休止期細胞での中性子照射後再酸素化再分布をも考慮した効果的中性子捕捉療法の模

考虑中子照射后静息细胞中的再氧合重新分布的有效中子捕获疗法模型。

• 批准号: 10153234
• 负责人: 増永 慎一郎
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10153234/
• 关键词: 休止(静止)期細胞; 中性子捕捉療法; 中性子捕捉化合物; カドミ比; Tirapazamine; 低温度温熱処理; 再分布現象; 再酸素化現象

中性子線照射及び中性子捕捉反応に対する休止期細胞(Q細胞)の感受性及び、中性子捕捉化合物の腫瘍内分布を高めるための併用処置について、以下の諸点を明らかにした。(1) 中性子捕捉化合物非投与下での中性子照射に対する腫瘍内のQ細胞の感受性は全腫瘍細胞(P+Q細胞)よりも低いが、γ線照射時程の差はなく、従って、γ線照射時と比べた相対的生物学的効果比(RBE)は、Q細胞の方がP+Q細胞よりも大きい。また、低カドミ(Cd)比中性子線を用いた照射の方が、このRBEが大きくなる傾向があった。(2) 中性子捕捉化合物投与下では、Q細胞もP+Q細胞も感受性が高まるが、低Cd比より高Cd比中性子線照射時に顕著であった。BPAはP+Q細胞の、BSHはQ細胞の感受性を顕著に高めた。(3) 中性子捕捉化合物、特にBPA投与時にTirapazamine(TPZ)の前投与を併用するとQ細胞の感受性は顕著に高められた。中性子照射後の腫瘍内P+Q細胞並びにQ細胞における(再)酸素化及び再分布現象については現在なお検討中であり、再発予防を目的とするγ線あるいはX線照射を追加する際のより効果的な照射タイミングも明らかにしたい。またP+Q細胞よりも放射線・抗癌剤に対する内的感受性の低いQ細胞に対し、より殺細胞効果の高いTPZや、Q細胞の低酸素細胞分画をより効率よく解除する低温度温熱処置に関する分析も、今後血管新生作用と関連させて分析の予定である。

The sensitivity of resting cells (Q cells) to irradiation with neutral sub-rays and the distribution of neutral sub-capture compounds in tumors are discussed. (1)The sensitivity of Q cells in tumor cells (P+Q cells) to neutral sub-irradiation of neutral sub-capture compounds was lower than that of whole tumor cells (P+Q cells), and the difference in gamma irradiation schedule was higher than that of biological effect ratio (RBE). The RBE tends to be larger than the neutral line. (2)Q cells, P+Q cells, and sensitivity of neutral capture compounds were higher and lower than those of neutral capture compounds when exposed to neutral light. The sensitivity of BPA +Q cells and BSH + Q cells is high. (3)The sensitivity of Q cells was increased when Tirapazamine(TPZ) was used in combination with BPA. P+Q cells merge with Q cells in tumors after irradiation, and (re) acidify and redistribute the tumor. The effect of irradiation is discussed in this paper. The sensitivity of P+Q cells to radiation and anti-cancer agents in the medium and low Q cells in the medium and high TPZ cells in the medium and low Q cells in the medium and high T cells in the medium.

项目成果

S.Masunaga: "Modification of tirapazamine-induced cytotoxicity in combination with mild hyperthermia and/or nicotinamide:reference to effect on quiescent tumor cells." International Journal of Hyperthermia. Vol.15・1. 7-16 (1999)

S.Masunaga：“与轻度热疗和/或烟酰胺结合对替拉扎明诱导的细胞毒性的修改：参考《国际热疗杂志》第 15 卷第 16 卷（1999 年）。

S.Masunaga: "Applicability of combination with tirapazamine in boron neutron capture therap" Japanese Journal of Cancer Researcn. 89. 768-774 (1998)

S.Masunaga：“硼中子俘获疗法中与替拉扎明组合的适用性”日本癌症研究杂志。

増永 慎一郎: "放射線・化学療法に対する静止期腫瘍細胞の反応-低温度温熱処置併用の意義-" 日本ハイパーサーミア学会誌. 14・1. 7-14 (1998)

Shinichiro Masunaga：“静止肿瘤细胞对放射和化疗的反应 - 低温和高温联合治疗的意义”日本高温学会杂志 14, 1. 7-14 (1998)。

S.Masunaga: "Response of quiescent and total tumor cells in solid tumors neutrons with various cadmium ratios." International Journal of Radiation Oncology Biology Physics. 41・5. 1163-1170 (1998)

S.Masunaga：“不同镉比例的实体肿瘤中子的静态和总肿瘤细胞的反应”，《国际放射肿瘤学生物学杂志》41・5（1998）。

S.Masunaga: "Enhancement of cisplatin sensitivity of quiescent cells in solid tumors by combined treatment with tirapazamine and low temperature hyperthemia." Radiation Medicine. 16(6). 441-448 (1998)

S.Masunaga：“通过与替拉扎明和低温高温联合治疗，增强实体瘤中静止细胞的顺铂敏感性。”