Moluecular analysis of the lesion induced by SMP30
Moluecular analysis of the lesion induced by SMP30
批准号:
12670224
负责人:
MARUYAMA Naoki
金额:
$2.18万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2000
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2000 至 2002
中文摘要
为阐明其在相关疾病中的作用,对酶活性进行了研究。SMP30在肝脏中起有机磷酸酯的作用。SMP30的DFPase活性需要二价离子如Mg、Mn或Co,而不需要Ca。该酶的真正活性似乎是酸性磷酸酶。这种功能可能与溶酶体的功能有关。老年肾脏的形态学特征为肾小管上皮内明显形成脂褐素。这一发现表明SMP30适合作为衰老标志物。在糖尿病肾病中,SMP30在小管细胞中的分布具有特征性。SMP30将有助于病理诊断。卡洛里限制可以延长实验动物的寿命。随着寿命的延长,各器官中SMP30的含量显著增加。
英文摘要
To elucidate of the roles in ageassociated diseases the enzyme activities were investigated. SMP30 works as organphosphatese in liver. DFPase activity of SMP30 requires divalent ions like as Mg, Mn, or Co but not Ca. The authentic enzyme activity is seemetd to be acid phosphatase. This function might be related with the function of lysosome. The morphological features of aged kidney showed marked formation of lipofuscin in renal tubular epithelia. This finding indicates that SMP30 is suitable for senescence marker. In diabetic nephropathy the distribution of SMP30 in tubular cells is characteristic. SMP30 will be useful for pathological diagnosis. Carolie restriction enhances the life span of experimental animals. Along with the elongated life-span the amounts of SMP30 in organs was significantly enhanced.
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丸山直記, 石神昭人, 倉元雅史: "加齢臓器障害の分子機序とその克服"生体の科学. 53. 425-431 (2002)
Naoki Maruyama、Akito Ishigami、Masashi Kuramoto:“年龄相关器官疾病的分子机制及其克服”Bioscience 53. 425-431 (2002)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Ishigami T.: "Regulatory effects of senescence marker protein 30 on the proliferation of hepatocytes."Pathology International. 51. 491-497 (2001)
Ishigami T.:“衰老标记蛋白 30 对肝细胞增殖的调节作用。”国际病理学。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Ishigami A, Handa, S., Maruyama, N. and Supakar, P.C.: "Nuclear localization of senescence marker protein-30 (SMP30) in mouse hepatocytes and its homology to RNA polymerase"Biomedical Research. (In press).
Ishigami A、Handa, S.、Maruyama, N. 和 Supakar, P.C.:“小鼠肝细胞中衰老标记蛋白 30 (SMP30) 的核定位及其与 RNA 聚合酶的同源性”生物医学研究。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
石井甲介, 丸山直記など: "老化指標蛋白質30(SMP30)の顎下腺における局在とノックアウトマウスの電子顕微鏡的観察"日本耳鼻咽喉学会会報. 105. 915-919 (2002)
Kosuke Ishii、Naoki Maruyama 等人:“老化指示蛋白 30 (SMP30) 在下颌下腺中的定位和基因敲除小鼠的电子显微镜观察”日本耳鼻喉科学会通报 105. 915-919 (2002)。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Imasawa T.: "The potential of bone marrow-derived cells to differentiate to glomerular mesangial cells."J Am Soc Nephrol. 12. 1401-1409 (2001)
Imasawa T.:“骨髓源性细胞分化为肾小球系膜细胞的潜力。”J Am Soc Nephrol。
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 22 条
Clinical application and biochemical analysis of the citrullinated proteins which catalyzed by peptidylarginine deiminase
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批准号:23590441
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$3.49万
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财政年份:2011
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负责人:MARUYAMA Naoki
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依托单位:
Study of a Refuel System with High Efficiency to Process Waste Material using Circulation-Type Superheated Steam
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批准号:23560228
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额:$3.58万
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财政年份:2011
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负责人:MARUYAMA Naoki
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依托单位:
Expression of human endogenous retrovirus gene in tumor cells
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批准号:06670246
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$1.34万
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财政年份:1994
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负责人:MARUYAMA Naoki
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依托单位:
Identification of human endogenous retroviral antigen and its association with diseases
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批准号:03670184
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$1.34万
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财政年份:1991
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负责人:MARUYAMA Naoki
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依托单位:
国内基金
海外基金
RORα/SMP30信号通路介导褪黑素抵抗压力负荷引起的心肌纤维化和心衰保护作用机制研究
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批准号:81970213
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2019
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负责人:俞世强
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依托单位:
抗心肌缺血再灌注损伤新机制:SMP30介导姜黄素心脏保护作用的关键信号通路研究
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批准号:81570230
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2015
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负责人:段维勋
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依托单位:
SMP30表观遗传学对肝癌细胞生物学特性影响机制研究
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批准号:81460432
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:49.0万元
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批准年份:2014
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负责人:周素芳
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依托单位: