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子宮平滑筋腫瘍に特異的な遺伝子の検索

寻找子宫平滑肌肿瘤特异性基因

基本信息

批准号：
09877318
负责人：
藤井信吾
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Kyoto University (1998)Shinshu University (1997)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
1997
资助国家：
日本
起止时间：
1997 至 1998
项目状态：
已结题

项目摘要

種々の婦人科腫瘍からdifferential display法で遺伝子を単離して、それぞれの遺伝子を正常、良性腫瘍、悪性腫瘍に分類し、それらの遺伝子の発現を指標として婦人科腫瘍の悪性度の度合いを診断する系を作ることを目的とし、本年度は前年度に引き続き正常子宮平滑筋特異的・平滑筋腫特異的・平滑筋肉腫特異的と思われる遺伝子及び、この三者の間で量的に発現が増加あるいは減少があると判断された遺伝子の単離とその遺伝子の解析を試みた。その結果、特異的及び量的に発現が増加あるいは減少があると判断された遺伝子を数十個単離した。単離したcDNAの全ての塩基配列を決定した結果、子宮筋腫に特異的に発現する遺伝子として単離された遺伝子の一つはtropomyosinと相同性が高く、また子宮平滑筋肉腫に特異的なHG-3fは、大腸菌DinGと相同性のある遺伝子であることが分かった(human DinG)。α-tropomyosinとhuman DinGの発現の特異性を確認するためにRT-PCR法を行ったところ、α-tropomyosinは子宮筋腫に、human DinGは平滑筋肉腫に有意に強く発現していた。現在これらの遺伝子の子宮筋腫、子宮平滑筋、及び子宮筋肉腫での発現の特異性の確認をNorthern b1otting法により行っているところで、今後得られた遺伝子が子宮筋腫や子宮筋肉腫の発生や悪性化にどのように関与するのかその役割を検討したい。本研究課題全体を通じて、ジゴキシゲニン標識のDifferential Display法を確立することができ、子宮平滑筋腫、子宮平滑筋肉腫に特異的な遺伝子を未知のもの、既知のものを含めて単離することができた。今後更に単離された遺伝子の解析が進めば、遺伝子の発現を指標とした婦人科腫瘍の悪性度の度合いを診断できる系を作ることが期待できるものと思われる。

The differential display method for female genital tumors is used to detect the presence of a normal, benign, or malignant tumor. The differential display method is used to detect the presence of a normal, benign, or malignant tumor. The differential display method is used to detect the presence of a normal, benign, or malignant tumor. The differential display method is used to detect the presence of a normal, benign, or malignant tumor. The amount of time between the three is increasing, and the amount of time between the two is decreasing. The results, the specificity, and the quantity of information are increasing and decreasing. The gene sequence of the isolated cDNA was determined by the sequence of genes. The gene sequence of the isolated cDNA was found to be specific to uterine muscle. The gene sequence of the isolated cDNA was found to be highly identical to that of the tropomyosin. The gene sequence of the isolated cDNA was found to be specific to uterine smooth muscle. The gene sequence of the isolated cDNA was found to be identical to that of the isolated cDNA sequence of HG-3f. The specificity of α-tropomyosin and human DinG was confirmed by RT-PCR. α-tropomyosin and human DinG were detected intentionally. Northern blotting method was used to confirm the specificity of the development of uterine tendon, uterine smooth tendon, and uterine tendon. This research topic is to establish the Differential Display method of the identification of uterine smooth muscle, uterine smooth muscle and uterine smooth muscle. In the future, the analysis of the gene will be improved, and the occurrence of the gene will be improved.