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気管支喘息におけるエオタキシンプロモーターおよびエオタキシン受容体の遺伝子多型

支气管哮喘嗜酸细胞趋化因子启动子和嗜酸细胞趋化因子受体基因多态性

基本信息

批准号：
12204031
负责人：
平井浩一
金额：
--
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
起止时间：
2000 至 2001
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12204031/
关键词：
エオタキシン CCR3 気管支喘息アレルギー遺伝子 SNP 好酸球多型解析

项目摘要

<背景>気管支喘息は多くの分子が関与する多因子疾患である。気管支喘息における好酸球の集積には、ケモカイン受容体3(CCR3)が関わっており、その特異的リガンドであるエオタキシンは最も強力な好酸球遊走活性を持っている。また、気道に集積するリンパ球はTh2であるが、最近TARC,MDCをリガンドとするCCR4はTh2に選択的に発現されていることが示されている。<結果>エオタキシン、TARC、MDC、遺伝子それぞれの蛋白翻訳領域、プロモーター領域またCCR3、CCR4遺伝子の蛋白翻訳領域の多型を喘息患者、健常人で検討した。健常人38名、喘息患者40名について末梢血を収集し、genomic DNAを分離した。phenotypingは実施中である。エオタキシンのプロモーター領域、蛋白翻訳領域の多型検討はPCR-SSCP(single strand conformation polymorphism)法およびPCR-RFLP(restriction fragment length polymorphism)等を用いてほぼ完了し、プロモーター領域2個、蛋白翻訳領域2個のSNPを新たに見いだしている(表)。CCR3の蛋白翻訳領域の多型については、我々が既にベーチェット病で報告した、第5膜貫通部における非同義置換(T652A)は喘息症例では認められなかったが、外国で報告されたCCR3のSNP(T51C:Y17Y)を初めて日本人で確認した。またTARC、MDC、CCR4遺伝子の蛋白翻訳領域、プロモーター領域の多型について解析中であり、。またTARCの3rd exonに2個の未報告のSNP(G2034A,C2134T)を見出した。<考察>今後、解析を終了し、アミノ酸置換の場合は機能解析を行う。対象を拡大し、いずれの変異出現についても、連鎖解析を行う。また統計学的解析を行いphenotypeとgenotypeのassociation studyを行う予定である。

& lt; background & gt; "bronchial wheezing", "molecular" and "multifactorial disease". The tube branch gasps, the sour ball is good, the receptor 3 (CCR3), the special acid ball, the best acid ball. This is the first time that the Th2 has been displayed. The most recent TARC,MDC has selected the CCR4 Th2 to show that the ball is not working. & the results of lt; & gt; patients, TARC, MDC, CCR4 patients, normal people and patients with multiple wheezing diseases in the fields of protein translation, protein translation, protein translation and protein translation. 38 normal persons and 40 wheezing patients were enrolled in this study. Peripheral blood samples were collected and genomic DNA was isolated. Phenotyping is in the middle of making a mistake. In the field of SNP and protein flip, the PCR-SSCP (single strand conformation polymorphism) method of multiplex medicine (restriction fragment length polymorphism) has completed the sales of two new products in the field of SNP (table), and two in the field of protein flip. CCR3 protein translation: multiple phenotypes, we report illness reports, T652A wheezing cases, foreign reports report CCR3 SNP (T51C:Y17Y) initial Japanese confirmation. TARC, MDC, CCR4, protein, protein. Please check TARC 3rd exon for 2 unreported SNP (G2034A C2134T). & lt; investigation & gt; will now be able to analyze the market and improve the ability of the computer to analyze the bank. For example, you can see that you are in a bad situation, and you have a link to the parsing line. The analysis of statistical statistics phenotype the genotype and association study the predetermined data.