Biological Functions and Designed Probe Compounds

生物功能和设计的探针化合物

基本信息

  • 批准号:
    09273103
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 38.02万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本特定領域研究は、平成9年度および平成10年度の2年間に渡って生体情報分子を標的とする機能探索分子を用いた生体機能の解明と制御を目指した研究が展開された。設定された課題(研究項目I:受容体の機能解析と個体レベルでの役割の解明。研究項目II:細胞内情報伝達の生理機能解析と情報分子の可視化。研究項目III:プロテインキナーゼを中心とする情報ネットワークの解析。研究項目IV:標的分子の構造情報に基づく分子設計及び有機合成)について、4つの研究班を設置し、関連諸分野の専門家を結集して機動的かつ弾力的に研究が遂行され、多くの成果をあげることができた。主な成果としては、プロスタグランジンなど膜受容体の構造および機能解析、細胞増殖シグナル経路の解明、カルシウムオシレーション制御機構の解明、新規タンパク質リン酸化酵素の発見、キナーゼカスケードの機能解析、神経細胞死を抑制するプロスタグランジンの創製と脳内新規受容体解析、などがあげられる。本年度の取りまとめ研究では、これまでに各研究班で得られた研究成果を総合的に評価・総括するため、外部研究者を交えて2回の研究会議を開催した(平成11年8月5日、同9月4日)。また、研究成果については240ページに渡る冊子として取りまとめ、本領域研究班員のみならず、約500人の関連研究者に配付し、その情報を公開した。これらの活動を通じて研究班員同士および関連研究者との間での有意義な意見の交換、相互評価が行われ、大きな研究成果へと結実した。本研究により、これまで連携の機会が限られていた化学・生物学・医学などの学問領域が融合し、ライフサイエンスの重要課題に取り組む学際研究の基盤が構築できた。
This field-specific research has been carried out in the past 9 years and 10 years to explore the functions of biological information molecules and the understanding of biological functions. The research project I: Functional analysis of receptors and interpretation of individual functions. Research project II: physiological function analysis of intracellular information transmission and visualization of information molecules. Project III: Analysis of information center Research Project IV: Structural information of target molecules, molecular design and organic synthesis), 4 research classes, setting up, integrating and integrating various branches, mobile research, research, implementation and multi-achievement. The main results include: structure and function analysis of membrane receptors, understanding of cell growth pathways, understanding of cell growth control mechanisms, discovery of novel enzyme inhibitors, function analysis of cell growth pathways, creation of novel receptors, analysis of cell death inhibition, and development of novel receptors. 2 research meetings for this year's research sessions were held on August 5 and September 4, 2011 to review and summarize the research results obtained by each research class and to exchange views with external researchers. The research results are published in 240 booklets, distributed by about 500 researchers in the field, and published publicly. The activities of the two groups are conducted through meaningful exchanges of views and mutual evaluation among the research staff and related researchers, and the results of the research are summarized. This study aims to establish a framework for interdisciplinary research by integrating the fields of chemistry, biology and medicine.

项目成果

期刊论文数量(237)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hashimoto, A. et al.: "Inhibitory modulation of B cell receptor-mediated Ca^<2+> mobilization by SH2 domain containing inositol 5'-phosphatase(SHIP)"J. Biol. Chem.. 433. 11203-11208 (1999)
Hashimoto,A.等人:“通过含有肌醇5-磷酸酶(SHIP)的SH2结构域抑制B细胞受体介导的Ca 2+ 动员”J。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Miyakawa, T. et al.: "Encoding of Ca^<2+> signals by differential expression of IP_3 receptor subtypes"EMBO J.. 18. 1303-1308 (1999)
Miyakawa,T.等人:“通过IP_3受体亚型的差异表达来编码Ca^2信号”EMBO J..18.1303-1308(1999)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Seki,T. et al.: "DAMGO recogneizes four residues in the third extracellular loop to discriminate between μ-and κ-opioid receptors"Eur.J.Pharmacol.. 350. 301-310 (1998)
Seki, T. 等人:“DAMGO 识别第三个细胞外环中的四个残基以区分 μ-和 κ-阿片受体”Eur.J.Pharmacol.. 350. 301-310 (1998)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
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  • 作者:
  • 通讯作者:
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    $ 38.02万
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    $ 38.02万
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    $ 38.02万
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    17591802
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    2005
  • 资助金额:
    $ 38.02万
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  • 批准号:
    13558060
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 38.02万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

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  • 批准号:
    22K15225
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 38.02万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Defining the role of the upstream prostaglandin synthesis pathway at the maternal fetal interface
定义上游前列腺素合成途径在母胎界面的作用
  • 批准号:
    569225-2022
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 38.02万
  • 项目类别:
    Postgraduate Scholarships - Doctoral
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