後脳セグメント・ホモログニューロンの機能分化と機能結合

后脑节段同源神经元的功能分化和功能连接

基本信息

  • 批准号:
    11168216
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.98万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

昆虫から哺乳動物に至るまで脳は分節(セグメント)構造をなす.本研究は,分節構造に依存するニューロンの機能分化を機能結合を理解することを目的とした.硬骨魚のRSニューロン群は,吻尾軸方向に並ぶ7つの分節から成り立つ.第4分節には最大のRSニューロンであるマウスナー(M-)細胞が左右一対存在する.M-細胞は逃避運動をトリガーすることで知られているが,M-細胞の活動だけでは刺激に応じた多様な逃避運動を説明できない.隣接する第5分節にはM-細胞の相同RS細胞が4種類(MiD2cm,Mid2cl,MiD2i,MiV2)存在する.本年度は,これら第4分節と第5分節のRSニューロンの信号伝達特性と相互結合を,キンギョを用いてin vivo細胞内記録法により調べた.記録電極からバイオサイチンを注入してラベルし,各細胞を形態学的に同定した.両分節のRS細胞は聴神経と側線神経から入力を受けるが,投射様式は各RS細胞に特有であった.また,第5分節のRS細胞が入力量に応じてバースト放電するのに対し,M-細胞は単一スパイクのみを発生した.さらに,M-細胞から第5分節の相同RS細胞に一方向で,しかも4種のRS細胞固有の結合様式が見いだされた.これらのRSニューロン間の機能分化と相互の機能結合により,刺激の方向に対応した逃避運動が制御されると考える.今後は,これらのニューロンの特異性や相互結合が,発達過程でどのように獲得されるかを調べて行く計画である.現在までのところ,M-細胞が単一の活動電位しか発生しないメカニズムについて,ゼブラフィッシュを実験標本にして光学的手法を用いて調べ,反回性抑制回路の形成過程について興味深い知見を得た.
Insects セグメ ら mammals に to るまで脳 segmentation (セグメ <e:1> ト) structure をなす. は, sectional structure に dependent す る ニ ュ ー ロ ン の function differentiation を function combining を understand す る こ と を purpose と し た. The bony fish are divided into the RSニュ ニュ ロ ロ ロ ロ group <e:1>, with the snout axis direction に and ぶ7 ロ <s:1>, which are divided into ら and ら to form a standing. Section 4 に は biggest の RS ニ ュ ー ロ ン で あ る マ ウ ス ナ ー が (M -) cells around a moral existence す る. M - cell は escape movement を ト リ ガ ー す る こ と で know ら れ て い る が, M - cell の activity だ け で は stimulus に 応 じ た many others な を escape movement that で き な い. The 隣 is connected to the する in the 5th segment に M- cells <s:1> the same RS cell が four types (MiD2cm,Mid2cl,MiD2i,MiV2) exist in する. This year は こ れ ら section 4 と section 5 の RS ニ ュ ー ロ ン 伝 の signal of feature と combination を, キ ン ギ ョ を with い て in vivo intracellular recording に よ り adjustable べ た. The electrodes are recorded to be らバ <s:1> サ サ チ チ を injected, and the を morphology of each cell is に determined by た た. God struck segmental の RS cells は 聴 経 と side god 経 か ら を into force by け る が, others in projection type は each RS cells に で unique あ っ た. ま た, section 5 の が RS cells into power に 応 じ て バ ー ス ト discharge す る の に し seaborne, M - cell は 単 a ス パ イ ク の み を 発 raw し た. さ ら に, M - cell か ら section 5 の に a same RS cells Direction で, し か も four inherent の の RS cells combined with others see type が い だ さ れ た. こ れ ら の RS ニ ュ ー ロ ン と の function differentiation between mutual の functional combination に よ り, stimulate の direction に 応 seaborne し た escape movement が suppression さ れ る と exam え る. The next は こ れ ら の ニ ュ ー ロ ン の specificity や combination が, 発 da process で ど の よ う に get さ れ る か を adjustable べ て line く plan で あ る. Now ま で の と こ ろ, M - cell が 単 one の activity potential し か 発 raw し な い メ カ ニ ズ ム に つ い て, ゼ ブ ラ フ ィ ッ シ ュ を be 験 specimen に し て optical technique を with い て べ, return formation inhibition loop の に つ い て tumblers deep い knowledge を た.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Oda, Y.: "Functional organization of segmentally homologous reticulospinal neurons in teleost hindbrain"Soc. Neurosci. Abstr.. 25. 116 (1999)
Oda,Y.:“硬骨鱼后脑中节段同源网状脊髓神经元的功能组织”Soc。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
小田洋一: "LTP解析法"脳の科学. 21. 743-749 (1999)
小田洋一:《LTP分析方法》《脑科学》21. 743-749 (1999)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nakayama, H.: "Functional organization of segmentally homologous reticulospinal neurons in hindbrain"Neurosci, Res.. S23. S194 (1999)
Nakayama, H.:“后脑中节段同源网状脊髓神经元的功能组织”Neurosci,Res.. S23。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
小田洋一: "学習を担うシナプス伝達の長期増強"蛋白質・核酸・酵素. 45. 464-473 (2000)
Yoichi Oda:“负责学习的突触传递的长期增强”蛋白质、核酸和酶 45. 464-473 (2000)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
小田洋一: "LTP"Clinical Neuroscience. 17. 107 (1999)
小田洋一:“LTP”临床神经科学。17. 107 (1999)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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    0
  • 作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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    0
  • 作者:
    竹内 勇一;樋口 祐那;池谷 幸樹;田上 正隆;小田 洋一
  • 通讯作者:
    小田 洋一

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    23K08336
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.98万
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    2023
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    $ 1.98万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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