Moluecular analysis of the lesion induced by SMP30

SMP30诱导病变的分子分析

• 批准号: 12670224
• 负责人: MARUYAMA Naoki
• 金额: $ 2.18万
• 依托单位: Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12670224/
• 关键词: aging; SMP30; lysosome; lipofuscin; carolie-restriction; renal glomeruli; 老化; 腎糸球体; 加齢; ミトコンドリア; 酸化ストレス; リン脂質; 肝細胞; アポト-シス; カルシウムポンプ; ノックアウトマウス

To elucidate of the roles in ageassociated diseases the enzyme activities were investigated. SMP30 works as organphosphatese in liver. DFPase activity of SMP30 requires divalent ions like as Mg, Mn, or Co but not Ca. The authentic enzyme activity is seemetd to be acid phosphatase. This function might be related with the function of lysosome. The morphological features of aged kidney showed marked formation of lipofuscin in renal tubular epithelia. This finding indicates that SMP30 is suitable for senescence marker. In diabetic nephropathy the distribution of SMP30 in tubular cells is characteristic. SMP30 will be useful for pathological diagnosis. Carolie restriction enhances the life span of experimental animals. Along with the elongated life-span the amounts of SMP30 in organs was significantly enhanced.

为了阐明在年龄相关疾病中的作用，对酶活性进行了研究。 SMP30 在肝脏中作为有机磷酸酶发挥作用。 SMP30 的 DFPase 活性需要二价离子，如 Mg、Mn 或 Co，但不需要 Ca。真正的酶活性似乎是酸性磷酸酶。该功能可能与溶酶体的功能有关。老年肾脏的形态学特征显示肾小管上皮中脂褐质明显形成。这一发现表明SMP30适合作为衰老标记。在糖尿病肾病中，SMP30 在肾小管细胞中的分布具有特征性。 SMP30将有助于病理诊断。卡罗莉限制可以延长实验动物的寿命。随着寿命的延长，器官中SMP30的含量显着增加。

项目成果

丸山直記, 石神昭人, 倉元雅史: "加齢臓器障害の分子機序とその克服"生体の科学. 53. 425-431 (2002)

Naoki Maruyama、Akito Ishigami、Masashi Kuramoto：“年龄相关器官疾病的分子机制及其克服”Bioscience 53. 425-431 (2002)。

Ishigami T.: "Regulatory effects of senescence marker protein 30 on the proliferation of hepatocytes."Pathology International. 51. 491-497 (2001)

Ishigami T.：“衰老标记蛋白 30 对肝细胞增殖的调节作用。”国际病理学。

Ishigami A, Handa, S., Maruyama, N. and Supakar, P.C.: "Nuclear localization of senescence marker protein-30 (SMP30) in mouse hepatocytes and its homology to RNA polymerase"Biomedical Research. (In press).

Ishigami A、Handa, S.、Maruyama, N. 和 Supakar, P.C.：“小鼠肝细胞中衰老标记蛋白 30 (SMP30) 的核定位及其与 RNA 聚合酶的同源性”生物医学研究。

石井甲介, 丸山直記など: "老化指標蛋白質30(SMP30)の顎下腺における局在とノックアウトマウスの電子顕微鏡的観察"日本耳鼻咽喉学会会報. 105. 915-919 (2002)

Kosuke Ishii、Naoki Maruyama 等人：“老化指示蛋白 30 (SMP30) 在下颌下腺中的定位和基因敲除小鼠的电子显微镜观察”日本耳鼻喉科学会通报 105. 915-919 (2002)。

Imasawa T.: "The potential of bone marrow-derived cells to differentiate to glomerular mesangial cells."J Am Soc Nephrol. 12. 1401-1409 (2001)

Imasawa T.：“骨髓源性细胞分化为肾小球系膜细胞的潜力。”J Am Soc Nephrol。