脳腫瘍における遺伝子修復酵素変異と癌抑制遺伝子異常との関連
脑肿瘤基因修复酶突变与抑癌基因异常的关系
基本信息
- 批准号:13770766
- 负责人:
- 金额:$ 1.09万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2001
- 资助国家:日本
- 起止时间:2001 至 2002
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
脳腫瘍患者における遺伝子修復酵素変異と癌抑制遺伝子異常との関連を検討するにあたり、まず遺伝子修復酵素であるO^6-メチルグアニンDNA-メチルトランスフェラーゼ(MGMT)の多型頻度を脳腫瘍患者白血球を用いて検討した。原発性脳腫瘍患者74例、うちglioma患者58例(low grade glioma +anaplastic glioma36例、de novo glioblastoma22例)、健常者225名のMGMT遺伝子をPCR-SSCP法にて解析した。PCRはMGMT遺伝子のエクソン3に存在する多型に特異的なプライマーを用いた。増幅されたPCR産物は、ポリアクリルアミドゲルにて電気泳動した。バンドの検出には銀染色法を用いた。原発性脳腫瘍全体のMGMT遺伝子型は、W/W 55例、V1/W 18例、V2/W 1例であり、健常者はそれぞれ160例、55例、1例であった(有意差なし)。glioma全体のMGMT遺伝子型は、W/Wが43例、V1/Wが14例、V2/Wが1例であり、これも有意差はなかった。しかし、de novo glioblastoma群のみで検討すると、W/W 11例、V1/W 11例で健常者と比較してV1/Wの頻度が有意に高かった。またglioma全体の中で、de novo glioblastomaにおいて有意にV1/Wが見られた。現時点で症例は少ないながらV1/W MGMT多型が、de novo glioblastoma発症のrisk factorである可能性が示唆された。さらに、悪性グリオーマにおいて高率に欠失の見られる、癌抑制遺伝子p14、p15、p16との関連を検討すべく、細胞株の選定、それらの細胞株への癌抑制遺伝子導入による遺伝子修復酵素の動態の検討を行った。残念ながら研究期間内にそれらの関連を結論付けることができなかった。しかしながら、今後もこのテーマに関する研究は続けていく予定である。
In patients with tumors and ulcers, there are differences in the repair enzymes of the enzymes that can suppress cancer, and there is a correlation between the abnormality of the enzymes and the correlation between them. ^6-Multiple type of DNA-Multiple DNA-Multiple DNA (MGMT) is used to treat leukocytes in patients with tumours. 74 patients with idiopathic epilepsy, 58 patients with glioblastoma (36 patients with low grade glioma + anaplastic glioma, 22 patients with de novo glioblastoma), and 225 healthy subjects were analyzed using PCR-SSCP method using MGMT. There is a polytype of PCR that exists in the MGMT gene, and it is a specific なプライマーを use. Amplification of PCR products and ポリアクリルアミドゲルにてelectrophoresis. The silver dyeing method of バンドの検出には is used. There were 160 cases of MGMT subtype, W/W in 55 cases, V1/W in 18 cases, V2/W in 1 case, and normal patients in 160 cases, 55 cases, and 1 case of primary cancer. There are 43 cases of W/W, 14 cases of V1/W, 1 case of V2/W, 1 case of V2/W, and 1 case of glioma.しかし, de novo glioblastoma group のみで検検曰すると, W/W 11 cases, V1/W 11 cases and normal people, comparison してV1/W のfrequency がmeaning に高かった.またglioma allの中で、de novo glioblastomaにおいて有purposeにV1/Wが见られた. The current point of symptoms is V1/W MGMT polytype, de novo glioblastoma syndrome, risk factor and possibility.さらに、悪性グリオーマにおいてHigh rate of loss of に见られる、Cancer suppressor legacy p14, p15, p16 and related を検Study on the selection of cell lines, the selection of cell lines, the introduction of cancer-suppressing genes, and the introduction of repair enzymes into dynamic cells. During the research period of the study period, the relationship between the two is related to the conclusion of the study.しかしながら、From now on, the もこのテーマに关する research and は続けていく will be decided.
项目成果
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