アトピー性皮膚炎の病態形成におけるケモカイン、ケモカインレセプターの役割

趋化因子和趋化因子受体在特应性皮炎发病机制中的作用

基本信息

批准号：
14770434
负责人：
加藤陽子
金额：
$ 1.66万
依托单位：
Nippon Medical School
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2002
资助国家：
日本
起止时间：
2002 至 2003
项目状态：
已结题

项目摘要

ダニアレルギーのあるアトピー性皮膚炎の患者を対象とし、病変部の皮膚を6検体採取した。まだ陰性コントロールとして健常人の皮膚を同じく6検体採取した。免疫組織化学染色を用いて分析したところ、EG2、CD3、RANTES、Eotaxin、CCR3、CCR4、CCR5の陽性細胞数はいずれもアトピー性皮膚炎患者の病変部の皮膚において健常人の皮膚に比して増加し、統計学的に有意差を認めた。またアトピー性皮膚炎患者の病変部と非病変部にダニ抗原パッチテストを行い、24時間後、48時間後の皮膚を継時的に各々6検体ずつ採取し同じく免疫組織化学染色を用いて分析したところ、EG2、CD3、RANTES、Eotaxin、CCR3、CCR4、CCR5の陽性細胞数はいずれもダニ抗原パッチテストをおこなったアトピー性皮膚炎患者の病変部と非病変部皮膚において、ダニ抗原パッチテストをおこなわないアトピー性皮膚炎患者の病変部の皮膚、あるいは健常人の皮膚に比して増加しすべての比較において統計学的に有意差を認めた。現在二重染色法を用いて、各ケモカイン、ケモカインレセプターの発現の局在について検討している。アトピー性皮膚炎の病態形成、増悪機序として、特に好酸球、T細胞の皮膚局所への浸潤とこれら各ケモカイン、ケモカインレセプターの関連について検討するため、RANTES-EG2、RANTES-CD3、Eotaxin-EG2、Eotaxin-CD3、CCR3-EG2、CCR3-CD3、CCR4-EG2、CCR4-CD3、CCR5-EG2、CCR5-CD3と二重染色を行っている。

对螨过敏的特应性皮炎患者收集了六个在受影响区域的皮肤标本。还收集了其他六个健康人皮肤的样本作为阴性对照。当使用免疫组织化学染色分析时，与健康的人相比，与健康人的皮肤和统计学上的显着差异相比，EG2，CD3，Rantes，Eotaxin，eotaxin，eotaxin，eotaxin，ccr3，ccr4和ccr5均增加了。此外，对特应性皮炎患者的病变和非绒毛区域进行了斑点测试，并以24和48小时后的时间间隔收集了六个标本，并使用免疫组织化学染色进行了分析。 EG2，CD3，RANTES，Eotaxin，CCR3，CCR4和CCR5的阳性细胞数量在患有特应性皮炎的特应性皮肤炎斑块测试的特应性皮肤炎患者的病变和非质量皮肤中增加，与健康人的且统计上的显着差异相比在所有比较中都存在。目前，双重染色用于研究每个趋化因子和趋化因子受体的表达的定位。为了研究特应性皮炎的发病机理和加剧机制，特别是，嗜酸性粒细胞与皮肤定位中的嗜酸性粒细胞与T细胞之间的关系以及这些趋化因子受体之间的关系，我们与rantes-eg2进行了双重染色CCR4-CD3，CCR5-EG2和CCR5-CD3。

项目成果

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