アトピー性皮膚炎の病態形成におけるケモカイン、ケモカインレセプターの役割

趋化因子和趋化因子受体在特应性皮炎发病机制中的作用

• 批准号: 14770434
• 负责人: 加藤 陽子
• 金额: $ 1.66万
• 依托单位: Nippon Medical School
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14770434/
• 关键词: アトピー性皮膚炎; ケモカイン; ケモカイン・レセプター; パッチテスト; 好酸球

ダニアレルギーのあるアトピー性皮膚炎の患者を対象とし、病変部の皮膚を6検体採取した。まだ陰性コントロールとして健常人の皮膚を同じく6検体採取した。免疫組織化学染色を用いて分析したところ、EG2、CD3、RANTES、Eotaxin、CCR3、CCR4、CCR5の陽性細胞数はいずれもアトピー性皮膚炎患者の病変部の皮膚において健常人の皮膚に比して増加し、統計学的に有意差を認めた。またアトピー性皮膚炎患者の病変部と非病変部にダニ抗原パッチテストを行い、24時間後、48時間後の皮膚を継時的に各々6検体ずつ採取し同じく免疫組織化学染色を用いて分析したところ、EG2、CD3、RANTES、Eotaxin、CCR3、CCR4、CCR5の陽性細胞数はいずれもダニ抗原パッチテストをおこなったアトピー性皮膚炎患者の病変部と非病変部皮膚において、ダニ抗原パッチテストをおこなわないアトピー性皮膚炎患者の病変部の皮膚、あるいは健常人の皮膚に比して増加しすべての比較において統計学的に有意差を認めた。現在二重染色法を用いて、各ケモカイン、ケモカインレセプターの発現の局在について検討している。アトピー性皮膚炎の病態形成、増悪機序として、特に好酸球、T細胞の皮膚局所への浸潤とこれら各ケモカイン、ケモカインレセプターの関連について検討するため、RANTES-EG2、RANTES-CD3、Eotaxin-EG2、Eotaxin-CD3、CCR3-EG2、CCR3-CD3、CCR4-EG2、CCR4-CD3、CCR5-EG2、CCR5-CD3と二重染色を行っている。

The skin of the patient with dermatitis should be taken into consideration. The skin of a healthy person is taken from the skin of a healthy person Immunohistochemical staining was used to analyze the number of positive cells for EG2, CD3, RANTES, Eotaxin, CCR3, CCR4, CCR5 in the skin of patients with dermatitis and healthy controls. Statistical analysis showed that the positive cells increased significantly. The number of positive cells for EG2, CD3, RANTES, Eotaxin, CCR3, CCR4, CCR5 in the diseased and non-diseased parts of the skin was analyzed by immunohistochemical staining. The difference between the skin of the diseased part of the patient and the skin of the healthy person is statistically significant. Now the double staining method is used in the middle of the examination, each Pathogenesis of dermatitis, mechanism of growth, specific alloglobulin, infiltration of T cells into the skin, and double staining of RANTES-EG2, RANTES-CD3, Ecotaxin-EG 2, Ecotaxin-CD 3, CCR3-EG2, CCR3-CD3, CCR4-EG2, CCR5-CD3.