Aktin-Zytoskelett und Aktin-interagierende Proteine der exokrinen Pankreasazinuszelle
Aktin-Zytoskelett und Aktin-interagierende Proteine der exokrinen Pankreasazinuszelle
批准号:
5294852
负责人:
Professor Dr. Claus Schäfer
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2001
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2000-12-31 至 2009-12-31
中文摘要
Pankreas是Verdauungsenzyme的高级教育机构。胆囊收缩素和神经递质乙酰胆碱可刺激胃肠道分泌。这是一个在一个面包店里吃到的面包。Eine vorzeitige Aktivierung von Verdauungsenzymen innerhalb der Bauchspeicheldrüse könte ein wichtiger Pathomechanismus bei der Entstehung der akuten Pankreatitis sein.因此,在涉及Aktin-Zytoacetylett的pankreatischen Azinuszelle中,Aktin的生理学也是病理学上的差异,Aktin作为结构蛋白是Zellmorphologie的完整性的基础,也是对gerichtete Sekretion zukommt的损害。热休克蛋白27是韦尔登激酶聚合的抑制剂。Hsp 27通过p38 MAP激酶信号转导途径表达。Andere Aktin-bindende bzw. Aktin-调节蛋白如Profilin和LIM激酶在调节Aktin-酶活性中起着重要作用,但在Azinuszelle untersucht中并不重要。在该植物研究中,发现Hsp 27和Hsp 27对蛋白质的影响,以及细胞形态学的保护作用对酶的稳定性和破坏性的影响。这一工作需要对Azinussekretion的认识进行深入研究,并采取新的治疗方法来治疗急性胰腺炎。
英文摘要
Das Pankreas ist die Hauptbildungsstätte der Verdauungsenzyme. Seine Sekretion wird stimuliert durch gastrointestinale Hormone wie Cholecystokinin und durch den Neurotransmitter Acetylcholin. Diese wirken nach Nahrungsaufnahme auf die pankreatischen Azinuszellen ein. Eine vorzeitige Aktivierung von Verdauungsenzymen innerhalb der Bauchspeicheldrüse könnte ein wichtiger Pathomechanismus bei der Entstehung der akuten Pankreatitis sein. Sowohl physiologische als auch pathologische Veränderungen in der pankreatischen Azinuszelle involvieren das Aktin-Zytoskelett, wobei Aktin als Strukturprotein eine besondere Bedeutung für die Integrität der Zellmorphologie und damit auch für die gerichtete Sekretion zukommt. Für das kleine 'Heat shock protein' Hsp27 konnte eine Funktion als Inhibitor der Aktinpolymerisation nachgewiesen werden. Hsp27 wiederum wird durch den p38 MAP Kinase-Signaltransduktionsweg reguliert. Andere Aktin-bindende bzw. Aktin-regulierende Proteine wie Profilin und LIM Kinase spielen wahrscheinlich eine Schlüsselrolle in der Regulation des Aktin-Zytoskeletts, wurden aber bisher nicht näher in der Azinuszelle untersucht. In der geplanten Studie soll geprüft werden, ob Hsp27 und andere, das Aktinzytoskelett beeinflussende Proteine, das Zytoskelett stabilisieren und damit durch Schutz der Zellmorphologie einen protektiven Effekt besitzen. Diese Arbeiten sollen das derzeitige Verständnis der Azinussekretion erweitern und möglicherweise auch neue Therapieansätze für die Behandlung der akuten Pankreatitis eröffnen.
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