核内共生細菌ホロスポラによる標的核識別機構の研究

内共生菌全孢菌靶核识别机制研究

• 批准号: 01J08751
• 负责人: 中村 美紀 (2002)
• 金额: $ 1.54万
• 依托单位: Yamaguchi University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01J08751/
• 关键词: ゾウリムシ; 核内共生細菌; ホロスポラ; 核膜; 細胞外膜

筆者は、ゾウリムシの大核内共生細菌ホロスポラ・オブツサと小核内共生細菌ホロスポラ・ウンドゥラータの感染型の感染型の細胞外膜には、標的核膜識別センサーが存在し、このセンサー物質と標的核膜上の物質(リセプター)との特異的結合によって、ホロスポラは標的核膜を識別することを明らかにした。筆者は、また、これらの2種のホロスポラのセンサー物質に対するモノクローナル抗体も作成した。これら2種類のホロスポラの生活環には標的核織別能力のない時期の増殖型の時期があるが、その細胞外膜にも感染型で得られ多モノクローナル抗体と反応し、かつ、分子量が感染型のそれと同じ細胞外膜物質が存在する。したがって、生活環で、増殖型から感染型に分化する仮定で、増殖型の細胞外膜に存在したセンサー物質前駆体が、分子量の変化をほとんど伴わないような部分的な変化を受けて、標的核膜と結合力を有するセンター物質になったと予測される。また、変化を受ける部分がセンサー機能の活性基としての機能を有する部分と予測される。そこで、センサー物質としての活性基を有する断片を検出し、活性基の構造を明らかにする目的で、ホロスポラ・オブツサとホロスポラ・ウンドゥラータの増殖型から、感染型の全センサー物質と同じ細胞外膜物質を精製し、各種糖分解酵素でセンサーを消化し、イムノブロットで、抗原決定基を持つ断片の分子量を感染型のそれと比較した。しかし、分子量に差は認められなかった。断片の等電点における差の有無は未確認。

The authors have identified the presence and specific binding between the target nuclear membrane and the target nuclear membrane in the outer membrane of the infectious type of large endosymbiotic bacteria and the target nuclear membrane of small endosymbiotic bacteria. The author of this article has prepared two kinds of anti-tumor antibodies for the treatment of cancer. These two types of cell types are characterized by their ability to differentiate between nuclear tissues, their reproductive stages, and their outer membrane infection-type antibodies. The existence of the precursor of the substance in the outer membrane of the cell, the change of molecular weight, the change of the part of the nuclear membrane binding force, and the prediction of the substance binding force. The function of the active base of the function is predicted. For example, the detection of active group fragments, the identification of active group structures, the purification of extracellular membrane substances, the digestion of various glycolytic enzymes, the identification of antigenic determinants, the identification of molecular weights of active group fragments, and the comparison of infectious types. The difference between molecular weight and molecular weight is recognized. The presence or absence of isoelectric point differences has not been confirmed.

项目成果

M.Fujishima, M.Kawai: "ICES 8 Proceedings"Nagoya Univ. Press (In press). (2003)

M.Fujishima，M.Kawai：“ICES 8 Proceedings”名古屋大学。