事故もしくは意図的な日用化学用品摂取による毒性および薬物動態データベースの構築
事故もしくは意図的な日用化学用品摂取による毒性および薬物動態データベースの構築
批准号:
05F05226
负责人:
竹下 治男
金额:
$1.54万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份:
2005
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2005 至 2006
中文摘要
過去に報告した陽イオン界面活性剤・塩化ベンザルコニウム(消毒薬として最も広く使用されている)の経口摂取や血管内投与による毒性と薬物動態を検索した方法を基に、同様な手法を用いて他の化合物について実験を行った。1)界面活性剤の化学的性質の違いによって毒性発現の経過が異なるか、また毒性発現する用量が異なるか、2)同じ消毒薬でも界面活性剤と非界面活性剤で毒性発現が異なるか、投与経路により毒性発現が異なるかを見極める目的で実験を行った。陽イオン性として塩化ベンザルコニウムとは別の塩化ベンゼトニウム(消毒薬)、陰イオン性としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(その内代表的な俗称LAS、洗剤成分)、両性イオン性としてアルキルアミノエチルグリシン(消毒薬)、非イオン性としてポリオキシエチレン20(各種溶解剤)、非界面活性消毒薬としてグルコン酸クロルヘキシジンとエタノール、陰性コントロールとして生理食塩水を用いた。投与量は低用量から高用量の範囲で3〜6種類の量を血管内投与した。また経口投与では250および1250mg/kgの2種とした。投与経路は大腿動脈投与(血管造影を想定)、頸静脈投与(点滴や静脈注射を想定)およびゾンデを用いた胃内投与、経過観察は投与後24時間行った。その結果、1.大腿動脈投与では、投与直後は変化が見られないが、数時間経過して毒性が発現すること、2.頸静脈投与では、投与直後に呼吸障害が起こり易いこと、3.毒性発現の様式は、化学的性質と投与経路により異なること、4.毒性を起こす程度は総合的に判断して、血管内投与では、陽イオン性および非界面活性剤の消毒薬>陰イオン性および両性イオン性>非イオン性界面活性剤、経口投与の場合はイオン性界面活性剤>非界面活性剤の消毒薬>非イオン性界面活性剤と考えられる。
英文摘要
過去に報告した陽イオン界面活性剤・塩化ベンザルコニウム(消毒薬として最も広く使用されている)の経口摂取や血管内投与による毒性と薬物動態を検索した方法を基に、同様な手法を用いて他の化合物について実験を行った。1)界面活性剤の化学的性質の違いによって毒性発現の経過が異なるか、また毒性発現する用量が異なるか、2)同じ消毒薬でも界面活性剤と非界面活性剤で毒性発現が異なるか、投与経路により毒性発現が異なるかを見極める目的で実験を行った。陽イオン性として塩化ベンザルコニウムとは別の塩化ベンゼトニウム(消毒薬)、陰イオン性としてドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(その内代表的な俗称LAS、洗剤成分)、両性イオン性としてアルキルアミノエチルグリシン(消毒薬)、非イオン性としてポリオキシエチレン20(各種溶解剤)、非界面活性消毒薬としてグルコン酸クロルヘキシジンとエタノール、陰性コントロールとして生理食塩水を用いた。投与量は低用量から高用量の範囲で3〜6種類の量を血管内投与した。また経口投与では250および1250mg/kgの2種とした。投与経路は大腿動脈投与(血管造影を想定)、頸静脈投与(点滴や静脈注射を想定)およびゾンデを用いた胃内投与、経過観察は投与後24時間行った。その結果、1.大腿動脈投与では、投与直後は変化が見られないが、数時間経過して毒性が発現すること、2.頸静脈投与では、投与直後に呼吸障害が起こり易いこと、3.毒性発現の様式は、化学的性質と投与経路により異なること、4.毒性を起こす程度は総合的に判断して、血管内投与では、陽イオン性および非界面活性剤の消毒薬>陰イオン性および両性イオン性>非イオン性界面活性剤、経口投与の場合はイオン性界面活性剤>非界面活性剤の消毒薬>非イオン性界面活性剤と考えられる。
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Actin-inhibition and folding of vertebrate deoxyribonuclease I are affected by mutations at residues 67 and 114.
脊椎动物脱氧核糖核酸酶 I 的肌动蛋白抑制和折叠受到残基 67 和 114 处突变的影响。
DOI:
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发表时间:
2006
期刊:
Comparative Biochemistry and Physiology Part B 143・1
影响因子:
--
作者:
[Takeshita H, Fujihara J et al., Fujihara J et al., Fujihara J et al., Fujihara J et al.]
通讯作者:
Fujihara J et al.
CYP2A6 polymorphism reveals differences in Japan and the existence of a specific variant in Ovambo and Turk populations.
CYP2A6 多态性揭示了日本的差异以及奥万博和土耳其人群中特定变异的存在。
DOI:
--
发表时间:
2006
期刊:
Human Biology 78・2
影响因子:
--
作者:
[Takeshita H, Fujihara J et al.]
通讯作者:
Fujihara J et al.
One-step purification of mammalian Deoxyribonucleases I, and differences among pancreas, parotid and pancreas-parotid (mixed) types based on species-and organ-specific N-linked glycosylation.
哺乳动物脱氧核糖核酸酶 I 的一步纯化,以及基于物种和器官特异性 N 连接糖基化的胰腺、腮腺和胰腺-腮腺(混合)类型之间的差异。
DOI:
--
发表时间:
2006
期刊:
Biochemistry (Moscow) 71・Suppl
影响因子:
--
作者:
[Takeshita H, Fujihara J et al., Fujihara J et al., Fujihara J et al., Fujihara J et al., Fujihara J et al.]
通讯作者:
Fujihara J et al.
DOI:
10.1093/jat/31.1.37
发表时间:
2007
期刊:
Journal of analytical toxicology
影响因子:
2.5
作者:
[Y. Xue;Y. Hieda;J. Fujihara;K. Takayama;H. Takeshita]
通讯作者:
Y. Xue;Y. Hieda;J. Fujihara;K. Takayama;H. Takeshita
Single-step purification by lectin affinity and deglycosylation analysis of recombinant human and porcine deoxyribonuclease I expressed in COS-7 cells.
通过凝集素亲和力和去糖基化分析对 COS-7 细胞中表达的重组人和猪脱氧核糖核酸酶 I 进行一步纯化。
DOI:
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发表时间:
2006
期刊:
Biotechnology Letters (In press)
影响因子:
--
作者:
[Kubota T, Fujihara J et al., Fujihara J et al.]
通讯作者:
Fujihara J et al.
共 8 条
急性心筋梗塞診断用マイクロ流路デバイス型DNase I活性測定法開発
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批准号:21659175
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项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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资助金额:$1.98万
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财政年份:2009
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负责人:竹下 治男
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依托单位:
DNaseIの遺伝的多型を用いた唾液斑からの個人識別
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批准号:12770216
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项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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资助金额:$1.28万
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财政年份:2000
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负责人:竹下 治男
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依托单位:
海外基金