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網膜ミュラー細胞を介した神経保護作用と新規緑内障治療の探究

探索视网膜米勒细胞介导的神经保护作用和新的青光眼治疗方法

基本信息

批准号：
22K09782
负责人：
新明康弘
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2022
资助国家：
日本
起止时间：
2022-04-01 至 2025-03-31
项目状态：
未结题

项目摘要

緑内障に関して、現在エビデンスに基づく唯一の治療法は眼圧下降療法であるが、本邦では眼圧が正常範囲を示す正常眼圧緑内障がその病型の7割を占め、眼圧に依存せず直接神経を保護する治療の開発が望まれている。緑内障治療点眼として上市されているアドレナリンα2受容体作動薬のブリモニジン点眼液は、その眼圧下降効果に比して強い緑内障進行抑制効果があることから神経保護作用も合わせ持つと考えられ、網膜グリア細胞であるミュラー細胞への作用が注目されている。また近年、脳科学のトピックに水チャンネル、アクアポリンを介した老廃物除去機構の発見があり、リンパ組織を持たない脳ではグリア細胞がこの役割を担うことがわかった。これはグリンパティックシステムと呼ばれている。一方、眼内においては網膜固有のグリア細胞であるミュラー細胞がこの役割を果たすと推測される。そこで本研究では、ヒト培養ミュラー細胞を用いて、ブリモニジンによる神経保護効果を神経栄養因子の発現変化およびグリンパティックシステムについて検討することで、緑内障の新規治療法開発へ資することを目指す。令和4年度の研究では、ヒト培養ミュラー細胞株であるMIO-M1にブリモニジンを添加することによって、神経成長因子(NGF)や脳由来神経栄養因子(BDNF)のmRNA発現が有意に上昇することが明らかとなった。またMIO-M1にブリモニジンを添加して、グリンパティックシステムで特に重要なアクアポリン4のmRNAを調べたところ、高濃度のブリモニジン添加により有意な発現上昇を認める一方で、内在コントロール遺伝子として用いたβ-アクチンのmRNA発現減少による影響が明らかとなり、適切な内在コントロール遺伝子による補正の必要性が判明した。

The only treatment for cataracts is eye pressure lowering therapy, which in our country is normal for eye pressure. The treatment for cataracts depends on eye pressure and direct neuroprotection. Cataract treatment spot eye drops are marketed to the public, and eye pressure drops are produced to enhance cataract inhibition. In recent years, scientific research has been carried out on the development and organization of waste removal mechanisms. This is the first time I've ever seen you. A side, the eye, the retina inherent in the cell, the cell, the effect of the cut This study aims to develop new methods for the treatment of cataracts, including the use of cultured cells, the development of neuroprotective effects, the development of neurotrophic factors, and the development of new treatments for cataracts. In the study conducted in 2004 and 2005, MIO-M1 cell lines were cultured and the mRNA expression of NGF and BDNF was intentionally increased by adding NGF to the culture medium. It was found that the addition of MIO-M1 mRNA to the mRNA of the important gene 4 was necessary to correct the increase in mRNA expression of the intrinsic gene.