ヒト口腔組織由来細胞における早期増殖応答タンパク質の発現と成長因子によるその影響

人口腔组织来源细胞中早期增殖反应蛋白的表达及其生长因子的影响

• 批准号: 14771033
• 负责人: 田村 功
• 金额: $ 1.73万
• 依托单位: Osaka Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14771033/
• 关键词: ヒト; 口腔組織; 線維芽細胞; 早期増殖応答タンパク質; EGR; 成長因子

早期増殖応答タンパク質(Early Growth Response,EGR)は,Znフィンガードメインをもつ転写因子で,細胞増殖の重要な制御因子と考えられている.本研究で,ヒト歯根膜および歯髄由来線維芽細胞のEGR-1発現におけるFGF-1,FGF-2,IGF-IまたはIGF-IIの影響を検索して,両線維芽細胞の増殖とEGR-1との関連を検討した.両線維芽細胞を1,10および100ng/mlのFGF-1,FGF-2,IGF-IまたはIGF-IIをそれぞれ添加したDMEMで30分間培養した後,EGR-1の発現性を検索した.その結果BrdU取り込み量は,すべての成長因子の添加量に相関して増加しEGR-1タンパク質はIng FGF-1添加ですでに高い発現を示し,100ng添加で核やその周囲に局在した細胞が増加するとともに,EGR-1mRNA発現が最も高かった.FGF-2添加でEGR-1mRNA,タンパク質は濃度依存的に発現が増加し,10ng添加で核やその周囲に集中する細胞が増加した.またIGF-I,IGF-IIとも1ng添加からEGR-1mRNA,タンパク質の高い発現が観られ,10ng添加IGF-Iと100ng添加IGF-IIでEGR-1タンパク質の局在が,核やその周囲に集中した.以上の実験結果から下記のことが示唆された.1.FGF刺激による両線維芽細胞の増殖においてEGR-1が増殖制御の役割を果たし,特にFGF-1が,より低濃度でEGR-1発現を誘発する.2.IGF刺激により,1ng添加からEGR-1の高い発現が認められ,機能発現はIGF-Iが10ng添加でIGF-IIが100ng添加で観られる.

In the early stage, the colonies responded to the Early Growth Response,EGR, the Zn colonies wrote the factors, and the cellular colonies played an important role in controlling the growth. In this study, the cause of root membrane infection was analyzed by EGR-1. The results showed that the growth of FGF-1,FGF-2,IGF-I cells affected the growth of IGF-II cells, and that of EGR-1 cells. After adding 30-minute incubation time to the IGF-II cell, the EGR-1 response response was induced by the addition of a 10-minute incubation period. The results showed that BrdU was measured, EGR-1 growth factor was added, Ing FGF-1 was added, 100ng was added, 100ng was added, and EGR-1mRNA was added in the cell cycle. FGF-2 is the most efficient growth factor, and EGR-1mRNA is added. The 10ng adds the core data, the weekly data, the cell, the cell, and the cell. "IGF-I,IGF-II" 1ng to add "EGR-1mRNA", "10ng" to add IGF-I "100ng" to add IGF-II "EGR-1", "IGF-II", "local", "core", "weekly", "centralized". The results above show that 1ng stimulates the growth of germ cells. 1. FGF stimulates the maintenance of germ cells, the control of EGR-1 colonization, special FGF-1, low temperature, low temperature, low The machine can add the IGF-I 10ng to the IGF-II 100ng and add the computer to the computer.

项目成果

Tamura I, Sakaki T, Nishikawa T, Tanaka Y, et al.: "Expression of Early Growth Response-1 and -2 in human periodontal ligament fibroblasts."J Osaka Dent Univ. 38巻1号. 31-36 (2004)

Tamura I、Sakaki T、Nishikawa T、Tanaka Y 等人：“人牙周膜成纤维细胞中早期生长反应 1 和 -2 的表达”，J Osaka Dent Univ，第 38 卷，第 1 期，第 31-36 期。 (2004)

Tamura I, Sakaki T, Macarak EJ, Howard PS, Ikeo T, Chaqour B.: "Expression of Early Growth Response in Human Oral Fibroblast."J Dent Res. 83巻特別号(CD版). A-56 (2004)

Tamura I、Sakaki T、Macarak EJ、Howard PS、Ikeo T、Chaqour B.：“人类口腔成纤维细胞早期生长反应的表达”，J Dent Res 第 83 卷特刊（CD 版）。

田村 功: "ヒト歯根膜線維芽細胞におけるEarly Growth Responseの発現"歯科基礎医学会雑誌. 44巻5号抄録集. 428 (2002)

Isao Tamura：“人类牙周膜成纤维细胞早期生长反应的表达”，日本基础牙科医学会杂志，第 44 卷，第 5 期，摘要（2002 年）。

Tamura I et al.: "Expression of EGR-1 and EGR-2 in human periodontal ligament fibroblast"Mol Biol Cell. 13巻supplement号. 160a (2002)

Tamura I 等人：“人牙周膜成纤维细胞中 EGR-1 和 EGR-2 的表达”，Mol Biol Cell，第 13 卷增补第 160a 号（2002 年）。

田村 功, 榊 敏男, 西川哲成, 田中昭男, 池尾 隆: "ヒト歯根膜線維芽細胞のEarly Growth Response-1発現におけるFGFの影響"歯科基礎医学会雑誌. 45巻5号. 369 (2003)

Isao Tamura、Toshio Sakaki、Tetsunari Nishikawa、Akio Tanaka、Takashi Ikeo：“FGF 对人牙周膜成纤维细胞早期生长反应 1 表达的影响”，日本基础牙科医学会杂志，第 45 卷，第 10 期。 5. 369 (2003)