歯乳頭細胞の分化発現に果たす骨芽細胞特異的転写因子Cbfa1の役割

成骨细胞特异性转录因子Cbfa1在牙乳头细胞分化中的作用

• 批准号: 14771055
• 负责人: 二宮 雅美
• 金额: $ 2.11万
• 依托单位: The University of Tokushima
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-14771055/
• 关键词: 歯乳頭細胞; 歯髄細胞; 分化; Cbfa1; BMP

歯の再生医療をめざすには、歯の発生過程で起こっている現象を詳細にとらえる必要がある。とくに歯髄は、硬組織形成誘導能を有した未分化間葉系細胞の集団であり、その特性を理解し応用することが新たな再生材料の開発につながると思われる。現在まで歯髄細胞やその前駆細胞である歯乳頭細胞の特性に関しての情報は少なく、歯乳頭細胞から歯髄細胞、さらに象牙芽細胞へと分化する過程での制御因子についても十分に解明されていない。一方、骨芽細胞の分化に必須の遺伝子であるCbfa1(core bindingfactor α 1)が、初期の歯乳頭において過剰に発現しているのが組織学的に確認されている。今回報告者は、矯正学的な理由により抜歯した鐘状期後期の智歯からヒト正常歯乳頭細胞を分離培養し、RT-PCR法によりCbfa1mRNAの発現を調べた。その結果、培養初期からCbfa1mRNAの発現が確認された。さらに、株化歯髄細胞(RPC-C2A)を用いてRT-PCR法およびノーザンブロット法にてCbfa1mRNAD発現を調べた。その結果、RT-PCR法により Cbfa1mRNAの発現が確認されたが、歯乳頭細胞よりその発現量は微量であった。ノーザンブロット法により株化歯髄細胞(RPC-C2A)のオステオポンチンmRNA発現のピークとなる培養10日目にBMP-4(100ng/ml)を24時間作用させたところ、Cbfa1mRNAの発現が有意に上昇した。以上の結果から、歯乳頭細胞から歯髄細胞の分化過程においてCbfa1による転写活性調節が関与していることが示唆された。歯髄細胞のCbfa1発現がBMP-4によって増加することから、歯髄細胞が石灰化能あるいは硬組織形成能を有する過程においてBMP-4が関与している可能性が示唆された。

歯の regenerative medicine をめざすには, 歯の発生 Process でこっているphenomenon をDetails にとらえるNecessary がある.とくに歯髄は、Hard tissue formation inducing ability したUndifferentiated mesenchymal lineage cells の団であり、そThe characteristic of the product is the understanding of the new recycled material and the use of it. What are the characteristics of papillary cells and the characteristics of papillary cells? The control factors of ら歯髄 cells, ivory bud cells, and differentiation process are very clear. On the one hand, Cbfa1 (core binding factor α 1) The initial stage of breast nipple disease is confirmed by histological examination. The reporter this time is the reason for orthopedics, the isolation and culture of normal papillary cells in the late bell phase, and the RT-PCR method of Cbfa1mRNA detection. The result and the initial stage of culture were confirmed by the appearance of Cbfa1mRNA. The Cbfa1mRNAD of Cbfa1mRNAD was produced using the Cbfa1mRNAD method using the Cbfa RT-PCR method.その results, RT-PCR method により Cbfa1mRNA の発appears が confirmation されたが, 歯 papillary cells よりその発真人 は trace amount であった.ノーザンブロット法により strain RPC-C2A) のオステオポンチンmRNA 発成のピークとなる culture 10 BMP-4 (100ng/ml) has a 24-hour effect, and Cbfa1mRNA has an intentional rise. The above results are related to the regulation of Cbfa1's writing activity and the differentiation process of papilla cells and breast cells. The Cbfa1 expression of 歯髄 cells is present and BMP-4 is added, and the calcification energy of 髯髄 cells is increased. The hard tissue formation ability and the possibility of BMP-4 are related to the process of hard tissue formation.