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Nアセチルガラクトサミン4硫酸6硫酸転移酵素により合成される高硫酸化構造の機能

N-乙酰半乳糖胺4-硫酸6-磺基转移酶合成的高度硫酸化结构的功能

基本信息

批准号：
04J04208
负责人：
大竹しおり
金额：
$ 1.79万
依托单位：
Aichi Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2004
资助国家：
日本
起止时间：
2004 至 2006
项目状态：
已结题

项目摘要

コンドロイチン硫酸E(CS-E)などの高硫酸化構造は、粘膜免疫系・神経系・血液凝固系など多彩な生理学的機能が示唆されている。N-アセチルガラクトサミン4-硫酸6-O-硫酸転移酵素(GalNAc4S-6ST)はこれらの高硫酸化構造の合成に関与している。高硫酸化構造の機能を明らかにするために下記の方法によりアプローチしている。1.GalNAc4S-6ST遺伝子ノックアウト(KO)マウス作製と個体レベルでの機能解析2系統についてKOマウスが得られた。最初に得られた系統では、KOマウスの各組織におけるGAG合成を調べた結果、CS-E合成が著明に減少していることが明らかになった。もう一つの系統についても、KOマウスが正常に生まれ、現在、各組織におけるGAG合成、GalNAc4S-6ST遺伝子の発現を確認している。2.CSの非還元末端に存在する高硫酸化構造と種々のタンパク質との結合活性の検討放射能標識した2種類の高硫酸化オリゴ糖、GalNAc(4SO_4)-GlcA(2^<35>SO_4)-GalNAc(6SO_4)、GalNAc(4,6-bis^<35>SO_4)-GlcA(2SO_4)-GalNAc(6SO_4)をリコンビナント2OST及びGalNAc4S-6STを用いて効率よく調製するため、濃縮したリコンビナント酵素を調製し、現在、オリゴ糖を調製している。また、比較対照となるオリゴ糖(硫酸化パターンの異なるオリゴ糖)、GalNAc(4,6-bisSO_4)-GlcA-GalNAc(4SO_4)、GalNAc(4SO_4)-GlcA-GalNAc(4,6-bisSO_4)を調製した。3.粘膜系肥満細胞におけるCS-Eの役割粘膜系肥満細胞におけるCS-Eの役割を調べるために、KOマウスを用いて、骨髄細胞から分化した肥満細胞におけるCS-E合成活性、GalNAc4S-6ST遺伝子発現を調べている。

The hypersulfated structure of CS-E, mucosal immune system, nervous system, blood coagulation system, and colorful physiological functions are displayed. The synthesis of N-4-sulfate 6-O-sulfate transferase (GalNAc4S-6ST) is related to the synthesis of hypersulfated structure. The function of high sulfated structure is described below. 1. GalNAc4S-6ST genetic code (KO) At first, we got the result of GAG synthesis and CS-E synthesis. A system of GAG synthesis, GAG synthesis, GalNAc4S-6ST gene discovery, and GAG synthesis are confirmed. 2. There are two kinds of hypersulfated sugars, GalNAc(4SO_4)-GlcA(2^ SO_4)<35>-GalNAc(6SO_4), GalNAc(4,6-bis^ SO_4)-GlcA (2SO_4)-GalNAc(6SO_4), GalNAc(4,6-bis^<35>SO_4)-GlcA(2SO_4)-GalNAc(6SO_4). GalNAc (4,6-bisSO_4)-GlcA-GalNAc (4SO_4), GalNAc (4SO_4)-GlcA-GalNAc(4,6-bisSO_4) were modulated by the same method. 3. CS-E synthesis activity and GalNAc4S-6ST gene production in mucosal line cells, differentiation of osteoblasts and osteoblasts are regulated by CS-E synthesis activity and KO activity in mucosal line cells.