オルトキノンメチド型活性種を用いる縮合多環式複素環化合物の立体選択的合成

使用邻醌甲基化物型活性物质立体选择性合成稠合多环杂环化合物

基本信息

  • 批准号:
    13029036
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.47万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

縮合四環式化合物にはステロイドを代表として特異な生理活性を有するものが多数知られているが、炭素環を複素環とすることにより、活性の増強や活性の種類が変化する。しかしそのような縮合多環式複素環化合物の合成は容易ではない。本研究では、置換オルトキノンメチドを経由して三環式ピラノベンゾピラン化合物を得る反応を基軸として、含酸素系の縮合複素環化合物の新しい合成法を確立し、新しい有用化合物の創製の手法を提供することが目的である。先ず基本反応としてo-プレニルフェノールとサリチルアルデヒドとの反応について検討した。この反応は室温ではo-プレニルフェノールの分子内環化のみが進行してクロマン化合物が生成した。しかし、80℃では目的の四環式化合物の生成とクロマンの生成が競合するが、前者の生成が優先することを明かにした。各々のベンゼン環上に置換基を有するサリチルアルデヒドとo-プレニルフェノール誘導体の反応性と置換基効果について検討した結果、サリチルアルデヒドの4位にメトキシ基を有する場合は特異的に反応性を低下させるが、4,5位にメチレンジオキシ基を有する場合を含めて、他の置換基、置換形式では収率の低下は見られなかった。さらに含硫複素環化合物の合成を目的として、チオフェノール誘導体を用いたところ、環化反応が収率30%で進行し、骨格内にピラン環とチオピラン環を含む6,6-ジメチル-3-メトキシベンゾピラノ[3,2-c][1〕ベンゾチオピランが得られた。この結果はオルトキノンメチドのチオアナログが生成したことを実証するもので、非常に興味深いものである。以上の結果は多種類の複素元素を含む縮合多環式化合物の更なる展開に繋がるものと考えられる。
Condensed tetracyclic compounds are characterized by their specific physiological activity, their increased activity, and their variety of activities. It is easy to synthesize condensed polycyclic compound. This study aims to establish a new method for the synthesis of condensed complex ring compounds containing an acid system and to provide a method for the creation of novel useful compounds. First of all, the basic anti-corruption and anti-corruption measures should be taken. The reaction temperature is 0 - 100 ℃, and the intramolecular cyclization is carried out to form the compound. At 80℃, the formation of tetracyclic compounds is competitive, and the formation of the former is preferential. The results of the investigation of the anti-selectivity and substitution effect of the inducer on each ring are as follows: the anti-selectivity of the inducer on the 4-bit ring is lower than that on the 4-bit ring; the anti-selectivity of the inducer on the 4-bit ring is lower than that on the 4-bit ring; and the substitution effect of the inducer on the 5-bit ring is lower than that on the 4-bit ring. The synthesis of sulfur-containing compounds was carried out at a rate of 30%. The synthesis of sulfur-containing compounds was carried out at a rate of 30%. The synthesis of sulfur-containing compounds was carried out at a rate of 30%. The result is a very interesting and interesting story. These results indicate that there are many kinds of condensed polycyclic compounds containing complex elements.

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
S.Inoue, K.Honda, H.Miyazaki, F.Iwasaki, M.Nagao: "Stereoselective Synthesis of Biologically Active, Fused Oxygen-Heterocycles Based on Pericyclic Reactions"Singapore International Chemical Conference II.Frontiers in Chemical Design and Synthesis. 80-80 (
S.Inoue、K.Honda、H.Miyazaki、F.Iwasaki、M.Nagao:“基于周环反应的生物活性稠合氧杂环的立体选择性合成”新加坡国际化学会议 II.化学设计与合成前沿。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
井上誠一, 王 平, 土屋文明, 本田 清: "サリチルアルデヒドとシクロペンタン環状構造を有する不飽和アルコールの環化反応"日本化学会第81春季年会講演予稿集. 1G1-29 (2002)
Seiichi Inoue、Ping Wang、Fumiaki Tsuchiya、Kiyoshi Honda:“水杨醛与具有环戊烷环结构的不饱和醇的环化反应”日本化学会第81届春季年会论文集1G1-29(2002)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
井上誠一, 王 平, 本田 清: "o-キノンメチドの反応性を利用した単環式化合物から橋頭メチル基を有する含酸素四環式化合物の合成"第42回有機合成化学協会関東支部シンポジウム新潟(長岡)シンポジウム講演要旨集. 117-118 (2001)
Seiichi Inoue、Ping Wang、Kiyoshi Honda:“利用邻醌甲基化物的反应性从单环化合物合成桥头甲基的含氧四环化合物”第42届有机合成化学学会关东分会新泻(长冈)研讨会摘要117。 -118 (2001)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
S.Inoue, M Nagao, P Wang, M.Yamada, K.Honda: "Single-Step Synthesis of Fused Hetero-polycyclic Compounds from Salicylaldehydes and Unsaturated Cyclic Alcohols or Their Sulfur Analogs"Abstracts of 18<th> International Congress of Heterocyclic Chemistry. 55
S.Inoue、M Nagao、P Wang、M.Yamada、K.Honda:“从水杨醛和不饱和环醇或其硫类似物单步合成稠合杂多环化合物”第十八届国际杂环大会摘要
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
井上誠一: "ペリ環状反応による含酸素複素環化合物の立体選択的合成"日本化学会第80秋季年会講演予稿集. 120-120 (2001)
Seiichi Inoue:“通过周环反应立体选择性合成含氧杂环化合物”日本化学会第 80 届秋季年会论文集 120-120 (2001)。
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  • 资助金额:
    $ 1.47万
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    X00210----774134
  • 财政年份:
    1972
  • 资助金额:
    $ 1.47万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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  • 批准号:
    X45210------4088
  • 财政年份:
    1970
  • 资助金额:
    $ 1.47万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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