微小管結合タンパクOrbitによる細胞分裂と減数分裂および細胞分化の制御

微管相关蛋白 Orbit 对细胞分裂、减数分裂和细胞分化的调节

• 批准号: 13043028
• 负责人: 井上 喜博
• 金额: $ 1.54万
• 依托单位: Kyoto Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13043028/
• 关键词: 微小管; 細胞分裂; 減数分裂; 卵母細胞; ショウジョウバエ

我々がショウジョウバエから見い出したOrbitは、分子量165kDの微小管結合タンパクである。これが欠損した突然変異体では、著しい染色体の倍数化がおきる。また哺乳類のorthologは、微小管の+端においてCLIP170と結合して微小管の安定性を制御する。チューブリン-GFPを使ってM期の微小管構築をリアルタイム観察した結果、変異体ではアンチパラレルな微小管を束ねる過程に欠損があることを見い出した。新たにそのプロモーター領域にDNAの変異があり、生殖系列でとくに発現量が低下しているhypomorph型変異を分離した。ホモ個体は成虫まで生存できるが、両性とも不妊となる。この雄の減数分裂では体細胞分裂の場合と同様な染色体分配の異常がみられ、細胞質分裂も欠損することを見い出した。これは分裂後期に特徴的なcentral spindleの束が形成されず、その結果収縮環が作られないことによると推測された。体細胞でも細胞質分裂の欠損が観察された。また卵形成の過程において、Orbitタンパクの細胞内局在と変異体の卵巣を調べた結果、Orbitは生殖細胞の形成過程における細胞分裂と減数分裂の進行に必須であり、M期微小管およびfusomeの構築に深く関与することが示された。変異体では、卵母細胞の分化が阻害される。減数分裂終了後、正常な卵室内では卵母細胞内の微小管集合中心を起点とした微小管ネットワークが構築されるが、変異体ではこれができず、BicDなどの卵母細胞の分化に必要なタンパクが卵室内を輸送されないことが示された。Orbitは細胞分裂および減数分裂期における染色体の分配や細胞質分裂の開始あるい間期における細胞内物質輸送に必要な微小管構造の形成を制御している。

Orbit, molecular weight 165kD, microtube-bound. The chromosome ploidy of the chromosome is abnormal. In mammals, the ortholog is the + terminal of microtubule, and CLIP170 is the binding mechanism for controlling microtubule stability. The results of the microtube construction in the M period were as follows: DNA diversity in new species, reproductive series, low levels of hypomorph diversity The individual is not pregnant. The male meiosis is the same as the somatic division, and the chromosome distribution is abnormal. The cytoplasmic division is defective. The central spindle bundle characteristic of anaphase was formed, and the resulting contraction ring was speculated. Somatic cell division is not observed. During the process of egg formation, Orbit germ cells are involved in cell division and meiosis, and the construction of microtubules and fusome in M phase is closely related to the regulation of egg formation. The differentiation of oocytes is blocked by allogeneic cells. After meiosis, the microtubule assembly center in oocyte starts from the normal oocyte, and the microtubule assembly center in oocyte starts from the normal oocyte. The microtubule assembly center in oocyte starts from the normal oocyte. Orbit controls the distribution of chromosomes during cell division and meiosis, the initiation of cytoplasmic division, and the formation of essential microtubule structures during interphase.

项目成果

Hirose, F.: "Ectopic expression of DREF induces DNAsynthesis, apoptosis and unusual morphogenesis in the Drosophila eye maginal disc : possible interaction with Pc"Mol. Cell. Biol.. 21. 7231-7242 (2001)

Hirose, F.：“DREF 的异位表达诱导果蝇眼视盘中的 DNA 合成、细胞凋亡和异常形态发生：可能与 Pc 相互作用”Mol。

Yamaguchi, M.: "Ectopic expression of BEAF32A in the Drosophila eye imaginal disc inhibits differentiation of photoreceptor cells and induces apoptosis"Chromosoma. 110. 313-321 (2001)

Yamaguchi, M.：“BEAF32A 在果蝇眼成象盘中的异位表达抑制感光细胞的分化并诱导细胞凋亡”染色体。

Higashiyama, H.: "Identification of ter94, Drosophila VCP, as a modulator of polyglutamine-induced eye degeneration"Cell Death Differ.. 9. 264-273 (2002)

Higashiyama, H.：“果蝇 VCP ter94 的鉴定，作为多谷氨酰胺诱导的眼睛变性的调节剂”细胞死亡差异.. 9. 264-273 (2002)

Yoshida, H.: "Overexpression of DREF IN the Drosophila wing imaginal disc induces apoptosis and a notching wing phenotype"Genes to Cells. 6. 1-11 (2001)

Yoshida, H.：“果蝇翅膀成虫盘中 DREF 的过度表达会诱导细胞凋亡和缺口翅膀表型”基因对细胞的影响。

Sawamura, K.: "Genetics of hybrid inviability and sterility in Drosophila : dissection of introgression of D.simulans genes in D.melanogaster genome"Genetica. (In press).

Sawamura, K.：“果蝇杂种不存活性和不育性的遗传学：对黑腹果蝇基因组中模拟果蝇基因渗入的剖析”Genetica。