Molekulare und biochemische Analyse der Funktion des Proteins ABA3
ABA3蛋白功能的分子和生化分析
基本信息
- 批准号:5351916
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Research Grants
- 财政年份:2001
- 资助国家:德国
- 起止时间:2000-12-31 至 2005-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Im Labor des Antragstellers wird die Molybdäncofaktor (Moco)Biosynthese und das regulative Zusammenspiel zwischen MocoBiosynthese und Moco-benötigenden Enzymen bearbeitet. Jetzt soll darangegangen werden, den letzten Schritt der Moco-Aktivierung, der die Forschungsbereiche "Biosynthese" und "Mo-Enzyme" verklammert, aufzuklären. Diesem Schritt kommt unerwartet große physiologische Bedeutung für die Pflanze zu, da er die ABA-Biosynthese kontrolliert und selbst stressreguliert zu sein scheint. In Arabidopsis wird der letzte Schritt der ABA-Biosynthese durch das Mo-Enzym Aldehydoxidase katalysiert. Die Aldehydoxidase muss posttranslational durch Sulfurierung aktiviert werden, und diese Aktivierung übernimmt offensichtlich das Protein ABA3. In Vorarbeiten haben wir das Gen für ABA3 in Arabidopsis identifiziert, den Mutationsort in Arabidopsis aba3-Mutanten lokalisiert und gezeigt, dass die Expression des aba3-Gens durch Trockenstress induzierbar ist. Ziel des vorliegenden Projektes ist es, (1) die molekulare Regulation der aba3-Expression zu analysieren, (2) den Erkennungs- und Reaktionsmechanismus zwischen ABA3 und Aldehydoxidase aufzuklären, und (3) die subzelluläre Lokalisierung von ABA3 zu analysieren. Das ABA3-Protein besitzt ausgeprägte Sequenzignaturen für "Kern-Lokalisierung" und "TranskriptionsfaktorAktivität". Handelt es sich demnach um ein MehrfunktionsProtein, das auch genrulatorische Funktion hat?
钼生物合成和钼生物合成与钼生物合成酶的调节作用将在生物合成中发挥重要作用。Jetzt soll darangegangen韦尔登,den letzten Schritt der Moco-Aktivierung,der die Forschungsbereiche“Biosynthese”and“Mo-Enzyme”verklammert,aufzuklären. Diesem Schritt kommt unerwartet große physiologische Bedeutung für die Pflanze zu,da er die ABA-Biosynthese controlliert und selbst stressreguliert zu sein scheint.在拟南芥中,ABA的生物合成是通过钼酶催化乙醛氧化酶来实现的。乙醛氧化酶必须通过硫酸化激活韦尔登而进行翻译后,这种激活对蛋白质ABA 3具有明显的抑制作用。在本研究中,我们对拟南芥中的ABA 3基因进行了鉴定,并对拟南芥中的ABA 3-突变体进行了突变排序,确定了ABA 3-基因在逆境胁迫下的表达。这些研究项目包括:(1)分析ABA 3-表达的分子调控,(2)分析ABA 3和乙醛氧化酶的反应机制,以及(3)分析ABA 3的亚细胞定位。Das ABA 3-Protein besitzt ausgeprägte Sequenzignaturen für“Kern-Lokalisierung”und“TranskriptionsfaktorAktivität”.我需要一种功能蛋白质,这种功能也是通用的吗?
项目成果
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