膜4回貫通型蛋白CD9は亜急性硬化性全脳炎の発症、病勢に関与するか

四跨膜蛋白CD9是否参与亚急性硬化性全脑炎的发病及病程？

• 批准号: 11877137
• 负责人: 清水 透子
• 金额: $ 1.09万
• 依托单位: Kurume University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11877137/
• 关键词: SSPE; CD9; 脱髄性疾患

CD9は膜4回貫通型蛋白質のひとつで,造血系の細胞に広く発現しており,細胞の移動能や接着能に関与し,癌細胞の転移にも関わっている。我々はCD9は造血系の細胞だけでなく,ミエリンの主要な構成成分であり,中枢,末梢神経系のミエリンに発現していることを示した。また,他の研究者により,胎生期にはニューロンに発現し,その伸長に関与していることが示唆された。そこで,種々の神経疾患においてCD9をターゲットにした疾患がないかどうか,患者髄液を採取し,髄液中の抗CD9抗体をELISA法にて測定したところ,コントロール群や,他の脱髄性疾患や,神経変性疾患では検出されなかった。また,神経疾患以外の自己免疫性疾患や血液疾患の患者でも検出できなかったが,亜急性硬化性全脳炎(SSPE)にて全例で高値を示した。さらに,SSPEの患者剖検脳全例においてCDは脱髄巣だけでなく,非脱髄巣においても,その抗原性は消失しており,CDの抗原性の低下領域は麻疹ウイルスの存在部位と一致していた。これに対して,他のミエリン蛋白であるMBPは脱髄のひどいところにのみ抗原性を失い,非脱髄巣では抗原性を有していた。このようなCD9の抗原性の脱髄巣非脱髄巣における差異は他の脱髄性疾患の剖検脳では認められなかった。CD9に対する抗体はSSPEのJabour分類stage1よりすでに高値を示し,stage2-3の,脳萎縮に先行してピークを示していた。このことは,SSPEの発症,病勢にCD9が関与していることを示唆している。

CD9 is a 4-loop protein involved in hematopoietic cell development, cell migration and subsequent migration of cancer cells. CD9 is the main component of hematopoietic cells, and the central and peripheral nervous systems are developed. In addition, his researchers pointed out that the development of fetal life is related to the development of fetal life. CD9 antibodies in the serum of patients were detected by ELISA. CD9 antibodies in the serum were detected by ELISA. CD9 antibodies in the serum were detected by ELISA. In addition, patients with autoimmune diseases other than neurological diseases and blood diseases have been found to have high values in all cases of acute sclerosing pandemics (SSPE). In addition, in all cases of SSPE patients, CD is not removed from the body, and its antigenicity disappears. The antigenicity of CD is reduced in the same area. The MBP is antigenically deficient and antigenically deficient. The antigenicity of CD9 is different from that of other antigenicity disorders. CD9 is the highest value for the Jabour classification of SSPE, and the lowest value for stages 2-3. The disease is related to CD9 and SSPE.