抗癌剤と樹状細胞ワクチン療法の併用による抗腫瘍効果の増強の検討

研究抗癌药物与树突状细胞疫苗疗法相结合增强抗肿瘤效果

• 批准号: 14770667
• 负责人: 畑地 美妃
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: Tokyo Women's Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2004
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14770667/
• 关键词: 抗癌剤; 樹状細胞療法; 抗腫瘍効果; 化学療法; 樹状細胞ワクチン; 化学免疫療法

1.抗癌剤投与後のマウス皮下腫瘍の増殖抑制効果の検討8週適のBalb/c miceの皮下に大腸癌細胞株(CT26)を接種し、接種後10日目にpaclitaxel【○!R】を10,50,100,150,200,300,400μg腹腔内投与して皮下腫瘍の増殖抑制効果を検討した。300μgの腹腔内投与で最も高い増殖抑制効果を得られた。400μgでは40%のマウスが死亡したため過量投与と判断した。2.抗癌投与後のマウスのin vivoでの免疫学的評価paclitaxel【○!R】を300μg腹腔内投与したマウスから腫瘍接種後30日目に脾臓を採取し、CD4及びCD8T細胞をビーズにて回収し、CT26を標的にしてELISA及び細胞傷害活性を施行した。正常マウスと腫瘍摂取後30日目の無治療担癌マウスを対照にした。正常マウスや無治療担癌マウスでは、CT26に対する腫瘍特異的なIFN-γ産生や細胞傷害活性は認められなかった。抗癌剤投与マウスでは1245±67pg/mLのIFN-γ産生と19%±4%の細胞傷害活性が認められた。3.樹状細胞ワクチン投与後のマウス皮下腫瘍の増殖抑制効果の検討8週のBalb/c miceの皮下に大腸癌細胞株(CT26)を接種し、接種後10日目に樹状細胞ワクチンを投与した、ワクチンマウスは無治療マウスより腫瘍増殖は抑制された(p<0.05)。抗癌剤投与マウスは樹状細胞ワクチン投与マウスよりも更に増殖抑制が有意に認められた(p<0.05)。4.樹状細胞ワクチン投与後のin vivoでの免疫学的評価樹状細胞ワクチンを投与したマウスから腫瘍摂取後30日目に脾臓を採取し、CD4及びCD8T細胞をビーズにて回収し、CT26を標的にしてELISA及び細胞傷害活性を施行した。樹状細胞ワクチン投与マウスでは2375±103pg/mLのIFN-γ産生と23%±5%の細胞傷害活性が認められた。

1. Subcutaneous colonization inhibition of anti-cancer mice and post-inoculation inoculation of Balb/c mice subcutaneous large cancer cell lines (CT26). 10 days after inoculation, paclitaxel [0R] 10,50100150200300400 μ g was injected intraperitoneally and inoculated intraperitoneally. 300 μ g was injected intraperitoneally with the highest level of colonization inhibition. 400 μ g, 40%, 40%, 40%, 40%, 40%, 40%, 40%, 40%, 40%, 40%, 40%, 40%, 40%, 40%. two。 The anti-cancer drugs were injected intraperitoneally with the immunological drugs paclitaxel [0,0R] 300 μ g and the spleen cells were harvested 30 days later, CD4 and CD8T cells were collected. The ELISA and cytopathic activity of CT26 were tested. 30 days after the normal treatment, the patients with cancer were cured and the cancer was checked. The cytotoxic activity of CT26 gamma cells in patients with cancer, lung, liver, liver, kidney, liver, kidney, liver, liver, The cytotoxic activity of anti-cancer vaccine was 1245 ±67pg/ ml interferon-gamma production (19% ±4%). 3. After inoculation and subcutaneous colonization inhibition, Balb/c mice subcutaneous large cancer cell lines (CT26) were inoculated, 10 days after inoculation, and 10 days after inoculation. Anti-cancer drugs and anti-cancer drugs were used in vivo and in vivo, respectively. 4. After 30 days, the spleen cells were collected, CD4 and CD8T cells were collected, and the ELISA and cytopathic activity of CT26 cells were tested. The cytotoxic activity of interferon-gamma interferon-gamma (IFN-γ) was 23% ±5%. The cytotoxic activity was confirmed to be 2375 ±103pg/.