Molekulare und biochemische Untersuchungen zur Bedeutung des R1 Proteins bei der Mobilisierung von Stärke in Arabidopsis thaliana

Stärke * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *Die Aufklärung des Stärkemetabolismus and seiner Regulation in phflanzen and Die Entwicklung von Stärken mit neuen physiko-chemischen Eigenschaften fgr verbesserte Anwendungen in der Industrie ermöglichen。Pflanzen mit ungewöhnlich hohen Stärkegehalt (Hochstärkemutanten) stelen wertvolle Hilfsmittel zur Untersuchung des Stärkestoffwechsels dar。Eine der whictigsten mutanteer Art ist die拟南芥（Arabidopsis thaliana）突变性1，死于einem和R1 bekannten蛋白缺陷基因。Der Phänotyp dieser Mutante zeigt, darß R1 f<e:1> r die Mobilisierung Der Stärke erforderlich, aber auch and deren Synthese beilight ist。Bislang - ist die von diesem whictigen， n冗余蛋白催化反应不可逆。Ziel meiner研究人员在Stärkemetabolismus中研究了R1蛋白的滚动。荷兰安文东遗传学家，生物化学家和分子技术学家，研究人员：Phänotyp von sex1 characterterisierwerden。在非典型的ausmasß reduzierist中，对r_1 -反义- rnalinien基因的分析。Erkenntnisse <e:1>, ber die Wirkungsweise von R1, sollen durch die Aufklärung der idedimensionalen Struktur，蛋白质的结晶和durch die表达Domänen在einer R1零突变的gewonnen werden。Mögliche mit R1基因间蛋白在体内的分离与鉴定Affinitätsmarkierungsmethode

Stärke ist ein bedeutender Rohstoff der Nahrungsmittel-, Papier- sowie Kunststoffindustrie und wird bei der Herstellung von Pharmazeutik und Kosmetika eingesetzt. Die Aufklärung des Stärkemetabolismus und seiner Regulation in Pflanzen wird die Entwicklung von Stärken mit neuen physiko-chemischen Eigenschaften für verbesserte Anwendungen in der Industrie ermöglichen. Pflanzen mit ungewöhnlich hohen Stärkegehalt (Hochstärkemutanten) stellen wertvolle Hilfsmittel zur Untersuchung des Stärkestoffwechsels dar. Eine der wichtigsten Mutanten dieser Art ist die Arabidopsis thaliana Mutante sex1, die in einem als R1 bekannten Protein defekt ist. Der Phänotyp dieser Mutante zeigt, daß R1 für die Mobilisierung der Stärke erforderlich, aber auch an deren Synthese beteiligt ist. Bislang ist die von diesem wichtigen, nicht redundanten Protein katalysierte Reaktion unbekannt. Ziel meiner Studien ist die Untersuchung der Rolle des R1 Proteins im Stärkemetabolismus von A. thaliana. Durch Anwendung genetischer, biochemischer und molekularer Techniken soll der Phänotyp von sex1 charakterisiert werden. Ferner ist die Analyse von R1-Antisense-RNALinien geplant, in denen die Menge des Proteins in unterschiedlichem Ausmaß reduziert ist. Erkenntnisse über die Wirkungsweise von R1 sollen durch die Aufklärung der dreidimensionalen Struktur des Proteins nach Kristallisation und durch die Expression einzelner Domänen in einer R1 Null-Mutante gewonnen werden. Mögliche mit R1 interagiernde Proteine sollen durch Anwendung einer neuen in vivo Affinitätsmarkierungsmethode isoliert und identifiziert werden.