Dessection of developmental program in rice
Dessection of developmental program in rice
批准号:
11306001
负责人:
NAGATO Yasuo
金额:
$26.07万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
财政年份:
1999
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1999 至 2001
中文摘要
我们已经发现,至少有四个位点(SHL 1和SHL 4)参与水稻茎尖分生组织(SAM)的起始。为了解决SHL基因如何与SAM的维持相关,我们新鉴定了SHL 2的三个弱等位基因shl 2 -6和shl 2 -8,以及SHL 1的一个弱等位基因shl 1 -3。SHL 1和SHL 2基因在SAM的维持中起着重要作用。此外,它们还调节叶原基的发育模式。弱shl等位基因发育出不规则叶序中产生小线状叶的异常幼苗。弱shl等位基因的幼苗表型与sho突变体相似。shl 2 -6 sho 2双突变体表明sho 2在sho 2的上游发挥功能。为了深入研究穗和花的发育机制,我们分析了apo 1突变体的穗和花的异常组织。apo 1在花序轴和枝上的分生组织特性发生了早熟的转化,从而产生顶生花。在apo 1花中,浆片增加,但雄蕊减少。大量雌蕊不定地产生。这些表型表明,APO 1基因在生殖阶段调节分生组织身份的转换时间。为了阐明根形成的程序,我们鉴定了冠状根(不定根)形成缺陷的突变体。有的突变体根原基伸长障碍,有的不能形成根原基。因此,在根的形成中存在许多基因的复杂级联。
英文摘要
We have already revealed that at least four loci (SHL1〜SHL4) are involved in the initiation of shoot apical meristem (SAM) in rice. To address how SHL genes are associated with the maintenance of SAM, we have newly identified three weak alleles, shl2-6〜shl2-8, of SHL2 and one weak allele, shl1-3, of SHL1. It is revealed that SHL1 and SHL2 genes are indispensable for the maintenance of SAM. In addition, they also regulate the developmental pattern of leaf primordia. Weak shl alleles developed abnormal seedlings producing small thread-like leaves in irregular phyllotaxy. The seedling phenotype of weak shl alleles is similar to that of sho mutants. Double mutant of shl2-6 sho2 suggests that SHO2 function upstream of SHO2.For dissecting developmental mechanism of panicle and flower, we have analyzed apo1 mutants showing abnormal organization of panicle and flowers. The apo1 produced terminal flowers due to the precocious transformation of meristem identity in rachis and branches. In apo1 flowers, lodicules were increased but stamens were decreased. A large number of pistils were produced indeterminately. These phenotypes suggest that APO1 gene regulates temporal y the transformation of meristem identity in reproductive phase.To elucidate the program for root formation, we identified mutants defective in crown root (adventitious root) formation. Some mutants have defect in the elongation of root primordia, and the other failed to form root primordia. Thus, there exists a complex cascade of many genes in root formation.
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Yamaguchi, J.: "Characterization of β-amylase and its deficiency in various rice cultivars"Theoretical and Applied Genetics. 98. 32-38 (1999)
Yamaguchi, J.:“各种水稻品种中 β-淀粉酶及其缺陷的表征”理论与应用遗传学 98. 32-38 (1999)
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Satoh, N.: "Initiation of Shoot apical meristem in rice : characterization o four SHOOTLESS f genes"Development. 126. 3629-3636 (1999)
Satoh, N.:“水稻芽顶端分生组织的启动:四个 SHOOTLESS f 基因的特征”开发。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
YAMAKI, S: "GYPSY EMBRYO gene controls embryo position through regulating integument developmen"Rice Genet.ics Newsletter. 18.
YAMAKI, S:“吉普赛胚胎基因通过调节珠被发育来控制胚胎位置”水稻遗传学通讯。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Satoh,N.: "SHOOTLESS 2 gene is required for both initiation and maintenance of shoot apical meristem in rice"Rice Genet.ics Newsletter. 17. (2000)
Satoh,N.:“SHOOTLESS 2 基因是水稻茎尖分生组织的启动和维持所必需的”Rice Genet.ics Newsletter。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
YAMAKI, S. et al.: "GYPSY EMBRYO gene controls embryo position through regulating integument development"Rice Genetics Newsletter. 18. (2001)
YAMAKI, S. 等人:“GYPSY EMBRYO 基因通过调节珠被发育来控制胚胎位置”水稻遗传学通讯。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 30 条
egulation of juvenile-adult phase change in rice
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批准号:23658005
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项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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资助金额:$2.41万
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财政年份:2011
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负责人:NAGATO Yasuo
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依托单位:
Studies on the mechanisms of leaf formation from the viewpoint of shoot meristem function
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批准号:20248001
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
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资助金额:$30.12万
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财政年份:2008
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负责人:NAGATO Yasuo
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依托单位:
Mutational and tissue culture analysis of regulatory mechanism in rice embryogenesis
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批准号:04454039
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
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资助金额:$4.35万
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财政年份:1992
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负责人:NAGATO Yasuo
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依托单位:
Regulation of early embryogenesis in crops
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批准号:62480031
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (B)
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资助金额:$4.03万
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财政年份:1987
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负责人:NAGATO Yasuo
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依托单位:
国内基金
海外基金
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配子生成素GGN不同位点突变损伤分子伴侣BIP及HSP90B1功能导致精子形成障碍的发病机理
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批准号:82371616
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2023
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负责人:姚晨成
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依托单位:
Pik3r2基因突变在家族内侧颞叶癫痫中的作用及发病机制研究
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批准号:82371454
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项目类别:面上项目
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资助金额:47.00万元
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批准年份:2023
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负责人:郝勇
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依托单位:
GREB1突变介导雌激素受体信号通路导致深部浸润型子宫内膜异位症的分子遗传机制研究
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批准号:82371652
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项目类别:面上项目
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资助金额:45.00万元
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批准年份:2023
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负责人:刘开江
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依托单位:
22q11.2染色体微重复影响TOP3B表达并导致腭裂发生的机制研究
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批准号:82370906
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项目类别:面上项目
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资助金额:48.00万元
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批准年份:2023
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负责人:代杰文
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依托单位:
RET基因634位点不同氨基酸改变对甲状腺C细胞的影响与机制研究
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批准号:82370790
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2023
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负责人:叶蕾
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依托单位:
KMT2A基因突变通过DNMT3靶向调控GBP2导致神经发育障碍的机制研究
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批准号:82371867
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2023
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负责人:王剑
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依托单位:
Consequences of MALT1 mutation for B cell tolerance
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批准号:32100719
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2021
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负责人:James Qun Wang
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依托单位:
自噬基因Epg5在诺如病毒感染过程中的作用
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批准号:32070745
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项目类别:面上项目
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资助金额:58.0万元
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批准年份:2020
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负责人:路群
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依托单位:
C9ORF72-SMCR8复合物在小胶质细胞中的功能及其介导的炎症反应
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批准号:32070743
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项目类别:面上项目
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资助金额:58.0万元
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批准年份:2020
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负责人:杨玫
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依托单位:
错义突变介导的TGR5持续活化与功能丧失在胆管纤维化与结石形成中的作用及机制研究
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批准号:81960125
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2019
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负责人:赵礼金
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依托单位: