Chirale Aren-Cr(CO)3-Komplexe als Synthesebausteine

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In Fortführung und Ausweitung der bislang durchgeführten Arbeiten, sollen enantiomerenreine verfügbare, chirale Aren-Cr(CO)3Komplexe als Synthesebausteine kultiviert und das vielfach unterschätzte synthetische Potential dieser Verbindungsklasse in (konkurrenzfähigen!) Synthesen biologisch relevanter Verbindungen überprüft bzw. demonstriert werden. In diesem Zusammenhang sollen neue Synthesestrategien und Methoden entwickelt und neue Reaktivitätsmuster erforscht werden.Ein zentrales Ziel des Vorhabens ist die (stereo-rationale) Totalsynthese und Strukturaufklärung einiger pharmakologisch relevanter Naturstoffe. So sollen, aufbauend auf den bereits erarbeiteten allgemeinen Strategien, weitere Vertreter der antiviral bzw. cytotoxisch wirksamen Helioporine synthetisiert und damit stereostrukturell aufgeklärt werden. Zudem soll ein neuer Zugang zu einer Gruppe von antimalaria-aktiven DiterpenIsonitrilen ausgearbeitet werden. Bei allen Zielverbindungen handelt es sich um marine Naturstoffe, die nur durch chemische Synthese in für pharmakologische Untersuchungen ausreichenden Mengen bereitgestellt werden können. Die geplanten Synthesen gründen sich zentral auf den spezifischen (chemischen und stereochemischen) Möglichkeiten, die die Aren-Cr(CO)3-Substruktur eröffnet.In einem weiteren Teil des Vorhabens sollten einige (mehr allgemeine) methodische und mechanistische Fragestellungen untersucht werden. Es soll der chemische und stereochemische Einfluß der Cr(CO)3-Gruppe auf das Reaktionsverhalten von Arenliganden unter spezieller Reaktionsbedingungen studiert werden. Hierdurch sollen neue synthetische Möglichkeiten erschlossen und die Planbarkeit der Anwendung von Aren-Cr(CO)3-Komplexen verbessert werden.