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小児から老人までの大規模コホートを用いた骨粗鬆症関連遺伝子の解明

使用从儿童到老年人的大规模队列来阐明骨质疏松症相关基因

基本信息

批准号：
12204105
负责人：
森田明美
金额：
--
依托单位：
Kinki University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
起止时间：
2000 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1996年に全国7地区の15〜79歳の女性住民を対象に行われた約4,500人の無作為抽出標本調査(成人調査)と3地区で実施された小学4年〜高校3年の男女約1,200人の調査(小児調査)(ともにJPOS study)のデー夕をbaselineとし、1999〜2000年に3地区の成人小児追跡調査を実施した。データは腰椎、大腿骨、撓尺骨の骨密度、体格、筋力、家族歴、既往歴、運動やCa摂取量などの生活習慣要因、及び血液と尿中の骨代謝指標である。データの使用や遺伝子解析については2回の調査時に対象者から文書による承諾を得た。1、遺伝子多型の解析成人3地区の対象者約1,800人の血液試料より抽出されたゲノムDNAを用いて、ビタミンD受容体遺伝子のexon2にあるFok I多型とintron8〜exon9にあるApa I及びTaq I多型をRFLP法や蛍光標識プローブによる対立遺伝子識別アッセイ法により解析した。.Allele頻度はそれぞれFok I(F:f=63:37),APa I(A:a=29:71),Taq I(T:t=89:11)で、従来の報告とほぼ一致した。Apa IとTaq I多型には強い連鎖不平衡が認められた。現在Apa I,Taq Iのハプロタイプ及びpromotor部位の多型を解析中である。2、遺伝子多型と骨密度との関連調査データベースに遺伝子型を入力し、遺伝子多型や他の要因の骨密度に対する影響を解析した。追跡調査のデータは分析中である。他の要因を調整した骨密度は、それぞれの遺伝子型単独では有意な差はなかった。遺伝子型別に生活習慣要因の影響を見ると、Fok I多型ではFFとFf型で牛乳摂取の影響が、Taq I多型ではTtとtt型で運動の影響が骨密度に強く現れた。ビタミンD受容体遺伝子型によって生活習慣要因の骨密度への影響は異なる可能性が示唆された。以上の結果の一部はアメリカ骨代謝学会で発表した。

In 1996, a survey of approximately 4,500 female residents aged 15 to 79 in seven districts of the country was conducted (adult survey), and in three districts, a survey of approximately 1,200 male and female residents aged 4 to 3 in elementary school (child survey) was conducted (evening baseline survey). In 1999 - 2000, a child survey of adults in three districts was conducted. Bone mineral density, physique, muscle strength, family history, exercise, calcium intake, lifestyle factors, and bone metabolism indicators in blood and urine The use of sub-analysis of the data is subject to the commitment of the data subject during the investigation. 1. Analysis of gene polymorphism in adult 3. About 1,800 blood samples were extracted from adult 3 regions. DNA was used in exon2 of receptor DNA. Fok I polymorphism was detected in exon 8 ~ exon9. Apa I and Taq I polymorphism were detected by RFLP. Allele frequency is consistent with Fok I(F:f=63:37),APa I(A:a=29:71),Taq I(T:t=89:11), and incoming reports. Apa I and Taq I polytypes are strongly linked and unbalanced. Now Apa I,Taq I, and the promoter site of polytype analysis. 2. The relationship between genetic polymorphism and bone mineral density was investigated. The influence of genetic polymorphism on bone mineral density was analyzed. Trace investigation and analysis. He has to adjust the bone mineral density because of the difference between the bone density and the bone density. Fok I polytype, FF type, milk type, Taq I polytype, Tt type, exercise type, bone density type. The possibility of bone mineral density variation due to lifestyle factors is also discussed. Part of the above results were reported by the Bone Metabolism Society.