权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

Muller細胞に存在する神経伝達物質受容体の検討

检查 Muller 细胞中存在的神经递质受体

基本信息

批准号：
13771043
负责人：
嶺井利沙子
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Kitasato University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2001
资助国家：
日本
起止时间：
2001 至 2002
项目状态：
已结题

项目摘要

網膜グリア細胞であるミュラー細胞にさまざまな神経伝達物質受容体が存在することが既に報告されているが、その機能は未だ明らかではない。今回、培養ミュラー細胞におけるドパミンD1受容体の有無を細胞内カルシウムイオン濃度測定することにより検討し、以下の成果を得たので報告する。培養ミュラー細胞におけるドパミンD1受容体アゴニスト投与における細胞内カルシウムイオン濃度測光:成熟白色家兎網膜よりミュラー細胞の単独培養を行い、ドパミンD1受容体アゴニスト投与前後の細胞内カルシウムイオン濃度を、Fura-2を指示薬とした解析を行ったところ、濃度(10^<-6>〜10^<-3>M)依存性に細胞内カルシウムイオン濃度上昇が生じ、その反応は、カルシウムイオン非存在下では抑制された。また、ドパミンD1受容体アンタゴニスト存在下では反応細胞(カルシウムイオン濃度が上昇した細胞)率のみならずカルシウムイオン濃度上昇率も抑制された。また、培養ミュラー細胞にはL型カルシウムイオンチャネルが存在することがすでに報告されており、L型カルシウムチャネルブロッカー(塩酸ジルチアゼム)存在下でも同様に反応をおこなった。しかし、L型カルシウムチャネルブロッカー存在下ではその反応は抑制されなかった。以上より、培養ミュラー細胞にはドパミンD1受容体が存在することが示唆された。さらに、他の受容体との相互関係を明らかにしていくことにより、ミュラー細胞に神経保護作用が明らかにされると考えられ、現在検討中である。

The cells in the retina are called "cells" and the receptors in the brain are called "receptors." The following results were reported for the determination of intracellular cell concentrations in cultured cells: Culture of D1 receptor cells in vitro and in vitro intracellular concentration photometry: mature white retinas in vitro culture of D1 receptor cells in vitro and in vitro intracellular concentration, Fura-2 indicator analysis, concentration (10^<-6>~ 10^<-3>M)-dependent intracellular concentration increase, inhibition, inhibition in the absence of intracellular concentration. In the presence of the receptor, the rate of increase in the concentration of anti-inflammatory cells and the rate of increase in the concentration of anti-inflammatory cells were inhibited. In the presence of L-type cell culture, the same reaction occurs in the presence of L-type cell culture. In the presence of L-type crystals, the reverse reaction is inhibited. The above results indicate that the D1 receptor is present in cultured cells. The relationship between receptors and neuroprotective effects in cells is discussed in detail.