膵ラ氏島ESTの近傍遺伝マーカーを用いた糖尿病との関連解析

使用胰岛 EST 附近的遗传标记分析与糖尿病的关联

基本信息

  • 批准号:
    10168202
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

日本人におけるNIDDMの特徴は、膵β細胞からのインスリン分泌不全を一義的な原因とする。一方欧米人のNIDDMはインスリン抵抗性を主徴としており、欧米人と日本人ではNIDDM遺伝背景が異なることを示唆している。我々は膵β細胞で発現している遺伝子の中にNIDDM原因遺伝子が存在すると予想し、ヒトゲノム計画の一端としてヒト膵ラ氏島の遺伝子分離を開始した。すでに膵ラ氏島で発現している遺伝子プール(EST,expressed sequence tag)、約10000個を分子資源として獲得できており、塩基配列も決定している。さらにRHマッピング法により、それらESTの染色体上の位置決定、すなわちSTS(sequence tag site)化を精力的に展開させている。染色体の位置が決定できると、その近傍に存在する多型遺伝マーカーを利用することにより、患者・対照関連解析が可能である。加えて最近SNPs(single nucleotide polymorphisms)が全ゲノムに配備されつつあり、急速にその密度を増している。欧米ではSNPsをゲノム全域で解析し、患者・対照関連解析により疾患遺伝子を同定する試みが主流となりつつある。本研究では、膵ラ氏島ESTから得られたNIDDM候補遺伝子のSNPs解析もしくは多型マーカー解析により、糖尿病原因遺伝子検索をおこなった。加えて、最近単一遺伝子異常による糖尿病(MODY;maturity-onset of diabetes of the young)の原因遺伝子が相次いで解明されている。これらの遺伝子がよりcommonな糖尿病(NIDDM)の原因ともなりうるかの検討もおこなった。候補遺伝子としてインスリン分泌顆粒の酸性化に重要な役割を果たしていると考えられるプロトンポンプサブユニットのひとつであるH^+-ATPase(ATP6F)、リン酸のトランスポートを担う膜蛋白であるNa-Phosphate Transporter(DNPI)を解析した。ATP6Fではまったく有意な関連を認めていない。一方NPT近傍多型マーカー(DllS1359)とNIDDMとの有意な関連があった。DNPIもしくは近接する遺伝子が糖尿病の原因遺伝子としてなんらかの関与があるものと示唆された。結論をつけるため、サンプル数を増やす、変異のスクリーニングをおこなうなど、より発展させた解析が進行中である。
The cause of Japanese NIDDM's special secretion and β-cell insufficiency of secretion. One side Omi people's NIDDM resistance を main 徴としており, Omi people's Japanese people's NIDDM legacy background が different なることをshows 徆している. The reason why I have beta cells is that I am not in the presence of NIDDM. The end of the plan and the beginning of the separation of the remaining children of the island. EST,expressed sequence tag), about 10,000 を molecule resources are obtained, and the base arrangement is determined.さらにRHマッピング法により, それらESTのposition determination on the chromosome, すなわちSTS (sequence tag site) the energy of the にdevelopment させている. It is possible to determine the position of the chromosome and the existence of the adjacent polymorphism, and to analyze the relationship between the patient and the patient. Add the most recent SNPs (single nucleotide polymorphisms), all-in-one equipment, and rapid density. The analysis of SNPs in the whole domain and the analysis of patients and care-related diseases are the same as those of SNPs. This study is based on analysis of SNPs of 赵ラshima EST and NIDDM candidates. Kato, the cause of the recent abnormality of the disease (MODY; maturity-onset of diabetes of the young), the cause of the disease, the cause of the disease, the reason for the disease, the reason for the abnormality of the disease.これらの缝子がよりcommonなdiabetes(NIDDM)のCauseともなりうるかの検问もおこなった. Acidification of secretory granules is important for the treatment of auxiliary materialsえられるプロトンポンプサブユニットのひNa-Phosphate Transporter(DNPI)をanalyticsした. ATP6F has a good relationship and a good relationship. One side of the NPT is close to the multi-type Malik (DllS1359) and NIDDM and is interested in the connection. DNPI もしくは close contact する伝子が Cause of diabetes 伝子 としてなんらかの关 and があるものと Show唆された. CONCLUSIONングをおこなうなど、より発祺综合させたanalystが is in progressである.

项目成果

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