Bedeutung des Kern-Zytoplasma Transportes adenoviraler Proteine für die Virusreplikation und Tumorgenese
Bedeutung des Kern-Zytoplasma Transportes adenoviraler Proteine für die Virusreplikation und Tumorgenese
批准号:
5293283
负责人:
Professor Dr. Roland H. Stauber
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2001
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2000-12-31 至 2008-12-31
中文摘要
人类腺病毒群可以高、低和低水平的垂直韦尔登。尽管人类并没有表现出对肿瘤的抵抗力,但腺病毒作为病毒性肿瘤模型系统,可以在早期的肿瘤治疗中作为肿瘤模型系统,而韦尔登作为肿瘤治疗中的免疫细胞和肿瘤治疗中的肿瘤细胞。腺病毒E1 B蛋白55 kDa的特征性前体蛋白(E1 B-55 kDa)对于病毒复制不是必需的,因此也可以用于病毒的Zelltransformation ist、effizient zwischen克恩和Zytoplasma wandert。Das Vorhaben is darauf ausgerichtet,diesen Signalweg auf molekularer Ebene zu charakterisieren,seine Bedeutung für die Zell transformation zu untersuchen and die diesen Prozessen beteiligten Interaktionspartner zu identifieren.一个zusätzliches Ziel是由其他调节腺病毒蛋白质的运输信号所决定的,bzw。内部交通工具的特点。Die Bedeutung der definierten funktionellen Domänen für die virale dekation bzw. Zelltransformation和onkolytische潜力,wird anschließend mittels rekbinanter Viren sowohl in Zellkultur also in Nacktmaus-Tiermodell untersucht.这种方法不仅适用于真核生物Zellen ab对腺病毒感染和病毒的研究,也适用于优化腺病毒在Gen- bzw中的生成。肿瘤治疗
英文摘要
Die Gruppe der humanen Adenoviren kann in hoch-, schwach- und nichtonkogene Vertreter eingeteilt werden. Obwohl sie beim Menschen scheinbar keine malignen Erkrankungen verursachen, haben Adenoviren als virales Tumormodellsystem wesentlich zum Verständnis der initialen Ursachen der Krebsentstehung beigetragen und werden darüber hinaus bereits als Vektoren in der Gentherapie und als onkolytische Viren in der Tumortherapie angewandt. Eigene Vorarbeiten konnten überraschenderweise zeigen, daß das adenovirale Protein E1B-55kDa, welches nicht nur essentiell für die Virusreplikation, sondern auch für die virusassoziierte Zelltransformation ist, effizient zwischen Kern und Zytoplasma wandert. Das Vorhaben ist darauf ausgerichtet, diesen Signalweg auf molekularer Ebene zu charakterisieren, seine Bedeutung für die Zelltransformation zu untersuchen und die an diesen Prozessen beteiligten Interaktionspartner zu identifizieren. Ein zusätzliches Ziel ist die Kartierung von Transportsignalen auf weiteren regulatorischen adenoviralen Proteinen, bzw. die Charakterisierung der intrazellulären Transportwege. Die Bedeutung der definierten funktionellen Domänen für die virale Replikation bzw. die Zelltransformation und das onkolytische Potential, wird anschließend mittels rekombinanter Viren sowohl in Zellkultur als auch im Nacktmaus-Tiermodell untersucht. Diese Studien zielen nicht nur auf dein verbessertes Verständnis der Adenovirus-Replikation und der Vorgänge bei der malignen Entartung eukaryontischer Zellen ab, sondern auch auf die Generierung von optimierten Adenovirusvektoren zur Gen- bzw. Tumortherapie.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
基于碱性DES辅助杜仲胶提取过程中杜仲胶解离机制的研究
-
批准号:2026JJ80731
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2026
-
负责人:龚卫华
-
依托单位:
石榴皮DES提取物智能响应微胶囊的构建、保鲜功效与食品安全性评价研究
-
批准号:2026JJ80861
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2026
-
负责人:李雅丽
-
依托单位:
DES真空蚀刻装置的升级改造及制造工艺优化
-
批准号:
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2026
-
负责人:李微
-
依托单位:
DES影响下RXFP2 参与小鼠睾丸引带细胞增殖迁移的信号通路研究
-
批准号:2025JJ80600
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2025
-
负责人:唐水平
-
依托单位:
番茄渣中类胡萝卜素与果胶的梯度DES提取机理与绿色工艺优化研究
-
批准号:
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:--
-
批准年份:2025
-
负责人:刘莹
-
依托单位:
负载型POM-DES催化体系构筑及其对原本木质素的选择性降解与溶出机制研究
-
批准号:22378217
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:50.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:吕高金
-
依托单位:
活性炭分级孔中氨基酸类DES强化协同吸收—分步解吸SO2和NO的机制
-
批准号:22378180
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:50.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:窦金孝
-
依托单位:
构筑温敏相转变B-L双酸DES催化体系用于高效催化合成己内酰胺的研究
-
批准号:--
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:54万元
-
批准年份:2022
-
负责人:刘仕伟
-
依托单位:
DES体系下木质纤维素定向修饰对植物精油的可控固定及抗菌增效机制
-
批准号:--
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30万元
-
批准年份:2022
-
负责人:刘亮
-
依托单位:
自噬在调节DES所致小鼠睾丸引带损伤中的作用及其机制研究
-
批准号:
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:10.0万元
-
批准年份:2022
-
负责人:段守兴
-
依托单位: