对小鼠 SCCVII 肿瘤的放射增敏作用......”Nippon Acta Radiologica。 56. 43-47 (1996)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
K.Ono: "Radiobiological evidence suggesting Reterogeneous microdistribution of boron compounds in tumors its reletion to qucescent cell population and tumor cure in NCT" Int.J.Radiat.Oncol.Biol.Phys.34・5. 1081-1086 (1996)
K.Ono:“放射生物学证据表明肿瘤中硼化合物的异质微分布与 NCT 中的休眠细胞群和肿瘤治愈有关”Int.J.Radiat.Oncol.Biol.Phys.34·5 (1996)。
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    1995
  • 资助金额:
    $ 1.54万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
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知道了