胎仔由来細胞保護メタボローム・セロフェンド酸の生理・薬理作用に関する研究
血清芬多酸胎儿源细胞保护代谢组及生理药理作用研究
基本信息
- 批准号:17790059
- 负责人:
- 金额:$ 2.24万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2005
- 资助国家:日本
- 起止时间:2005 至 2006
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
胎仔由来細胞保護メタボロームであるセロフェンド酸の脳疾患への応用の可能性を検討する目的でin vivo実験系でのセロフェンド酸の有効性を検討する研究を中心に実験を実施した。動物実験モデルとしてはラット一過性中大脳動脈閉塞モデルを用いた。虚血開始30分後にセロフェンド酸を脳室内投与すると再灌流48時間後の環状切片における梗塞巣体積が有意に減少した。また、行動学的検討を行うためにneurological deficit scoresを測定したところ、セロフェンド酸投与によりvehicle群と比較して有意なスコアの改善が観察された。また、対照薬として用いたエダラボンを脳室内投与したところ、虚血側の梗塞巣体積は有意に減少したが、行動学的指標となるneurological deficit scoresへは影響を与えなかった。セロフェンド酸投与が生理機能への影響を与えているか否かについて、生理学的パラメータと脳血流量の測定を行った。セロフェンド酸は血液内の各種イオンおよび酸素分圧、二酸化炭素分圧には影響を与えなかった。また、脳虚血時に減少する脳血流量に関してもvehicle群との優位な差は観察されなかった。セロフェンド酸は脳室内に投与することにより脳虚血障害に対して有意な抑制作用を発現し、また既存の治療薬であるエダラボンよりもより有用な作用を発現した。このことはセロフェンド酸の脳疾患への応用の可能性を示唆するものである。
Tire seed origin cells protect メ タ ボ ロ ー ム で あ る セ ロ フ ェ ン ド acid の 脳 disorders へ の 応 possibility with の を beg す 検 で る purpose in vivo be 験 department で の セ ロ フ ェ ン ド acid の have sharper sex を beg す 検 を る research center に be 験 を be applied し た. Animal experiment: モデ モデ と て て ラット ラット for transient large 脳 artery occlusion モデ を を use モデ た. Virtual blood began to 30 minutes after に セ ロ フ ェ ン ド acid を 脳 interior shots and す る と perfusion again after 48 time の annular slice に お け 巣 る infarction volume が intentionally に reduce し た. ま た, action learning beg を 検 う た め に neurological deficit scores を determination し た と こ ろ, セ ロ フ ェ ン ド cast with acid に よ り vehicle group と compare し て intentionally な ス コ ア の improve が 観 examine さ れ た. ま た, polices according to 薬 と し て in い た エ ダ ラ ボ ン を 脳 interior shots and し た と こ ろ, empty blood side 巣 の infarction volume は intentionally に reduce し た が, action learning と な る neurological deficit scores へ は influence を and え な か っ た. Cast with セ ロ フ ェ ン ド acid が physiology へ の influence を and え て い る か no か に つ い て, physiology of パ ラ メ ー タ と 脳 の blood flow measurement line を っ た. The influence of various <s:1> and <s:1> および および および および acids in the blood, as well as the effects of dioxic acid and carbon に, on を and えな に った った. ま た, 脳 when virtual blood に reduce す る 脳 blood flow に masato し て も vehicle group と の primacy of poor な は 観 examine さ れ な か っ た. セ ロ フ ェ ン ド acid は 脳 cast with indoor に す る こ と に よ り 脳 virtual blood handicap of に し seaborne て intentionally な inhibition を 発 し, ま た existing の treatment 薬 で あ る エ ダ ラ ボ ン よ り も よ り な useful role を 発 now し た. こ の こ と は セ ロ フ ェ ン ド acid の 脳 disorders へ の 応 use を の possibility to show business す る も の で あ る.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
p-Quinone mediates 6-hydroxydopomine-induced dopaminergic neuronal death and ferrous iron accelerates the
对醌介导 6-羟基多巴胺诱导的多巴胺能神经元死亡,亚铁加速
- DOI:
- 发表时间:2005
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Izumi;Y.;Sawada;H.et al.
- 通讯作者:H.et al.
A critical role of TRPM2 in neuronal cell death by hydrogen peroxide
TRPM2 在过氧化氢引起的神经细胞死亡中的关键作用
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kaneko S;Kawakami S;Hara Y Itoh E;Minami T;Takada Y;Kume T;Katsuki H;Mori Y;Akaike A
- 通讯作者:Akaike A
Acetylcholinesterase inhibitors used in treatment of Alzheimer's disease prevent glutamate neurotoxicity via nicotinic acetylcholine receptors and phosphatidylinositol 3-kinase cascade
- DOI:10.1016/j.neuropharm.2006.04.007
- 发表时间:2006-09-01
- 期刊:
- 影响因子:4.7
- 作者:Takada-Takatori, Yuki;Kume, Toshiaki;Akaike, Akinori
- 通讯作者:Akaike, Akinori
Up-regulation of nicotinic acetylcholine receptors by central-type acetylcholinesterase inhibitors in rat
中枢型乙酰胆碱酯酶抑制剂对大鼠烟碱乙酰胆碱受体的上调
- DOI:
- 发表时间:2005
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kume;T.;Sugimoto;M;et al.
- 通讯作者:et al.
Serofendic acid, a novel substance extracted from fetal calf serum, protects against oxidative stress in neonatal rat cardiac myocytes
- DOI:10.1016/j.jacc.2005.12.055
- 发表时间:2006-05-02
- 期刊:
- 影响因子:24
- 作者:Takeda, T;Akao, M;Kita, T
- 通讯作者:Kita, T
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- 影响因子:0
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- 发表时间:
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- 影响因子:0
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- DOI:
- 发表时间:
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- 影响因子:0
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- DOI:
- 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
今井 理裟;髙鳥 悠記;野々口 茉奈;庄野 七海子;泉 安彦;赤池 昭紀;久米 利明;土田 勝晴 - 通讯作者:
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- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
泉 安彦;木下 慎一;福澤 萌香;西さこ 和馬;一村 涼夏;八巻 耕也;久米 利明;小山 豊 - 通讯作者:
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