ラットOlg遺伝子を利用した、より幼若なグリア前駆細胞の探索

使用大鼠 Olg 基因寻找年轻的神经胶质祖细胞

• 批准号: 13780602
• 负责人: 北田 容章
• 金额: $ 0.45万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13780602/
• 关键词: グリア前駆細胞; Olig-1; in situハイブリダイゼーション; 免疫組織化学法; 免役電顕法; 免疫電顕法

この研究は、成ラット脊髄に存在する様々な前駆細胞を可視化し、その能力を見極め、脊髄損傷再生への道を検討することを目的とする。2002年度では以下のことについて扱った。1.olg遺伝子:これまでにin situハイブリダイゼーションによりそのシグナルがオリゴデンドロサイトに陽性であることを確認している。MAGやMBPとの二重染色により比較的成熟した細胞もolig遺伝子を発現していることが明らかとなった。A2B5やNG2といった比較的幼弱な細胞群のマーカーとの二重染色に困難な面があり、現在その解決を図るべく研究を続けている。2.ミエリン関連糖蛋白質(MAG)分子:MAGとS-100蛋白質は、それぞれオリゴデンドロサイト、アストロサイトのマーカーとして用いられてきたが、両方を有する細胞の存在をこれまでに明らかにした。二重免疫電顕法により、両細胞の中間的性格を示す形態の細胞が観察された。現在脊髄内の局在について更なる検討を加えつつ、論文を作成中である。3.中心管周囲上衣細胞:脊髄の上衣細胞が分裂能を有することをこれまでに観察していたが、今回増殖上衣細胞をBrdUで標識しその動態を追跡したところ、多くの細胞が上衣細胞層の外側に移動していることが明らかとなった。更にこの細胞を色素またはアデノウィルスを用いて標識しその後の動態を追跡したところ、2週間でアストロサイトへと分化することをつきとめた。これらについて、現在論文として取りまとめ中である。

この研究は、成ラットridge髄にexisting and する様々な前駆 cells をvisualizationし、そThe ability is very clear, and the ability to regenerate the damaged spine is the way to do it, and the purpose is to do it. In 2002, the following items were released. 1.olg伝子:これまでにin Situationオリゴデンドロサイトにpositiveであることをconfirmedしている. MAG やMBP との double staining に よ り comparison of mature し た cells も OLIG 伝子 を発 见し て い る こ と が 明ら か と な っ た. A2B5 NG2 compares the young and weak cells of the group and the double staining is difficult and the problem is solved now. 2. MAGエ-associated glycoprotein (MAG) molecules: MAGとS-100 protein, MAGれぞれオリゴデンドロサイト, アストロサイトのマーカーとして用いられてきたが, 両方を有する Cell のexistent をこれまでに明らかにした. The double immunoelectrode method is used to detect the characteristics of the cells in the middle and the shape of the cells. At present, the situation within the spine is being updated and the thesis is being completed. 3. Epithelial cells around the central tube: The epithelial cells of the spinal cord are capable of dividing and are capable of dividing and multiplying. BrdUでidentificationしそのdynamicをtrackingしたところ、多くのcellが Upper Cell LayerのOutsideにMovementしていることが明らかとなった. Updated にこのcellをpigmentまたはアデノウィルスをwith いてidentificationしその后のdynamicをTracking and tracking, 2 weeks of separation and differentiation.これらについて、Now the paper としてtakes りまとめ中である.

项目成果

Matsumoto N, Kitayama H, Kitada M, Kimura K, Noda M, Ide C: "Isolation of a set of genes expressed in the choroid plexus of the mouse using suppression substractive hybridization"Neuroscience. 117(2). 405-415 (2003)

Matsumoto N、Kitayama H、Kitada M、Kimura K、Noda M、Ide C：“使用抑制消减杂交分离小鼠脉络丛中表达的一组基因”神经科学。

Masaaki Kitada: "Differentiation of choroid plexus ependymal cells into astrocytes after grafting into the pre-lesioned spinal cord in mice"GLIA. 36(3). 364-374 (2001)

Masaaki Kitada：“移植到小鼠损伤前的脊髓后，脉络丛室管膜细胞分化为星形胶质细胞”GLIA。

Taketomi M, Kinoshita N, Kimura K, Kitada M, Noda T Asou H, Nakamura T, Ide C: "Nogo-A expression in mature oligodendrocytes of rat spinal cord in association with specific molecules"Neuroscience Letters. 332(1). 37-40 (2002)

Taketomi M、Kinoshita N、Kimura K、Kitada M、Noda T Asou H、Nakamura T、Ide C：“与特定分子相关的大鼠脊髓成熟少突胶质细胞中的 Nogo-A 表达”《神经科学快报》。

Wu S, Suzuki Y, Kitada M, Kataoka K, Kitaura M, Chou H, Nishimura Y, Ide C: "New method for transplantation of neurosphere cells into injured spinal cord through cerebrospinal fluid in rat"Neuroscience Letters. 318(2). 81-84 (2002)

Wu S、Suzuki Y、Kitada M、Kataoka K、Kitaura M、Chou H、Nishimura Y、Ide C：“通过大鼠脑脊液将神经球细胞移植到受损脊髓的新方法”神经科学快报。

Wu S, Suzuki Y, Noda T, Bai H, Kitada M, Kataoka K, Nishimura Y, Ide C: "Immunohistochemical and electron microscopic study of invasion and differentiation in spinal cord lesion of neural stem cells grafted through cerebrospinal fluid in rat"Journal of Ne

Wu S，Suzuki Y，Noda T，Bai H，Kitada M，Kataoka K，Nishimura Y，Ide C：“大鼠脑脊液移植神经干细胞脊髓损伤侵袭和分化的免疫组织化学和电子显微镜研究”杂志