ラット胸腺におけるT細胞の分化と胸腺上皮細胞の研究
ラット胸腺におけるT細胞の分化と胸腺上皮細胞の研究
批准号:
04F04491
负责人:
福本 哲夫
金额:
$0.77万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份:
2004
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2004 至 2005
中文摘要
胸腺は骨髄からやってきた前駆細胞がTリンパ球に増殖・分化する免疫系における中枢的な役割を果たす臓器である。胸腺で自己のMHC(主要組織適合遺伝子複合体)分子に反応できるT細胞レセプター(TCR)をもったT細胞として成熟し、末梢に動員される。また自己の成分に対して反応性を示すTCRをもったT細胞は胸腺で除かれると考えられている。このようなTリンパ球の増殖・分化を支えているのが胸腺に存在するストローマ細胞である胸腺上皮細胞や樹状細胞やマクロファージである。とりわけ胸腺上皮細胞の役割は重要である。しかしながら胸腺上皮細胞にはどのような形態学的特徴をもった細胞がいるのかとか、再生しているのかとか、再生しているとするとその幹細胞とはどのような細胞なのかなどについてはよくわかっていない。本申請では申請者らがラットの胸腺上皮細胞の電顕形態学的特徴やMHC分子の発現の免疫電子顕微鏡学的解析の実績をもとにこれらの点の究明を行うことを試みた。方法はいろいろな分子に対して反応する抗体を用い、ラットに8Gyの放射線を照射したあとに再生してくると思われる胸腺上皮細胞についてその細胞の形態学的変化やいろいろな分子に対して反応する抗体を用いて免疫電子顕微鏡学的手法を用いて解析した。C-kit, p63,FTS(胸腺液性因子),UB-13(当講座で作製した胸腺上皮細胞に対するモノクローナル抗体)などについて解析した。放射線照射後にはpale型の上皮亜群(正常時最も頻度が高く、胸腺細胞との間で細胞間相互作用を行うと考えられている細胞)の数が減り、intermediate型の上皮亜群の数が増えることを確認しているが、この細胞が幹細胞と関係があるかもしれないと考えている。また照射後に被膜下を中心に増えるp63陽性の細胞が幹細胞と関係があると考えている。これらの結果をまとめて論文を投稿中である。
英文摘要
胸腺は骨髄からやってきた前駆細胞がTリンパ球に増殖・分化する免疫系における中枢的な役割を果たす臓器である。胸腺で自己のMHC(主要組織適合遺伝子複合体)分子に反応できるT細胞レセプター(TCR)をもったT細胞として成熟し、末梢に動員される。また自己の成分に対して反応性を示すTCRをもったT細胞は胸腺で除かれると考えられている。このようなTリンパ球の増殖・分化を支えているのが胸腺に存在するストローマ細胞である胸腺上皮細胞や樹状細胞やマクロファージである。とりわけ胸腺上皮細胞の役割は重要である。しかしながら胸腺上皮細胞にはどのような形態学的特徴をもった細胞がいるのかとか、再生しているのかとか、再生しているとするとその幹細胞とはどのような細胞なのかなどについてはよくわかっていない。本申請では申請者らがラットの胸腺上皮細胞の電顕形態学的特徴やMHC分子の発現の免疫電子顕微鏡学的解析の実績をもとにこれらの点の究明を行うことを試みた。方法はいろいろな分子に対して反応する抗体を用い、ラットに8Gyの放射線を照射したあとに再生してくると思われる胸腺上皮細胞についてその細胞の形態学的変化やいろいろな分子に対して反応する抗体を用いて免疫電子顕微鏡学的手法を用いて解析した。C-kit, p63,FTS(胸腺液性因子),UB-13(当講座で作製した胸腺上皮細胞に対するモノクローナル抗体)などについて解析した。放射線照射後にはpale型の上皮亜群(正常時最も頻度が高く、胸腺細胞との間で細胞間相互作用を行うと考えられている細胞)の数が減り、intermediate型の上皮亜群の数が増えることを確認しているが、この細胞が幹細胞と関係があるかもしれないと考えている。また照射後に被膜下を中心に増えるp63陽性の細胞が幹細胞と関係があると考えている。これらの結果をまとめて論文を投稿中である。
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PACAP receptor (PAC1-R) expression in rat and rhesus monkey thymus.
PACAP 受体 (PAC1-R) 在大鼠和恒河猴胸腺中的表达。
DOI:
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发表时间:
2006
期刊:
Ann.N.Y.Acad.Sci. (In press)
影响因子:
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作者:
[Ueda, G., Zabotina T.N., Blokhin D.Yu., Sokolovskaya A.A., Tokuda N.]
通讯作者:
Tokuda N.
DOI:
10.1667/rr3331
发表时间:
2005-04-01
期刊:
RADIATION RESEARCH
影响因子:
3.4
作者:
[Adachi, Y, Tokuda, N, Fukumoto, T]
通讯作者:
Fukumoto, T
DOI:
10.1679/aohc.68.205
发表时间:
2005-09-01
期刊:
ARCHIVES OF HISTOLOGY AND CYTOLOGY
影响因子:
--
作者:
[Arudchelvan, Y, Tokuda, N, Fukumoto, T]
通讯作者:
Fukumoto, T
DOI:
10.1111/j.1600-0714.2005.00372.x
发表时间:
2006-01-01
期刊:
JOURNAL OF ORAL PATHOLOGY & MEDICINE
影响因子:
3.3
作者:
[Sato, M, Tokuda, N, Ueyama, Y]
通讯作者:
Ueyama, Y
胎仔肝における造血巣の移動の解析
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批准号:06670023
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项目类别:Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额:$0.64万
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财政年份:1994
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负责人:福本 哲夫
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依托单位:
^<14>C-アミノ酸標識法による免疫グロブリンの分解機序の研究
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批准号:X00210----377013
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项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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资助金额:$0.24万
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财政年份:1978
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负责人:福本 哲夫
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依托单位:
国内基金
海外基金
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糖皮质激素通过GR信号通路治疗B型胸腺瘤敏感性的分子机制研究
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批准号:JCZRLH202601965
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
基于深度卷积神经网络的的胸腺CT影像特征挖掘及可解释性胸腺瘤相关重症肌无力诊疗预测模型构建研究
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批准号:2026JJ50300
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:周昊
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依托单位:
NOTCH基因突变通过胸腺细胞选择相关HMG盒蛋白TOX调控的非小细胞肺癌T细胞耗竭的机制研究
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批准号:JCZRLH202600761
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
Rho-GTPase 通过调控TNTs 组装保障TC-cTECs间线粒体转移促进产后胸腺再生的机制研究
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批准号:ZCLQN26H0401
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:许勰
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依托单位:
乳痈方改善胸腺细胞mtGR 转位介导的线粒体碎片化重塑乳腺癌抑郁小鼠胸腺功能的机制研究
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批准号:ZCLQN26H2701
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项目类别:省市级项目
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批准年份:2026
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负责人:何冰倩
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依托单位:
IL-6+胸腺瘤相关成纤维细胞通过ECM重
塑诱导Tfh细胞极化促进重症肌无力发病
的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2025
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负责人:刘振国
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依托单位:
CCR9-CCL25轴促进MSC靶向归巢胸腺在改
善移植物抗宿主病中的作用机制
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2025
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负责人:赵珂
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依托单位:
SATB1 介导的胸腺与外周 T 细胞调控在系统性红斑狼疮
中的作用与机制研究
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批准号:2024JJ6569
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2024
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负责人:冯德龙
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依托单位:
基于多源异构参数的多任务学习对于胸腺上
皮性肿瘤浸润淋巴细胞中免疫分子表达的研
究
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批准号:TGY24H010010
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2024
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负责人:沈起钧
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依托单位:
重组FOXN1蛋白对新生儿败血症介导的胸腺调节性T细胞的免疫抑制的保护作用研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2024
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负责人:
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依托单位: