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高等植物のエピジェネティックな発現の制御機構

高等植物表观遗传表达的控制机制

基本信息

批准号：
17770036
负责人：
和田七夕子
金额：
$ 2.24万
依托单位：
Nara Institute of Science and Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2007
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17770036/
关键词：
植物生理学タンパク質発現制御

项目摘要

1) イネのエピジェネティック遺伝ジャポニカ種イネを5-アザデオキシシチジン処理することにより、人工的な脱メチル化を起こし、10年以上に亘り継代栽培した。このうち表現型の固定が著しいLine-2について、MSAPスクリーニングにより低メチル化領域を単離し、その遺伝について解析をおこなった。得られた遺伝子座のひとつ、Xa21に似たXa21Gは、野生型ではXa21G転写産物は見られず、Line-2でのみ蓄積が見られた。Xa21はXanthomonas orvzaeに対する抵抗性遺伝子である。シザーディップ法による検定の結果、野生型ではXanthomonas oryzaeに対し罹病性であったが、Line-2は抵抗性を示した。Xa21Gの低メチル化と抵抗性はLine-2の各世代において見られた。この結果より、Xa21Gにおいて、メチル化パターンが遺伝すること、それと遺伝子発現との相関が示された。以上の結果をAnnals of botanyに報告した。2) DNAメチル化酵素NtMET1の解析タバコのDNAメチル化酵素であるNtMET1についで解析を行った。過剰発現株を用いた解析より、細胞分裂の異常による形態形成の変化がみられた。細胞分裂の各期におけるNtMET1タンパク質の局在観察の結果、メチル化DNA結合タンパク質MBD5と、細胞内局在の変化において同様の挙動を示した。また、Pull-down法による解析より、NtMET1は、Ranタンパク質を介してMBD5と複合体を形成する可能性が示唆された。以上の結果をAnnals of botanyに報告した。

1)5-year cultivation of rice seeds and vegetables The phenotype is fixed in Line-2, MSAP is fixed in Line-2. Xa-21 is similar to Xa-21 G, wild-type Xa-21 G is similar to Xa-21G, wild-type Xa-21G is similar to Xa-21 G, wild-type Xa-21G is similar to Xa-21 G, wild-type Xa-21 G is similar to Xa-21 G. Xa21 Xanthomonas orveae resistance genes The wild type Xanthomonas spp. is resistant to disease. Xa21G's low resistance to Line-2 's generation The result is that Xa21G is the same as Xa21G and Xa 21 G is the same. Annals of botany 2)DNA Mutagenesis Enzyme NtMET1 Analysis of DNA Mutagenesis Enzymes In the process of cell division, abnormal morphological changes occur. NtMET1 and NtMET 2 are observed in various stages of cell division, and DNA binding to NtMET 1 and NtMET 2 is observed in various stages of cell division. The Pull-down method was used to analyze the NtMET1, Ran 1 and MBD5 complexes. Annals of botany