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子宮内膜癌発生機構の解析-子宮内膜癌で発現亢進/抑制を認めた新しい分子群の機構解析に基づいて-

子宫内膜癌发生机制分析 - 基于子宫内膜癌中表达上调/抑制的一组新分子的机制分析 -

基本信息

批准号：
13877272
负责人：
藤井信吾
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2001
资助国家：
日本
起止时间：
2001 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13877272/
关键词：
子宮体癌 CIRP Ref-1 βカテニン類内膜癌非類内膜癌

项目摘要

子宮内膜癌の発癌過程に関与する可能性のある3つの新しい分子cold-inducible RNA-binding protein(CIRP)とRedox factor-1(Ref-1)、β-cateninについて、類内膜癌と非類内膜癌というふたつのサブタイプの差異に注目しつつ検討した。CIRPは蛋白分子の翻訳後修飾により増殖抑制などの多機能性を有することが報告されている。Ref-1は転写因子の転写活性を亢進する機能が知られている。β-cateninは大腸癌などの癌化過程への関与が報告されているWnt signaling pathwayの中心的な分子である。免疫組織化学、western blottingで正常組織、癌組織での発現の差異の有無や増殖マーカーとの発現の相関の有無を検討した。3)類内膜癌における発現CIRPは、正常子宮内膜腺細胞では増殖期よりも分泌期に発現が強く、増殖マーカー発現細胞との逆相関から、増殖抑制に関与することが示唆された。これに対し子宮内膜癌では37例中32例(86.5%)で発現は陰性か弱陽性であり、癌化過程の中でdown regulationされることが確認され、正常細胞で増殖抑制と関与することを考えると興味深い結果であった。Ref-1については、類内膜癌で33例中24例(72.7%)、で正常子宮内膜より発現が強く、癌化に伴なう発現亢進を認めた。β-cateninは類内膜癌では癌化に伴ない過剰蓄積を認めた。4)非類内膜癌における発現非類内膜癌においてCIRPは発現に定の傾向を認めず、β-cateninは異常発現例は認めなかった。Ref-1は非類内膜癌のひとつである漿液性腺癌で類内膜癌に見られない著明な核内での発現亢進を認めた。以上より検討した3分子は類内膜癌の発癌過程に関与する可能性があり、非類内膜癌ではRef-1のみ関与の可能性を認めた。

3 novel molecules cold-inducible RNA-binding protein(CIRP), Redox factor-1(Ref-1), β-catenin, endometrial carcinoid, and non-endometrial carcinoid related to carcinogenesis. CIRP has been reported as a multifunctional protein molecule with post-translational modification, growth inhibition, and Ref-1 has a function of increasing the writing activity of the writing factor.β-catenin is a molecule involved in the center of the Wnt signaling pathway in colorectal cancer. The presence or absence of differences in the detection of normal tissues and cancer tissues by immunohistochemistry and western blotting, as well as the presence or absence of related findings of proliferation were discussed. 3)The development of CIRP in endometrial carcinoid cells is related to the development and inhibition of proliferation in normal endometrial glandular cells during the reproductive and secretory phases. 32 cases (86.5%) of endometrial carcinoma were negative or weakly positive, and the growth inhibition of normal cells was confirmed. 24 cases (72.7%) of 33 cases of endometrial carcinoid carcinoma were diagnosed as malignant endometrial carcinoma, while 24 cases (72.7%) of normal endometrial carcinoma were diagnosed as malignant endometrial carcinoma.β-catenin is associated with carcinogenesis in endometrial carcinoma. 4)Non-intimal carcinoid tumors develop in the presence of CIRP and β-catenin. Ref-1 Non-intimal carcinoid carcinoma and serous adenocarcinoma and intimal carcinoid carcinoma The above three molecules are associated with the possibility of carcinogenesis in endometrial carcinoma and with the possibility of Ref-1 in non-endometrial carcinoma.