Kombination von mechanochemischem Polymerabbau mit der kontrollierten radikalischen Polymerisation

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Durch mechanochemischen Polymerabbau in einer Schwingmühle oder in einem Ultraschallreaktor lassen sich Homo- und Copolymere definiert über einen radikalischen Mechanismus in Produkte mit niedrigeren Molmassen und enger Polydispersität überführen. Die im Abbauprozeß entstehenden Radikale sollen mit N-Oxylen abgefangen werden. Auf diesem Weg können sehr unterschiedliche N-Oxyl terminierte Makroinitiatoren hergestellt werden, die durch kontrollierte radikalische Polymerisation zu Block- und Pfropfcopolymeren umgesetzt werden können. Interessante, auf mechanochemischen Weg terminierte Makroinitiatoren sind: · Polymethacrylate (PMMA, Polybutylmethacrylat PBuMA) · Polyacrylate (Polybutylacrylat PBuA, Polyethylhexylacrylat PEHA) · PE, PP, PVC · Styrolcopolymere (S/AN, S/MMA, S/MSA, Poly(styrol-co-N-phenylmaleimid) S/NPI) Die Verknüpfung von PS mit PE, PP und PVS ist eine Kombination, die durch konventionelle kontrollierte radikalische Polymerisation bisher nicht möglich war. Die Reaktionsprodukte können auch als Verträglichkeitsvermittler verwendet werden.