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ヒト好塩基球のIgA受容体とそのsignal transductionの研究

人嗜碱性粒细胞IgA受体及其信号转导的研究

基本信息

批准号：
06807043
负责人：
平井浩一
金额：
$ 1.15万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06807043/
关键词：
好塩基球 IgA受容体 IL-3 sIgA ヒスタミン

项目摘要

好塩基球のIgA依存性脱顆粒を検討するため、まずIL-3の存在下、非存在下にて好塩基球を各種の抗IgA抗体で刺激しhistamine遊離を検討したが有意な遊離は認めなかった。またIgA-抗IgA immune complexで刺激しても同様に遊離を観察しなかった。ついで分泌型IgA(sIgA)をsepharose beadsに固相化しIL-3の存在下、非存在下にて好塩基球を刺激した。IL-3の非存在下では遊離も認めなかったがIL-3存在下ではbeads/cell比に依存性にhistamine遊離が観察され、最大遊離は約15%であった。IgGを固相化した場合は何等遊離を認めなかった。またatopic donor,non-atopic donor間に遊離の差は認めなかった。sIgA依存性の好塩基球脱顆粒は時間依存性であり、30分でplateauに達した。sIgAを酵素処理してFc,Fab部分に切断し、それぞれbeadsに固相化して検討したところFc部分に遊離誘導が認められ、Fab部分には認められなかった。Percoll遠沈とnegative panning selectionを併用し90%以上に精製した好塩基球を用いてもsIgA依存性の遊離を認め、sIgAは好塩基球に直接作用すると考えられた。Pertussis toxin処理にてsIgA依存性脱顆粒は抑制されsignal transductionの経路にはPertussis toxin感受性のG蛋白の介在が推測された。また好塩基球を抗IgEとFcα受容体抗体で二重染色しEPICS解析することにより好塩基球表面にFcα受容体の存在を確認した。以上の結果より好塩基球がFcα受容体を介し脱顆粒を起こす機構の存在が確認された。

The IgA dependent degranulation of the immunoglobulin was studied in the presence and absence of IL-3, and the immunoglobulin was stimulated by various anti-IgA antibodies. IgA-anti-IgA immune complex is stimulated and dissociated. Secretory IgA(sIgA) is immobilized on sepharose beads in the presence or absence of IL-3. In the absence of IL-3, the maximum dissociation of histamine was about 15% in the presence of IL-3 and its beads-to-cell ratio. IgG solid-phase conversion is not easy to recognize. The difference between atopic donor and non-atopic donor is recognized. sIgA dependency and good basal degranulation time dependency are not reached by 30 minutes. sIgA enzyme treatment: Fc,Fab, Fc, Fab Percoll remote sink and negative panning selection are more than 90% refined and used in combination with sIgA dependency and free play. Pertussis toxin-dependent degranulation inhibits signal transduction and G protein mediated by Pertussis toxin-responsive pathway. The presence of Fcα receptor on the surface of the target cell was confirmed by double staining with anti-IgE and Fcα receptor antibodies. The above results confirm the existence of Fcα receptor and particle initiation mechanism.