Quorum Sensingによるサルモネラ病原性発現機構の解明
使用群体感应阐明沙门氏菌致病性表达机制
基本信息
- 批准号:17790291
- 负责人:
- 金额:$ 2.24万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2005
- 资助国家:日本
- 起止时间:2005 至 2006
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Salmonella enterica(サルモネラ)の病原性発現に対するQuorum Sensing (QS)の役割を明らかにするため、S. enterica serovar Typhimurium(ネズミチフス菌)において2つのQSの機能発現に必要な遺伝子sdiAおよびluxSの破壊株を作成し、両破壊株のビルレンス表現型を詳細に解析した。その結果、ヒト子宮頸癌由来上皮細胞HeLaに対する細胞侵入性、マウスマクロファージ様細胞RAW264.7での増殖性およびマウス臓器(肝臓および脾臓)内増殖性が野生株と同程度であった。次に、サルモネラにおいてQSにより発現調節されるたん白質を網羅的に同定することを試みた。ネズミチフス菌の野生株および両破壊株のLB液体培地一夜培養液から菌体たん白質を抽出し、アガロース二次元電気泳動により展開した。これにより、各菌株において350以上のたん白質がスポットとして観察された。さらに、野生株とそれぞれのQS破壊株のたん白質スポットを比較し、各QS破壊株においてたん白質の発現量が野生株と比較して低いスポット、すなわち、QSにより発現調節されるたん白質を同定した。その結果、sdiA破壊株においては9個、luxS破壊株では4個のたん白質の発現が野生株に比べて低下していた。これらたん白質うち、6個のたん白質はATP binding cassette (ABC)トランスポータの構成サブユニットをコードすることが予想されているものであり、特にその多くが糖輸送に関わるたん白質であった。以上の結果から、サルモネラにおいては、これまで報告されている多くの病原細菌と異なり、QSは病原性発現に関与しないことが強く示唆された。
Quorum Sensing (QS) of Salmonella enterica(S. enterica) for pathogenicity development enterica serovar Typhimurium(Serovar typhimurium) is the essential gene for the functional development of QS in the medium 2. The phenotype of SdiA and LuxS strains is analyzed in detail. The results showed that cervical cancer originated from epithelial cells HeLa, which were invasive, invasive, and resistant to cell proliferation in RAW264.7 cells. In the second place, we will try to adjust the quality of the products. The growth of wild strains of bacteria and the development of LB liquid culture overnight All strains were detected by a straight line of more than 350 strains. In addition, the wild plant and the wild plant have the same straight line, and the occurrence of the straight line in the wild plant and the wild plant is the same. The result is that the number of sdiA plants is 9, and the number of luxS plants is 4, which is lower than that of wild plants. The ATP binding cassette (ABC) is composed of 6 straight lines, which are related to sugar transport. The above results show that there are many pathogenic bacteria and pathogens in the disease, and there are many pathogenic bacteria and pathogens in the disease
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
羽田 健其他文献
Salmonellaマクロファージ内増殖に関わるビルレンス因子あ同定とその機能解析
沙门氏菌巨噬细胞增殖相关毒力因子的鉴定及其功能分析
- DOI:
- 发表时间:
2007 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
吉田 雪絵;羽田 健;岡田 信彦;小寺 義男;大石 正道;前田 忠計;檀原 宏文 - 通讯作者:
檀原 宏文
サルモネラのアガロース2次元電気泳動マップの作成
沙门氏菌琼脂糖二维电泳图谱的制作
- DOI:
- 发表时间:
2006 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
羽田 健;杉本 茉莉子;岡田 信彦;清水 聡美;行木 乃芙絵;小寺 義男;大石 正道;前田 忠計;檀原 宏文 - 通讯作者:
檀原 宏文
Salmonella pathigenicity island4の機能解析
沙门氏菌致病岛功能分析4
- DOI:
- 发表时间:
2006 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
細野 正人;羽田 健;岡田 信彦;檀原 宏文 - 通讯作者:
檀原 宏文
羽田 健的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('羽田 健', 18)}}的其他基金
サルモネラT3SS-2によるマクロファージ細胞死誘導機構の解明
阐明沙门氏菌 T3SS-2 诱导巨噬细胞死亡的机制
- 批准号:
22K07073 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 2.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似国自然基金
病原性真菌葡聚糖合成相关药物靶点的机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2024
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
病原性大肠杆菌调节T细胞分化抑制结直肠癌免疫检查点治疗的作用机制
- 批准号:82360395
- 批准年份:2023
- 资助金额:32 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
家蚕病原性微孢子虫感染特性和胚种传染机理研究
- 批准号:
- 批准年份:2020
- 资助金额:35 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
病原性细菌的基因组进化:物种形成的分子机制
- 批准号:82020108022
- 批准年份:2020
- 资助金额:248 万元
- 项目类别:国际(地区)合作与交流项目
病原性细菌的物种起源:遗传学基础和获取-适应模型
- 批准号:81871623
- 批准年份:2018
- 资助金额:57.0 万元
- 项目类别:面上项目
酚酸类物质介导的兰州百合病原性连作障碍生物化学机理研究
- 批准号:31860549
- 批准年份:2018
- 资助金额:39.0 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
细菌病原性进化中两个关键步骤分子事件解析:致病因子的获得及基因组的适应性重构
- 批准号:81671980
- 批准年份:2016
- 资助金额:70.0 万元
- 项目类别:面上项目
影响病原性曲霉对唑类药物敏感性的新基因编码蛋白及其在耐药性中的作用机制
- 批准号:81671990
- 批准年份:2016
- 资助金额:60.0 万元
- 项目类别:面上项目
牛源肠道病原性大肠杆菌的不同生长期对宿主作用机理及其减少排放污染研究
- 批准号:31260570
- 批准年份:2012
- 资助金额:50.0 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
综合应用质谱、核磁共振方法研究病原性大肠杆菌酪氨酸磷酸化激酶的自磷酸化、互磷酸化的动力学和分子机制
- 批准号:31100563
- 批准年份:2011
- 资助金额:23.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
Salmonellaの分子疫学的解析ならびにその病原性に関する研究
沙门氏菌分子流行病学分析及其致病性研究
- 批准号:
24KJ1019 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
イネによる病原性菌株と非病原性菌株由来フラジェリンの特異的認識の分子機構
水稻特异性识别致病和非致病菌株鞭毛蛋白的分子机制
- 批准号:
24K08836 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
病原性共生菌へのNotch依存的特異免疫応答の解明と粘膜ワクチンへの応用研究
对致病共生菌的Notch依赖性特异性免疫反应的阐明及其在粘膜疫苗中的应用研究
- 批准号:
24K09802 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
早産児・低出生体重児における重症感染症関連病原性常在細菌(Pathobiont)の検索
寻找与早产儿和低出生体重儿严重感染相关的致病常驻细菌(pathobiont)
- 批准号:
24K11033 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
III型分泌装置に依存しない類鼻疽菌の病原性に関与する因子の同定とその機能解析
不依赖于III型分泌器的类鼻疽杆菌致病因子的鉴定及其功能分析
- 批准号:
24K10200 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
コロナウイルスの非構造蛋白質nsp1を介した複製機構と病原性発現機序の解明
阐明冠状病毒非结构蛋白nsp1介导的复制机制和致病性表达机制
- 批准号:
24K10242 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
病原性細菌における哺乳類細胞外多糖の輸送系ABCトランスポーターの構造機能相関
病原菌中哺乳动物胞外多糖转运系统ABC转运蛋白的结构与功能关系
- 批准号:
24K17816 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
astA保有細菌の病原性発現機構と汚染実態に関する研究
astA携带菌致病性表达机制及污染状况研究
- 批准号:
24K20207 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
非病原性腸内細菌への毒素ファージ伝搬による病原性発動と感染病態の解明
通过毒素噬菌体繁殖到非致病性肠道细菌来阐明发病机制和感染发病机制
- 批准号:
24K02282 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
日本人に特徴的な白血病原性融合遺伝子の白血病発症機構の解明
阐明日本人特有的白血病致病性融合基因的白血病发病机制
- 批准号:
23K24362 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)














{{item.name}}会员




