课题基金 / 基金详情

Analysis of HIV-1 Specific Cytotxic T Lymphocyte: Recognition for Variant HIV-1 epitopes

Analysis of HIV-1 Specific Cytotxic T Lymphocyte: Recognition for Variant HIV-1 epitopes
HIV-1 特异性细胞毒性 T 淋巴细胞分析:HIV-1 变异表位的识别
批准号:
10670287
负责人:
TOMIYAMA Hiroko
金额:
$2.05万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
1998
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1998 至 1999

项目摘要

项目成果

TOMIYAMA Hiroko的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
在这次调查中,我们可以得到结果,如以下:我们可以通过HLA-A11、-A24和-B51鉴定出几种新的HIV-1 CTL外延,这些分子在日本是常见的HLA类我推荐的。To quantify HIV-1 specific CD8+ T cells in PBMC from?ally HIV-1 infected individuals, HLA-BイD1* イエD13501 tetrameric complexes for six HIV-1 CTL epitopes were generated。These HLA-B病毒D1* 病毒D13501 tetramers effectively identified HIV-1 specific CD8+ T cells in HIV-1 infected individuals with HLA-B35。CD8+ T cells specific for multiple HLA-B-D1*-D13501-res?ed epitopes were detected in these individuals.3。Tetramer positive CD8+ T cells were markedly reduced after suppression of HIV-1 replication by highly active antiretroviral therapy.4. HIV-1感染个体中HIV-1特定CD 8 + T细胞的识别结果目前仍在调查中
英文摘要
In this investigation we can get the result as follows.1. We could identified several new HIV-1 CTL epitope presented by HLA-A11, -A24, -B51 molecules which are common HLA-class I alleles in Japanese.2. To quantify HIV-1 specific CD8+ T cells in PBMC from chronically HIV-1 infected individuals, HLA-BィイD1*ィエD13501 tetrameric complexes for six HIV-1 CTL epitopes were generated. These HLA-BィイD1*ィエD13501 tetramers effectively identified HIV-1 specific CD8+ T cells in HIV-1 infected individuals with HLA-B35. CD8+ T cells specific for multiple HLA-BィイD1*ィエD13501-restricted epitopes were detected in these individuals.3. Tetramer positive CD8+ T cells were markedly reduced after suppression of HIV-1 replication by highly active antiretroviral therapy.4. The recognition of HIV-1 specific CD8+ T cells for HIV-1 variant epitopes in HIV-1 infected individuals are now under investigation
期刊论文(8)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Hiroko Tomiyama: "Identification of Multiple HIV-1 CTL Epitopes Presented by HLA-B^*5101 Molecules"Human Immunology. 60. 177-186 (1999)
Hiroko Tomiyama:“由 HLA-B^*5101 分子呈现的多个 HIV-1 CTL 表位的鉴定”人类免疫学。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Katsuhiko Fukada, Yoshitomo Chujoh, Hiroko Tomiyama, Kiyoshi Miwa, Yutaro Kaneko, Shinichi Oka and Masafumi Takiguchi: "HLA-AィイD1*ィエD11101-restricted cytotoxic T lymphocyte recognition of HIV-1 Pol protein."AIDS. 13. 1413-114 (1999)
Katsuhiko Fukada、Yoshitomo Chujoh、Hiroko Tomiyama、Kiyoshi Miwa、Yutaro Kaneko、Shinichi Oka 和 Masafumi Takiguchi:“HLA-A D1*D11101 限制性细胞毒性 T 淋巴细胞对 HIV-1 Pol 蛋白的识别。”AIDS 13. 1413-114( 1999)
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Ai Kawana: "Accumulation of Specific Amino Acid Substitutions in HLA-B35-Restricted Human Immunodeficiency Virus Type I Cytotoxic T Lymphocyte Epitopes"AIDS Research and Human Retroviruses. 15. 1099-1107 (1999)
Ai Kawana:“HLA-B35 限制性人类免疫缺陷病毒 I 型细胞毒性 T 淋巴细胞表位中特定氨基酸取代的积累”艾滋病研究和人类逆转录病毒。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Masafumi Takiguchi: "Analysis of three HLA-A^*3303 bindin peptide anchors using an HLA-A^*3303 stabilization assay"Tissue Antigens. 55 ( in press ). (2000)
Masafumi Takiguchi:“使用 HLA-A^*3303 稳定测定法分析三个 HLA-A^*3303 结合肽锚”组织抗原。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
8
    Recognition of HIV-1 infected CD4 T cells by HIV-1 specific CD8 T cells.
    • 批准号:
      12670284
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额:
      $1.98万
    • 财政年份:
      2000
    • 负责人:
      TOMIYAMA Hiroko
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    FGF21通过CTL1介导的胆碱稳态调控线粒体自噬对帕金森病的保护机制研究
    • 批准号:
      MS25H310003
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2025
    • 负责人:
      李晨
    • 依托单位:
    S1P诱导LSEC分泌IL-12调控HBV特异性CTL应答的机制及作为HBeAg阴性慢性乙型肝炎急性发作分型标志物的研究
    • 批准号:
      2025JJ50652
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2025
    • 负责人:
      吴伟民
    • 依托单位:
    CD4+ CTL通过杀伤抗原呈递细胞减轻放射性脑损伤的作用及机制研究
    • 批准号:
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      15.0万元
    • 批准年份:
      2024
    • 负责人:
      石中山
    • 依托单位:
    E3泛素连接酶Ctl-b通过DBC1/SIRT1轴调控小胶质细胞NLRP3炎性小体在老年PND中的作用及机制研究
    • 批准号:
      --
    • 项目类别:
      地区科学基金项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2024
    • 负责人:
      陈勇
    • 依托单位: