超原子価ヨウ素試薬を用いる新規環境調和型反応の開発と触媒的不斉酸化反応への応用
使用高价碘试剂开发新型环保反应及其在催化不对称氧化反应中的应用
基本信息
- 批准号:13771331
- 负责人:
- 金额:$ 1.54万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2001
- 资助国家:日本
- 起止时间:2001 至 2002
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
平成14年度は、13年度にひき続き、研究実施計画に基づいて超原子価ヨウ素試薬置用いる新規環境調和型反応の開発研究を展開した。申請者は、咋年度、報告したリサイクル型反応剤であるポリマー担持型超原子価ヨウ素試薬poly(diacetoxyiodo)styrene(PDAIB)を用いる水中でのジオール類からラクトン類への酸化反応系を異種アルコール間の反応に応用し、メタノール共存下、種々の1級アルコール類からメチルエステル類への収率の良い直接変換反応を見出した(Synlett,2003,582.)。また、本反応をスルフィド類の酸化反応にも適用し、水中、KBr存在下、PDAISを用いることにより種々のスルフィド類から対応するスルホキシド類への高選択的かつ高収率な変換法を開発することができた(ARKIVOC,2003,in press.)。一方、水中の反応だけでなく多くの生物活性天然物の基本骨格であるビアリール構造の効果的な構築についても併せて検討した。その結果、フェノールエーテル類に比べ酸化電位が高く(酸化されにくく)、副反応も起こり易いため従来の酸化的手法を用いては低収率でしかビアリール体が得られなかったアルキルアレーン類の2量化反応において、BF_3・Et_2O活性型phenyliodine(III)bis(trifluoroacetate)(PIFA)を低温下で用いることにより、収率の良いビアリールカップリング反応を初めて開発することができた(Tetrahedron Lett.2002,43,9241.)。この他、リサイクルも可能な固体酸触媒、ヘテロポリ酸をPIFAの添加剤として用いることによりフェノールエーテル類の分子内反応によるスピロジエノン類への高効率的な変換反応の開発にも成功している(Chem. Eur. J. 2002,8,5377.)。今後、ポリマー担持型ヨウ素試薬の利用や添加剤、溶媒等の工夫により環境調和型反応への展開を図りたい。
In the year 14 and 13 of Pingcheng, the project was conducted in the year 14 and 13, and the project was launched in the context of the introduction of the new standard and the start-up study of the new standard. The applicant, last year, and the report reported that the superatomic emission poly (diacetoxyiodo) styrene (PDAIB) was used for anti-acidification of all kinds of anti-pollution products in the water. A variety of level 1 license categories have a negative response (Synlett). The failure rate is good. 2003582.). The anti-acidizing and anti-acidizing methods of anti-acidizing, in water, in the presence of KBr, and PDAIS are used in the high-level election of high-rate screening methods (ARKIVOC,2003,in press.). On the one hand, in the water, there are many kinds of bioactive natural substances, the basic bone, the basic bone, the fruit, the fruit, the fruit. The result of the test, the performance of the acidizing device is higher than that of the acidizing potential (acidizing temperature), and the vice-reaction turns on the acidizing method of acidizing by using the method of acidizing at a low temperature rate. BF_ 3 ·Et _ 2O active phenyliodine (III) bis (trifluoroacetate) (PIFA) is used at low temperature, and the temperature is very high. It is possible to use a solid acid catalyst, an acid PIFA, and an intra-molecular anti-temperature response that has a high rate of success (Chem). Eur. J. 2002. 8. 5377.). In the future, environmental protection and anti-drug applications will be developed through the use of additives, solvents, and so on.
项目成果
期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Hirofumi Tohma: "Facile and Clean Oxidation of Alcohols in Water Using Hypervalent Iodine(III) Reagents"Adv.Synth.Catal.. (in press). (2002)
Hirofumi Tohma:“使用高价碘 (III) 试剂轻松清洁地氧化水中的醇”Adv.Synth.Catal..(正在出版)。
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Hirofumi Tohma: "Efficient Oxidative Biaryl Coupling Reaction of Phenol Ether Derivatives Using Hypervalent Iodine(III)Reagents"Tetrahedron. 57. 345-352 (2001)
Hirofumi Tohma:“使用高价碘 (III) 试剂进行苯酚醚衍生物的高效氧化联芳偶联反应”四面体。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Hiromi Hamamoto: "A novel and efficient oxidative biaryl coupling reaction of phenol ether derivatives using a combination of hypervalent iodine(III) reagent and heteropoly acid"Chem. Commun.. 450-451 (2002)
Hiromi Hamamoto:“使用高价碘 (III) 试剂和杂多酸的组合进行苯酚醚衍生物的新颖且有效的氧化联芳基偶联反应”Chem.
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Hirofumi Tohma: "Facile and Efficient Oxidative Transformation of Primary Alcohols to Methyl Esters in Water Using Hypervalent Iodine(III) Reagents"Synlett. 582-584 (2003)
Hirofumi Tohma:“使用高价碘 (III) 试剂将伯醇轻松有效地氧化转化为水中的甲酯”Synlett。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Hirofumi Tohma: "Hypervalent Iodine Compounds (Top.Current Chem.Vol.224)"Springer-Verlag. 264 (2003)
Hirofumi Tohma:“超价碘化合物(Top.Current Chem.Vol.224)”Springer-Verlag。
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- 通讯作者:
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望月大資ら
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