大山土壌分離糸状菌からのイネいもち病菌メラニン生産阻害物質に関する研究

大山土壤稻瘟病菌黑色素生成抑制剂的研究

• 批准号: 17780092
• 负责人: 藤井 雄三
• 金额: $ 2.3万
• 依托单位: Yonago National College of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2005
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2005 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17780092/
• 关键词: fungus; rice blast disease; biosynthesis; decumbenone

稲作の最重要病害であるいもち病菌(Magnaporth grisea:不完全世代Pyricularia oryzae)のイネへの感染にはいもち病菌内でのメラニン生産が必須である。そのメラニンの合成を顕著に阻害する天然物質である大山土壌分離糸状菌Penicillium decumbensのdecumbenone類の類縁体の検索を行った。P. decumbensの培養液から得られた酢酸エチル可溶中性区(NE区)および酸性区(AE区)より類縁体と考えられる物質を検出したが,微量で反応性の高い物質の可能性が考えられることから,さまざまな精製および保存方法を試みたが,単離や構造決定には至ってはいない。Decumbenone類の生合成解明のため,^<13>Cをラベルした酢酸ナトリウムを用いてのP. decumbensへの取り込み実験を行なった。P. decumbensを麦芽培地2Lに植菌し,24℃で培養を行なった。培養4日目から6日目に^<13>Cでラベルした酢酸ナトリウムを培地に添加し,14日間培養した。培養後,培養ろ液からNE区を得た。NE区からdecumbenone Bを単離し,^<13>CNMRスペクトルの測定を行なった。その結果、1位が^<13>Cの酢酸ナトリウムを用いた場合,decumbenone Bの1,3,5,7,9,11,13位の炭素に^<13>Cが検出され,2位が^<13>Cの酢酸ナトリウムを用いた場合、decumbenone Bの2,4,6,8,10,12,14位の炭素に^<13>Cが検出された。これらの結果からdecumbenone Bはヘプタケタイドを出発物質とするポリケチド由来の化合物であるが考えられる。

The most important disease of rice is Magnaporth grisea (incomplete generation Pyricularia oryzae). A study of the synthesis of Penicillium decumbens and its analogues from natural substances P. decumbens culture solution from acid to soluble neutral zone (NE zone) to acid zone (AE zone) to the possibility of detection of substances like substances, trace amounts of highly reactive substances, examination of purification and preservation methods, and structural determination. Decumbenone is a class of compounds that are synthesized from decumbenone<13>. Decumbens is the best way to go. P. decumbens is cultivated in 2L and cultivated at 24 ℃. 4 days of culture, 6 days of culture, <13>14 days of culture After culture, the NE region of culture medium was obtained. The NE region decumbenone B is separated, and <13>CNMR is determined. As a result, <13>carbon atoms at positions 1, 3, 5, 7, 9, 11, and 13 of decumbenone B were detected, <13><13>and carbon atoms at positions 2, 4, 6, 8, 10, 12, and 14 of decumbenone B were detected<13>. As a result, decumbenone B was found to be a compound of origin.