雲南地域の植物性抗がん剤に関する研究

云南地区植物源抗癌药物研究

• 批准号: 11137302
• 负责人: 永井 和夫
• 金额: $ 3.39万
• 依托单位: Tokyo Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11137302/
• 关键词: 生薬成分; 生理活性物質; 免疫調節; 抗がん物質; 抗酸化物質

中国大陸各地方における希少生薬植物の採集を行なった。特に雲南省昆明ならびに広西省南寧地方を中心として少数民族居住地域を対象に、雲南省39種、広西省102種の70%エタノール抽出物を調製した。これらにつきP388/ADM、K562/ADMに対する細胞増殖阻害活性を検討し、Gleditsia sinessis Lam(猪牙皀)およびPellionia repens Mer.(吐烟花)から活性成分の分離を進めた。また、Pterocarya tonkinensis Dode(東京楓〓)の皮のアルコール抽出物よりダイアイオンHP20吸着、酢酸エチル抽出、セファデックス・カラムクロマトグラフィー、HPLC(ODS)により結晶性の抗酸化物質を分離した。さらに、Carthamus tinctorius L.(紅花)の熱水抽出物よりエタノール沈殿、ゲル濾過法により中性糖を主成分とする高分子成分を調製した。この成分はマウス脾臓細胞に対する幼若化活性を有し、各種サイトカインの生産を誘導する。FM3A細胞のマウス移植実験ならびにB16メラノーマ細胞の転移モデルにおいて抑制作用を示し、また免疫抑制マウスで真菌感染に対する抵抗性を誘起した。本物質には脂質成分が検出されないが、リポポリサッカライド(LPS)と類似する活性を示すことから作用機構につき比較検討したところ、Tol like receptor4(TLR4)を共通の受容体として持つことが示された。しかし、本物質はLPSに対する感受性の低下したマウスにも有意な活性を示すことからTLR4以外の受容体を経由する活性化過程も存在することが示唆された。

the mainland of China various places to collect rare plants. In particular, 70% of the 39 species in Kunming and 102 species in Nanning, Yunnan Province, were extracted from the central region of Yunnan Province. P388/ADM, K562/ADM and Pelionia repens Mer. (Spitting fireworks) Pterocarya tonkinensis Dode(Tokyo maple) skin extract, HP20 adsorption, acetic acid extraction, HPLC(ODS) separation of crystalline anti-acid substances.さらに、Carthamus tinctorius L. The hot water extract of safflower is prepared by filtration method, neutral sugar and high molecular weight. These components induce cell differentiation and production of various enzymes. FM3A cell transplantation and B16 cell migration inhibition, immunosuppression and induction of resistance to fungal infection The substance is a lipid component, a lipid receptor (LPS), a similar activity, and a common receptor, Tol like receptor4(TLR4). The activity of LPS is lower than that of TLR4.

项目成果

Takao Ashikaga: "Selective induction of interleukin-1 production and tumor killing activity of macrophage though apoptosis by the inhibition of oxidative respiration"Biosci. Biophys. Biochem.. 62. 1115-1121 (1998)

Takao Ashikaga：“通过抑制氧化呼吸来选择性诱导白细胞介素-1 的产生和巨噬细胞的肿瘤杀伤活性”Biosci。

S. Sakuda: "Comprehensive Natural Product Chemistry vol.1 D. Barton, and K. Nakanishi ed."Elsevier Science Ltd.. 8500 (2000)

S. Sakuda：“综合天然产物化学第 1 卷 D. Barton 和 K. Nakanishi 编辑”Elsevier Science Ltd.. 8500 (2000)

T. Watanabe: "Family 19 chitinases of Streptomuces species : characterization and distribution"Microbiology. 145. 3353-3363 (1999)

T. Watanabe：“链霉菌属 19 种几丁质酶：特征和分布”微生物学。

H. Ikeda: "Absolute configuration of aflastatin A, a specific inhibitor of aflatoxin production by Aspergillus parasiticus"J. Org. Chem.. 65. 483-444 (2000)

H. Ikeda：“黄曲霉毒素 A 的绝对构型，一种寄生曲霉产生黄曲霉毒素的特异性抑制剂”J。

Saori Yuuya: "Guaianolides as immunomodulators. Synthesis and biological activities of dehydrocostus lactone, mokkolactone, eremathin, and their derivatives"J. Nat. Prod.. 62. 22-30 (1999)

Saori Yuuya：“作为免疫调节剂的愈创木酚内酯。脱氢木香内酯、莫可内酯、eremathin及其衍生物的合成和生物活性”J。