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Pothogenic mechanism of oral severe infection : Effect of oxidativc stress on neutrophil apoptosis.

Pothogenic mechanism of oral severe infection : Effect of oxidativc stress on neutrophil apoptosis.
口腔严重感染的致病机制:氧化应激对中性粒细胞凋亡的影响。
批准号:
08672333
负责人:
IWASE Masayasu
金额:
$1.41万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
1996
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1996 至 1997

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
1. Fas和Fas Ligand在中性哲学上表达了合理的观点。在手术后急性炎症中,Fas的表达增加了,而在观察期间,Fas Ligand对中性药物的表达不断增加。血清中的溶解性反性水平在手术后也是不可改变的。在本研究中,任何血清样本中的溶解性Fas配体水平都是可量化的。2.一种化学催化剂,如FMLP、PAF、LTB 4和IL-8,并没有改变Fas/Fas配体的表达。营养素的凋亡被揭示为化学吸附剂的添加剂的增加/减少。GTP蛋白抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂减少了模式。3. HL-60细胞中的假抗原表达,包括DMSO、RA和1,25 (OH)_2VD_<3·>在相反的情况下,HL-60细胞中的Bcl-2蛋白被去除了该因子的治疗。这些结果建议不同的HL-60细胞可能会被怀疑为Fas/Fas配体和介导的药物。4. HL-60细胞上的Fas抗原的表达也被INF-gamma或TNF-alpha所增加。这些结果表明,细胞因子(如INF-伽马或TNF-α)调节为癌介导细胞死亡的可能性。
英文摘要
1.Fas and Fas ligand were expressed on neutrophils consitutively. The expression of Fas increased in postsurgical acute inflammation, whereas the expression of Fas ligand on neutrophils was constant during observation. The levels of soluble Fas antigen in serum were also unchangeable postsurgically. Soluble Fas ligand levels were undetectable in any serum samples in this study.2.A chemoattractant such as FMLP,PAF,LTB4 and IL-8 did not change the expression of Fas/Fas ligand of neutrophils. Apoptosis of neutrophils exhibited the increase/decrease by addition of the chemoattractants. GTP protein inhibitor and tyrosin kinase inhibitor reduced the mode.3.The-expression of Fas antigen on HL-60 cells was increased with a differentiation inducing factor including DMSO,RA and 1,25 (OH)_2 VD_<3・> On the contrary, bcl-2 protein in HL-60 cells was decreased by treatment of the factor. These results suggest that differentiated HL-60 cells may become susceptible to Fas/Fas ligand mediated apoptosis.4.The expression of Fas antigen on HL-60 cells was also increased with INF-gamma or TNF-alpha. These results indicate that cytokine such as INF-gamma or TNF-alpha regulates a susceptibility of Fas mediated cell death.
期刊论文(16)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
M Ohashi, M Iwase et al: "Upregalation of Fas/Fas ligand expression by IFN-γ or TNF-α on HL-60 cells" MOL BIOL CELL. 8. 249 (1997)
M Ohashi、M Iwase 等人:“IFN-γ 或 TNF-α 在 HL-60 细胞上上调 Fas/Fas 配体表达”MOL BIOL CELL。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Ohashi M, et al: "Expression of Fas/Fas ligand and bel-2 on differentiated HL-60 cells." Inflamm Res. 46・3. S214- (1997)
Ohashi M 等人:“Fas/Fas 配体和 bel-2 在分化的 HL-60 细胞上的表达”。 Inflamm Res 46·3。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Ohashi M, et al: "Upregulation of Fas/Fas ligand expression by IFN-γ or TNF-α on HL-60 cell." Mol Biol Cell. 8. 249- (1997)
Ohashi M 等人:“IFN-γ 或 TNF-α 对 HL-60 细胞上 Fas/Fas 配体表达的上调”。8. 249-(1997)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Iwase M, et al: "Changes of Fas antigen and Fas ligand on perspheral blood neufrophils and in serum in acute inflammation." Inflamm Res. 46・3. S214- (1997)
Iwase M 等人:“急性炎症中外周血嗜中性粒细胞和血清中 Fas 抗原和 Fas 配体的变化”,Inflamm Res 46·3。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
16
    Antitumor effect of neutrophil-derived TRAIL for oral squamous cell carcinoma
    Study of apoptotic induction through siRNA of c-FLIP in squamous cell carcinoma cells
    • 批准号:
      19390524
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $10.73万
    • 财政年份:
      2007
    • 负责人:
      IWASE Masayasu
    • 依托单位:
    MECHANISM OF PROLONGED INFLAMMATION IN THE ORAL:EFFECT OF NEUTROPHIL APOPTOSIS ON ENDOTHELIAI CELLS
    • 批准号:
      12671962
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $2.24万
    • 财政年份:
      2000
    • 负责人:
      IWASE Masayasu
    • 依托单位:
    Pathogenic mechanism of oral severe infection: Analysis of phagocytic process for apoptotic neutrophils
    • 批准号:
      10671907
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $1.79万
    • 财政年份:
      1998
    • 负责人:
      IWASE Masayasu
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    Epac1/2通过蛋白酶体调控中性粒细胞NETosis和Apoptosis在急性肺损伤中的作用研究
    • 批准号:
      LBY21H010001
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2020
    • 负责人:
      郑绪阳
    • 依托单位:
    基于Apoptosis/Ferroptosis双重激活效应的天然产物AlbiziabiosideA的抗肿瘤作用机制研究及其结构改造
    • 批准号:
      81703335
    • 项目类别:
      青年科学基金项目
    • 资助金额:
      20.0万元
    • 批准年份:
      2017
    • 负责人:
      卫高菲
    • 依托单位:
    双肝移植后Apoptosis和pyroptosis在移植物萎缩差异中的作用和供受者免疫微环境变化研究
    • 批准号:
      81670594
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      58.0万元
    • 批准年份:
      2016
    • 负责人:
      陈昊
    • 依托单位:
    Serp-2 调控apoptosis和pyroptosis 对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用研究
    • 批准号:
      81470791
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      73.0万元
    • 批准年份:
      2014
    • 负责人:
      董家鸿
    • 依托单位: