腫瘍マーカーMat-8の生理機能についての分子生物学的研究

肿瘤标志物Mat-8生理功能的分子生物学研究

• 批准号: 13214036
• 负责人: 浅野 真司
• 金额: $ 1.98万
• 依托单位: Toyama Medical and Pharmaceutical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13214036/
• 关键词: Mat-8; FXYDファミリー; 腫瘍マーカー; プロトンポンプ; 遺伝子発現; GFP

Mat-8はFXYDファミリーに属する推定分子量8kDaのTypeIの膜たんぱく質である.Mat-8については1995年にMorrisonらが乳癌のマーカーとなる可能性を指摘したが,たんぱく質レベルでの研究や生理機能の検討は行われていない.本研究ではFXYDファミリーがP-type ATPaseの機能調節たんぱく質として働くという事例をもとに,Mat-8が胃プロトンポンプの調節たんぱく質として機能する可能性を検討した.1.ヒト各組織におけるMat-8の発現状況を観察したところ,胃,前立腺,結腸,胎盤などにmessageの発現が観察された.2.ヒトの乳がん組織由来の培養細胞のほか,胃腺がん(中分化および低分化腺がん)7例,大腸腺がん5例でMat-8のmessageの発現が観察された.これらの培養細胞や組織では胃プロトンポンプのmessageの発現は観察されなかった,3.Mat-8の推定アミノ酸一次構造をもとにして,細胞内領域,細胞外領域に対するペプチド抗体を作製した.作製した抗体はリコンビナントMat-8やMat-8の融合たんぱく質と特異的に反応したが,組織中のnativeなMat-8を検出できなかった.4.Mat-8とGFPの融合たんぱく質を調製してCHO細胞やHEK-293細胞に発現させると,ERでの発現が観察された.細胞表面に発現するためには何らかの機構や他のたんぱく質との相互作用が必要と考えられる.5.Mat-8と胃プロトンポンプをHEK-293細胞に強制発現させて免疫共沈澱を行ったが,Mat.8と胃プロトンポンプの会合は観察されなかった.以上のようにMat-8のmessageについては上皮組織を中心に発現し,乳がんにおけるマーカーとするには問題がある.Mat-8と胃プロトンポンプが直接に相互作用すると云う考え方を支持する積極的な結果は現在のところ得られていない.

The molecular weight of Mat-8 is presumed that the molecular weight of 8kDa is TypeI. The molecular weight of the membrane is determined. Mat-8. The possibility of breast cancer in 1995 is different from that of breast cancer. In 1995, the possibility of breast cancer was criticized. In this study, FXYD

项目成果

Tabuchi Y. et al.: "Cibenzoline, an ATP-sensitive K^+ channel blocker, binds to the K^+-binding site from the cytoplasmic side of gastric H^+,K^+-ATPase."Br.J.Pharmacol.. 134. 1655-1662 (2001)

Tabuchi Y. 等人：“西苯唑啉，一种 ATP 敏感的 K^ 通道阻断剂，从胃 H^ ,K^ -ATP 酶的细胞质侧结合到 K^ - 结合位点。”Br.J.Pharmacol.. 134

Sakai H.et al.: "Molecular and pharmacological properties of inwardly rectifying K^+ channels of human lung cancer cells"Eur.J.Pharmacol.. (印刷中). (2002)

Sakai H.等人：“人肺癌细胞内向整流K^+通道的分子和药理学特性”Eur.J.Pharmacol..（出版中）。

Ohta, S.et al.: "Establishment of a Leydig cell line, TTE1, from transgenic mice harboring temperature-sensitive simian virus 40 large T-antigen gene"Arch.Androl.. 48. 43-51 (2002)

Ohta，S.等人：“从携带温度敏感猿病毒 40 大 T 抗原基因的转基因小鼠中建立 Leydig 细胞系 TTE1”Arch.Androl.. 48. 43-51 (2002)

Sakai H.et al.: "Is rabbit CLCA1 related to the basolateral Ca^<2+>-dependent Cl^- channel of gastric parietal cells?"Jpn.J.Physiol.. 51. 121-125 (2001)

Sakai H.et al.：“兔子 CLCA1 与胃壁细胞的基底外侧 Ca^2 依赖性 Cl^- 通道有关吗？”Jpn.J.Physiol.. 51. 121-125 (2001)

Tabuchi, Y.et al.: "Development of a conditionally immortalized testicular Sertoli cell line TTE3 expressing Sertoli cell-specific genes from mice transgenic for temperature-sensitive simian virus 40 large T-antigen gene"J.Urol.. (印刷中). (2002)

Tabuchi, Y. 等人：“从温度敏感猿病毒 40 大 T 抗原基因转基因小鼠中开发表达支持细胞特异性基因的条件永生化睾丸支持细胞系 TTE3” J. Urol..（出版中） (2002)