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野生生物の微量元素蓄積に関与するメタロチオネインの機能とその環境毒性学的役割

金属硫蛋白参与野生动物微量元素积累的功能及其生态毒理学作用

基本信息

批准号：
03J00398
负责人：
阿南弥寿美
金额：
$ 1.15万
依托单位：
Ehime University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2004
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究では、野生生物におけるメタロチオネイン(以下MT)の生理学的・毒性学的役割を異性体レベルで理解するために、種特異的な元素蓄積特性を示すウミガメ類について、これまでに同定されている3つのMT異性体(MT-A,-B,-C)のmRNA発現量を測定し、各異性体の役割について検証した。2種のウミガメ類、アオウミガメとタイマイの肝臓および腎臓におけるMT異性体mRNAの発現を解析したところ、アオウミガメではMT-BとMT-Cは肝臓に比べ腎臓で有意に高い値を示したが、MT-Aでは有意な差は認められなかった。一方タイマイでは、MT-AとMT-Bが肝臓で有意に高く、MT-Cでは有意差はみられなかった。従って、MT異性体mRNA発現の組織分布は種によって異なることが推察された。組織中元素濃度とMT mRNA発現量の関係を解析した結果、アオウミガメの腎臓でMT-C mRNA発現量とCd濃度との間に有意な正の相関関係がみられた。アオウミガメは腎臓にCdを特異的に高蓄積していることから、ウミガメ類のMT-Cはとくに腎臓中のCdの解毒に深く関与することが伺えた。また、両種において、MT-AとMT-BのmRNA発現レベルの間に有意な主の相関関係が認められ、これら2つの異性体が同様の因子によって転写調節されていることを示唆した。以上の結果より、ウミガメ類のMT異性体はそれぞれ異なる元素の制御・解毒に関与する可能性が示された。ラットなどの実験動物では、MT発現に機能する転写因子が曝露した金属によって異なることが報告されている。今後、ウミガメ類においてもこうした転写因子を同定し、さらにMT遺伝子のプロモーター領域に存在する金属応答配列を解析することにより、元素特異的なMT誘導の分子機構を明らかにする必要がある。

In this study, we investigated the physiological and toxicological characteristics of MT heteromorph in wild organisms, and demonstrated the species-specific accumulation characteristics of MT heteromorph (MT-A,-B,-C). 2 kinds of MT heterosome mRNA expression analysis, MT-B, MT-C, MT-A, MT-B, MT-C, MT-A, MT-C, MT-C, MT-A, MT-C, MT-C, One side is the opposite side, MT-A is the opposite side, MT-B is the opposite side, MT-C is the opposite side. The tissue distribution of mRNA expression of MT heterosome was investigated. The relationship between element concentration and MT mRNA expression in tissues was analyzed. The results showed that there was a significant positive correlation between MT mRNA expression and Cd concentration in kidney. The high accumulation of Cd in the kidney and the detoxification of Cd in the kidney are related to the high accumulation of Cd in the kidney and the detoxification of Cd in the kidney. The relationship between MT-A and MT-B mRNA expression and gene expression was studied. The above results show the possibility of controlling and detoxifying different elements in MT heteromorphs. For example, if you are a child, you may not be able to report on your child's exposure to metals. In the future, it is necessary to determine the identity of the molecular structure of MT molecules, and to analyze the molecular structure of MT molecules in the presence of MT molecules.