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網膜アマクリン細胞の樹状突起における活動電位の発生とシナプス出力制御

视网膜无长突细胞树突中动作电位的产生和突触输出的控制

基本信息

批准号：
13780657
负责人：
小泉周
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Keio University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2001
资助国家：
日本
起止时间：
2001 至 2002
项目状态：
已结题

项目摘要

網膜アマクリン細胞の樹状突起上を広がる電気信号について二本同時パッチクランプ法を用いて記録を行い、さらに、コンピューターシミュレーションを用いて解析を行った。パッチクランプ法のための標本として、ラット培養網膜アマクリン細胞を用いた。(1)樹状突起上を広がる電気シグナルとして、活動電位と持続性脱分極があった。両者ともTTXの投与によって抑制された。電位固定法による解析により、活動電位の発生には一過性Na電流が、持続性脱分極には持続性Na電流が関与していることが明らかとなった。(2)樹状突起にパッチクランプ法を施し弱い電流注入を行うと、持続性脱分極が発生した。樹状突起に強い電流注入を行うと樹状突起に限局した活動電位の発生が認められた。(3)樹状突起へのシナプス入力がどのように細胞全体に広がっていくかをコンピューターシミュレーションを用いて解析を行った。弱いシナプス入力に対しては、刺激をうけた樹状突起に限局した電位上昇のみが認められた。シナプス入が閾値を越えた場合、樹状突起で樹状突起に限局する活動電位が発生した。さらに強い刺激では、樹状突起で発生した活動電位が細胞体に伝わり、細胞体であらたに大きな活動電位を発生させた。細胞体で発生した活動電位は細胞全体に広がっていった。以上により、アマクリン細胞では、シナプス入の強さによって、電気信号の伝わり方、広がり方が異なることが明らかとなった。

The electrical signal from the dendrites of retinal cells was detected by two simultaneous methods. The culture of retinal cells was carried out by using the method of culture. (1)Dendritic processes are characterized by electrical activity and polarization. The TTX is a very important part of the game. Potential fixed method, active potential generation, transient Na current, persistent depolarization, persistent Na current (2)Tree-shaped protrusions are formed by weak current injection and persistent depolarization. Dendritic projections limit the generation of active potentials by injecting strong currents into the dendrites. (3)Where the strength of the dendrites increases, the entire cell can be analyzed using a computer. The weak point of the input force is to stimulate the tree to limit the potential rise and recognition. When the threshold value is exceeded, the activity potential of the dendrites is limited. In addition, strong stimulation, dendrites, and activity potential are generated in the cell body. The cell body is born and the activity potential is the whole cell. The above is the first time that a cell has been detected.