中枢神経系の過剰興奮による脳の機能破綻を防ぐ徐波睡眠の役割
慢波睡眠在预防中枢神经系统过度兴奋引起的脑功能障碍中的作用
基本信息
- 批准号:16700291
- 负责人:
- 金额:$ 2.11万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2004
- 资助国家:日本
- 起止时间:2004 至 2005
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
てんかんや片頭痛など中枢神経系の過剰興奮を伴う疾患で、発作後に睡眠傾向が現れるのは経験的によく見られることである。現在までに、これらの睡眠、特に徐波睡眠が脳の過剰興奮による機能破綻を防ぐ重要な生体防御システムの一端を成すという研究仮説の元で、異常な脱分極の波が大脳皮質半球全般に広がる(Spreading depression)中枢神経過剰興奮モデルを確立した。自由行動下の本モデル動物において、大脳皮質の過剰興奮後、数時間に渡って徐波睡眠量が有意に増加すること、これらの徐波睡眠は大脳皮質での神経細胞の脱分極によって誘導されたCOX-2が、アラキドン酸カスケードを活性化し、睡眠物質のプロスタグランディンD2などを大量に合成することによって引き起こされることを明らかにした。昨年度は分子シャペロンであるHSP27,GRp78,HSP90の発現量が大脳皮質の過剰興奮後に現れる徐波睡眠量に比例して増加すること、COX-2の選択的抑制剤を用いてこれらの過剰興奮による徐波睡眠を選択的に抑制するとその相関性がなくなることなど、徐波睡眠中にタンパク質の修復・分解が行われることを示唆する所見を得ている。今年度は動物が自ら好んで行う脳内自己刺激系を用いて長時間自己刺激を行うと、実験の進行に伴って電気刺激に対する報酬閾値が徐々に上昇し、短い間隔の徐波睡眠(マイクロスリプ)が頻繁に現れること、COX-2の選択的抑制剤でこれらのマイクロスリプを抑制すると報酬閾値の上昇が著しくなることなどを見出した。これらの結果は徐波睡眠が脳の恒常性を維持する重要なシステムであることを示唆している。
Headache, excessive excitation of the central nervous system, disorders, post-mortem sleep tendencies, and symptoms of depression Now, sleep, especially sleep, hyperactivity, functional gaps in the prevention of important biological defense mechanisms, one end of the study, the origin of abnormal polarization, and the establishment of central nervous hyperactivity, Spreading depression. In animals with free movement, the amount of sleep in the brain is intentionally increased after the brain cortex is overexcited for several times. The amount of sleep in the brain cortex is induced by depolarization of nerve cells, COX-2, COX-2, COX-3, COX-4, COX-2, COX-4, COX-5, COX-6, COX-7, COX-8, COX-2, COX-3, COX-4, COX-2, COX-2, COX-3, COX-4, COX-4, COX-2, COX-4, COX-4, COX-5, COX-6, COX-7, COX-7, COX-8, COX-6, COX-8, COX-7, COX-8, COX-9, COX- The expression of HSP27,GRp78 and HSP90 increased in proportion to the amount of sleep induced by hyperexcitation in the cortex and COX-2 inhibitors increased in proportion to the amount of sleep induced by hyperexcitation in This year, the animal is self-stimulating for a long time, and the reward threshold for short-interval sleep is increasing. The inhibitor of COX-2 selection is increasing. The results are important for maintaining the constancy of sleep.
项目成果
期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Proliferation of leptomeningeal cell in delayed neuronal death in gerbils
沙鼠迟发性神经元死亡中软脑膜细胞的增殖
- DOI:
- 发表时间:2004
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Tsutomu Hirata;Masato Nakazawa;Sei-ichi Yoshihara;Hitoshi Miyachi;Kunio Kitamura;Yoshihiro Yoshihara;Masahiko Hibi;Kataoka Yosky et al.;Kataoka Yosky et al.;Kataoka Yosky et al.;Tamura Yasuhisa et al.;Kataoka Yosky et al.
- 通讯作者:Kataoka Yosky et al.
Perineuronal germinal cells in the rat cerebral cortex
- DOI:10.1007/s00795-006-0307-x
- 发表时间:2006-03-01
- 期刊:
- 影响因子:1.8
- 作者:Kataoka, Yosky;Tamura, Yasuhisa;Yamada, Hisao
- 通讯作者:Yamada, Hisao
Cellular Proliferation in the cerebral cortex following neural excitation in rats.
大鼠神经兴奋后大脑皮层的细胞增殖。
- DOI:
- 发表时间:2004
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:渡辺 淳;Utsunomiya Y;Tamura Y
- 通讯作者:Tamura Y
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
崔 翼龍其他文献
Positron Emission Tomography (PET) を用いた経鼻吸収評価系の構築と脳への直接移行性に関する研究
正电子发射断层扫描(PET)鼻腔吸收评估系统的构建及直接传输至大脑的研究
- DOI:
- 发表时间:
2014 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
新垣 友隆;片山 由美子;和田康弘;崔 翼龍;古林 呂之;坂根稔康;渡辺 恭良 - 通讯作者:
渡辺 恭良
MicroPETを用いた片頭痛病態モデルの評価
使用 MicroPET 评估偏头痛病理模型
- DOI:
- 发表时间:
2007 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
崔 翼龍;和田 康弘;大和 正典;田村 泰久;片岡 洋祐;渡辺 恭良 - 通讯作者:
渡辺 恭良
Analysis and Visualization of Research Collaboration Pattern of an Institute through Social Network Analysis Perspective
社会网络分析视角下研究所科研合作模式的分析与可视化
- DOI:
- 发表时间:
2013 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
新垣 友隆;崔 翼龍;渡邊 恭良.;A. Pokharel and H. Takeda - 通讯作者:
A. Pokharel and H. Takeda
中枢神経興奮後の疲労と睡眠誘発(シンポジウム)
中枢神经系统刺激后的疲劳和睡眠诱导(研讨会)
- DOI:
- 发表时间:
2008 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
片岡 洋祐;崔 翼龍;田村 泰久;大和 正典;金光 華;渡辺 恭良 - 通讯作者:
渡辺 恭良
HIF-1alpha as a target for drug design in ischemic injury : effect of cobalt treatment on mitochondrial DNA damage in cells exposed H2O2.
HIF-1α 作为缺血性损伤药物设计的靶标:钴处理对暴露于 H2O2 的细胞中线粒体 DNA 损伤的影响。
- DOI:
- 发表时间:
2006 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
片岡 洋祐;崔 翼龍;田村 泰久;大和 正典;金光 華;渡辺 恭良;Nomura et al. - 通讯作者:
Nomura et al.
崔 翼龍的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('崔 翼龍', 18)}}的其他基金
末梢感染による脳内局所炎症が倦怠感を惹起する分子・神経基盤の解明
阐明外周感染引起的脑部局部炎症导致疲劳的分子和神经基础
- 批准号:
24K02867 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
相似海外基金
プロスタグランディンE受容体EP4に着目した肺静脈リモデリングの分子機序の解明
以前列腺素E受体EP4为中心阐明肺静脉重塑的分子机制
- 批准号:
21K08872 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
血管周囲脂肪細胞による血管壁炎症に着目した腹部大動脈瘤形成の機序解明と治療戦略
阐明腹主动脉瘤形成机制及以血管周围脂肪细胞引起的血管壁炎症为重点的治疗策略
- 批准号:
20K09122 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Development of novel therapeutic agent for pachydermoperiostosis (PDP) using iPS cells derived from patients with PDP
利用源自 PDP 患者的 iPS 细胞开发治疗厚皮骨膜增生症 (PDP) 的新型治疗剂
- 批准号:
20K08649 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Transgenic fluorescent zebrafish as tools to characterize prostaglandin EP4 receptor gene expression and to discover drug candidates for abdominal aorta aneurysm
转基因荧光斑马鱼作为表征前列腺素 EP4 受体基因表达和发现腹主动脉瘤候选药物的工具
- 批准号:
20K17730 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Prostaglandin E2 receptor EP4 regulates fibrotic changes via TGF-beta in cardiac fibroblast cells
前列腺素 E2 受体 EP4 通过 TGF-β 调节心脏成纤维细胞的纤维化变化
- 批准号:
19K08563 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Gut microbiome Candida as a new pathophysiological causative factor of intractable eosinophilic chronic rhinosinusitis
肠道微生物群念珠菌是难治性嗜酸粒细胞性慢性鼻-鼻窦炎的新病理生理致病因素
- 批准号:
19K09917 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
The reality of individual aging promoted by the endogenous aging of the skin, and the possible reversibility by anti-inflammatory interventions.
皮肤内源性衰老促进个体衰老的现实,以及抗炎干预措施可能逆转的现实。
- 批准号:
19K08778 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
リポカリン型プロスタグランジンD合成酵素からみた髄液リンパ系ドレナージの検討
从脂质运载蛋白型前列腺素D合酶角度检查脑脊液淋巴引流
- 批准号:
18K08947 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Regulation of liver repair via PGE receptor signaling
通过 PGE 受体信号传导调节肝脏修复
- 批准号:
16K21350 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Regulation of cardiac remodeling by inhibiting the PGD2-mediated inflammatory response.
通过抑制 PGD2 介导的炎症反应来调节心脏重塑。
- 批准号:
16K15199 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 2.11万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research














{{item.name}}会员




