Molecular analysis of pathogenesis on Sjogren's syndrome and its application of new diagnosis and therapy

干燥综合征发病机制的分子分析及其在新诊治中的应用

• 批准号: 17109016
• 负责人: HAYASHI Yoshio
• 金额: $ 61.98万
• 依托单位: The University of Tokushima
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (S)
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17109016/
• 关键词: シェーグレン症候群; 唾液腺; 自己抗原; α-フォドリン; アポトーシス; システインプロテアーゼ; トレランス; 疾患モデル; RbAp48; RANKL; Fas; クラスII分子; IFN-γ; 抹消トレランス; エストロゲン; 性差; p53; チトクロムc; 自己免疫疾患

シェーグレン症候群を含めた自己免疫疾患の大半は原因不明であり疾患非特異的な診断・治療法で対処しているのが世界の現状である。本研究プロジェクトは難治性自己免疫疾患シェーグレン症候群の発症に密接に関連するアポトーシス経路を介した膜タンパク破綻の分子基盤の全容解明による新たな診断・治療法の創出を目的として実施した。

シ ェ ー グ レ ン syndrome contains を め た himself immune disorders の most は unexplained で あ of nonspecific な り disease diagnosis, therapy で 処 seaborne し て い る の が の world status quo で あ る. This study プ ロ ジ ェ ク ト は refractory own immune disorders シ ェ ー グ レ ン syndrome の 発 disease に contact に masato even す る ア ポ ト ー シ ス 経 road を interface し た membrane タ ン パ ク flaw の molecule substrate の full capacity interpret に よ る new た な の diagnosis, therapy makes を purpose と し て be applied し た.

项目成果

Autoimmunity-Aging Mouse Model for Autoimmune Disease

自身免疫性疾病的自身免疫衰老小鼠模型

• 发表时间: 2009
• 作者: Hayashi Y.;et al
• 通讯作者: et al

Ubiquitin ligase Cbl-b down-regulates bone formation through suppression of IGF-1 signaling in osteoblasts during denavation.

泛素连接酶 Cbl-b 在变性过程中通过抑制成骨细胞中的 IGF-1 信号传导来下调骨形成。

• 发表时间: 2006
• 期刊: J.Bone Miner.Res. 21
• 作者: Ohnuma K;Takahashi N;Yamochi T;Hosono O;Dang NH;Morimoto C.;Suzue N.
• 通讯作者: Suzue N.

Composition containingα-fodrin, orα-fodrinfragment protein

含有α-胞质蛋白或α-胞质蛋白片段蛋白的组合物

• 发表时间: 2004

I型糖尿病モデルマウスにおけるカテプシンL阻害剤を用いた治療学的解析

组织蛋白酶L抑制剂对I型糖尿病模型小鼠的治疗分析

• 发表时间: 2008
• 作者: Igaki H;Kato H;Tachimori Y;Nakanishi Y;Shimoda T.;山田安希子等
• 通讯作者: 山田安希子等

The crucial signaling pathway of dendritic cells in metal allergy

树突状细胞在金属过敏中的关键信号通路

• 发表时间: 2006
• 作者: Wei Hua et.al.